Maia 微視視野検査視野検査の最適化に必要な適応時間
2018年11月6日 更新者:University of Oxford
微小視野測定は、視覚機能を評価する比較的新しい、非常に感度の高い方法です。 網膜の定義された領域に光刺激を投影して、網膜の知覚閾値をマッピングします。 参加者は焦点を見て、光刺激を見たときにボタンを押してそれを示します。 参加者の視覚感度を見つけるために、刺激の強度が変化します。
微小視野測定は低光量条件で実行されます。 テストの前に、参加者は「暗順応」と呼ばれるプロセスで低照度条件に適応する必要があります。現在、暗順応に必要な最適な時間については合意がありません。 研究者は、光の状態が異なると視覚感度が異なることを知っています。 したがって、十分な暗順応ができないと、テスト結果に悪影響を及ぼす可能性があります。
この研究の目的は、健康なボランティアにおける微小視野測定のパフォーマンスに最適な暗順応の長さを確立することです。 1 日目、参加者は結果に影響する学習効果を軽減するためにトレーニング フィールド テストを受けます。 その後、5 分間の適応、10 分間の適応、および 30 分間の適応の後にテストが実行されます。2 日目、参加者は、適応時間なし、15 分間の適応、および 20 分間の適応の後にテストを実行します。 統計は、平均閾値測定に対する適応時間の影響を決定するために使用されます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oxford、イギリス、OX3 9DU
- Nuffield Laboratory of Ophthalmology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
40人の健康な成人ボランティア(18歳以上)がオックスフォード大学から募集される。
健康な目と良好な視力 (スネレン視力 6/7.5 以上)、屈折異常 (眼鏡またはコンタクト レンズの着用が必要) 以外に目の病気がないことが必要です。
参加者は、微小周囲で直立して座ることができ(顎当てに顎を置き、一度に最大 20 分間じっと座ることができます)、ボタンを押して終了を示すことができる必要があります。軽い刺激を見た。
説明
包含基準:
- 参加者は、研究への参加についてインフォームドコンセントを行う意思があり、同意することができます。
- 男性か女性。
- 年齢は18歳から60歳まで。
- 右目で少なくとも Logmar 0.1 の最良の矯正視力。
- 微小境界測定テストの物理的要件に耐えることができます。つまり、暗い環境で微小境界で静止し、付属のボタンを使用して光刺激が見られたことを示すことができます。
除外基準:
- 既存の眼病変、または最初の眼科検査で特定された併存する眼病変(屈折異常または以前の白内障手術を除く)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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異なる暗順応期間後のテストの平均閾値の変化が比較されます。
時間枠:テスト前の適応のための異なる時間間隔。 1日目と2日目は0分、5分、10分、15分、20分、30分。
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各テストの平均しきい値は微小視野測定のプリントアウトに詳細に記載されており、dB 単位で測定されます。
これは、指定された各時間間隔に続くテストによって測定されます。
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テスト前の適応のための異なる時間間隔。 1日目と2日目は0分、5分、10分、15分、20分、30分。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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異なる暗順応期間後の、特定のテストの固視点の 95% が該当する領域によって定義される固視安定性の変化が比較されます。
時間枠:テスト前の適応のための異なる時間間隔。 1 日目と 2 日目は 0 分、5、10、15、20、30 分
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各テストの固定安定性は、微小周囲測定のプリントアウトに詳細に記載されており、固定点の 95% をカバーする領域の角度で測定されます。
これは、指定された各時間間隔に続くテストによって測定されます。
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テスト前の適応のための異なる時間間隔。 1 日目と 2 日目は 0 分、5、10、15、20、30 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Jasleen K Jolly、University of Oxford
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2017年9月1日
研究の完了 (実際)
2017年9月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月5日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月6日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- DarkAdapt
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
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