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Maia Microperimetry 시야 테스트의 최적화에 필요한 적응 시간

2018년 11월 6일 업데이트: University of Oxford

Microperimetry는 시각적 기능을 평가하는 비교적 새롭고 매우 민감한 방법입니다. 망막의 정의된 영역에 빛 자극을 투사하여 망막 지각 임계값을 매핑합니다. 참가자는 초점을 보고 버튼을 눌러 빛 자극을 보았음을 나타냅니다. 자극은 참가자의 시각적 민감도를 찾기 위해 강도가 다양합니다.

Microperimetry는 저조도 조건에서 수행됩니다. 테스트 전에 참가자는 '어두운 순응'이라는 과정을 통해 저조도 조건에 적응해야 합니다. 현재 암순응에 필요한 최적의 시간에 대한 합의는 없습니다. 조사자들은 시각적 민감도가 조명 조건에 따라 다르다는 것을 알고 있습니다. 따라서 충분히 어두운 적응에 실패하면 테스트 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

이 연구의 목적은 건강한 지원자의 미세 시야 측정 성능을 위한 최적의 암순응 기간을 설정하는 것입니다. 첫째 날 참가자는 결과에 영향을 미치는 학습 효과를 줄이기 위해 훈련 현장 테스트를 받게 됩니다. 그런 다음 테스트는 적응 5분, 적응 10분, 적응 30분 후에 수행되며, 2일차에 참가자는 적응 시간 없음, 적응 15분, 적응 20분 후에 테스트를 수행합니다. 통계는 평균 임계값 측정에 대한 적응 시간의 영향을 결정하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Oxford, 영국, OX3 9DU
        • Nuffield Laboratory of Ophthalmology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

40명의 건강한 성인 자원봉사자(18세 이상)가 옥스퍼드 대학교에서 모집됩니다. 그들은 건강한 눈과 좋은 시력(Snellen 시력 6/7.5 이상)을 가지고 있어야 하며, 굴절 이상(안경이나 콘택트 렌즈 착용 필요)을 제외하고 눈 질환이 없어야 합니다. 참가자는 마이크로주변에 똑바로 앉을 수 있어야 하며(턱받침에 턱을 대고 한 번에 최대 20분 동안 가만히 앉아 있을 수 있음), 버튼을 눌러 다음을 표시할 수 있어야 합니다. 가벼운 자극을 보았다.

설명

포함 기준:

  • 참가자는 연구 참여에 대한 사전 동의를 기꺼이 제공할 수 있습니다.
  • 남성 또는 여성.
  • 18세 - 60세.
  • 오른쪽 눈의 Logmar 0.1 이상의 최고 교정 시력.
  • microperimetry 테스트의 물리적 요구 사항을 견딜 수 있습니다. 즉, 어두운 환경에서 microperimeter에 가만히 앉아 제공된 버튼을 사용하여 빛 자극이 보일 때 표시할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 굴절 이상 또는 이전 백내장 수술을 포함하지 않는, 기존 또는 초기 안구 검사에서 확인된 공존하는 모든 안구 병리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
서로 다른 암순응 기간에 따른 테스트의 평균 임계값 변화를 비교합니다.
기간: 테스트 전 적응을 위한 다양한 시간 간격 1일차와 2일차의 0분, 5분, 10분, 15분, 20분, 30분.
각 테스트의 평균 임계값은 microperimetry 인쇄물에 자세히 설명되어 있으며 dB로 측정됩니다. 이는 지정된 각 시간 간격에 따라 테스트하여 측정됩니다.
테스트 전 적응을 위한 다양한 시간 간격 1일차와 2일차의 0분, 5분, 10분, 15분, 20분, 30분.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다른 암순응 기간에 따라 특정 테스트에 대한 고정점의 95%가 떨어지는 영역으로 정의되는 고정 안정성의 변화가 비교됩니다.
기간: 테스트 전 적응을 위한 다양한 시간 간격 0분, 1일차, 2일차 5분, 10분, 15분, 20분, 30분
각 테스트에 대한 고정 안정성은 미세 시야 측정 인쇄물에 자세히 설명되어 있으며 고정 지점의 95%를 포함하는 영역에 대해 도 단위로 측정됩니다. 이는 지정된 각 시간 간격에 따라 테스트하여 측정됩니다.
테스트 전 적응을 위한 다양한 시간 간격 0분, 1일차, 2일차 5분, 10분, 15분, 20분, 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jasleen K Jolly, University of Oxford

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 5일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DarkAdapt

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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