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卵巣反応不良が予想されるICSIを受ける女性におけるデヒドロエピアンドロステロンと成長ホルモンの比較

2016年7月3日 更新者:AbdelGany Hassan、Cairo University

体外受精または細胞質内精子注入法(ICSI)を受けている卵巣反応不良(POR)が予想される300人の女性が、コンピューターで生成された乱数を使用してランダムに2つの等しいグループに分けられます。 グループ 1 は、デヒドロエピアンドロステロン (DHEA) 25 mg (DHEA 25 mg、Natrol、USA) を 12 週間毎日 t.d.s、IVF/ICSI サイクルを開始する前に、成長ホルモン (GH) に類似したプラセボを、刺激の 6 日目から人間の日まで毎日受け取ります。絨毛性ゴナドトロピン(hCG)トリガー。 グループ 2 は、経口プラセボ t.d.s を受け取ります。 ICSI の前に 12 週間毎日、GH (ソマトトロピン、セディコ、エジプト) に加えて、hMG 刺激の 6 日目に 4 IU を 2.5 mg 皮下 (SC) の 1 日用量で、hCG 誘発の日まで。

研究に含まれる患者は、完全な病歴聴取および臨床検査を受ける。 月経の 2 日目に、血清 FSH、LH、プロラクチン、およびエストラジオールが評価され、膣超音波スキャンを使用して胞状卵胞数 (AFC) が評価されます。 AFC は、3 ~ 10 mm の卵胞の数として定義されます。

すべての患者は、hCG投与の日まで、ヒト閉経性ゴナドトロピン(hMG)刺激によるゴナドトロピンアンタゴニストプロトコルを受けます。 hCG投与の日に、経膣プローブを使用して卵巣超音波スキャンが実行されます。 HCG投与の34~36時間後に卵母細胞を吸引する。 卵子が受精し、胚が移植されます。 進行中の妊娠の割合に関して、両方のグループを比較します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、カイロの大学病院と、エジプトのギザにあるダル アル テブ不妊症および補助受胎センターで実施されます。 センターに参加するすべての患者は、予想される卵巣反応について評価されます。 卵巣反応不良のボローニャ基準の定義を満たす患者は、研究に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名するよう招待されます。

IVF/ICSI を受けていると予想される卵巣反応の低下が予想される 300 人の女性を、コンピューターで生成された乱数を使用してランダムに 2 つの等しいグループに分けます。 グループ1は、IVF / ICSIサイクルを開始する前の12週間、DHEA 25 mg(DHEA 25mg、Natrol、USA)を毎日t.d.s投与し、刺激の6日目からhCGトリガーの日まで毎日GHと同様のプラセボを投与します。 グループ 2 は、経口プラセボ t.d.s を受け取ります。 GH 成長ホルモン (Somatotropin、Sedico、エジプト) に加えて ICSI の前に 12 週間毎日 hMG 刺激の 6 日目に 4 IU 2.5 mg SC の毎日の用量で hCG 誘発の日まで。

研究に含まれる患者は、完全な病歴聴取および臨床検査を受ける。 月経の 2 日目に、血清 FSH、LH、プロラクチン、およびエストラジオールが評価され、膣超音波スキャンを使用して胞状卵胞数 (AFC) が評価されます。 AFC は、3 ~ 10 mm の卵胞の数として定義されます。

すべての患者は、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(HCG)投与の日まで、ヒト閉経期ゴナドトロピン(HMG)刺激によるゴナドトロピン拮抗薬プロトコルを受ける。 月経の 2 日目に、血清 FSH、LH、プロラクチン、およびエストラジオールが評価され、膣超音波スキャンを使用して胞状卵胞数 (AFC) が評価されます。 AFC は、3 ~ 10 mm の卵胞の数として定義されます。

刺激プロトコルは、450-300 IU HMG (Merional® IBSA、ルガーノ、スイス) およびゴナドトロピン放出ホルモン拮抗薬であるセトロレリックス (Cetrotide® Merck Serono、ダルムシュタット、ドイツ) 0.025 mg を使用して 2 日目に開始されます。 ゴナドトロピンは 4 ~ 5 日間投与され、その後、卵巣の反応に応じて用量が調整されます。 卵巣の反応は、経膣超音波および血清E2レベルによって監視されます。 3個以上の卵胞が最大直径16mmに達した場合、高精製HCG 5000または10,000 IU(コリオモン®IBSA)を投与します。 ゴナドトロピンを開始してから 12 日後に 16 mm の卵胞が 3 つ未満である場合、投与量が 450 IU に達したにもかかわらず、手順はキャンセルされます。 大量の卵巣肥大や血清エストラジオールが 3000pg/L を超えるなどの卵巣過剰刺激のリスクがある場合にも周期はキャンセルされます。 卵母細胞は、カップルの病歴に基づいて、IVF または ICSI のいずれかで受精します。 受精は、IVF または ICSI の 16 ~ 18 時間後に評価されます。 胚は 3 日目または 5 日目に移植されます。受精が確認されると、プロゲステロン (Prontogest® IBSA) 400 mg/日を含む膣錠が投与されます。 妊娠検査は、胚移植の2週間後に行われます。 妊娠検査が陽性の患者には、プロゲステロンをさらに 4 週間継続する必要があります。 臨床的妊娠は、胚移植の5週間後の子宮内胎嚢の可視化として定義されます。 また、継続中の妊娠は、12 週での胎児心拍動の超音波検査による確認として定義されます。

サンプルサイズの計算:

調査員は、ケースごとに 1 つのコントロールを使用して、独立したケースとコントロールの研究を計画しています。 Kotb et al は、ボローニャの対照によると予想される POR で IVF/ICSI を受けている女性の継続的な妊娠率が 0.285 であることを発見しました。 一方、Bassiounyらは、成長ホルモンを投与され、PORが予想されるICSIを受けている女性の継続的な妊娠率が0.147であることを発見しました. DHEA と GH の進行中の妊娠率が確率 (検出力) 0.8 で等しいという帰無仮説を棄却します。 研究者は、欠損データと脱落患者を考慮して、各アームに 12 人の患者を追加します。 この帰無仮説の検定に関連するタイプ I 過誤確率は 0.05 です。 研究者は、修正されていないカイ 2 乗統計を使用して、この帰無仮説を評価します。

主な結果は、妊娠 12 週での胎児心拍の超音波検査による確認として定義される進行中の妊娠率です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

210

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • Cairo university hospitals
      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • Dar AlTeb subfertility centre
        • 副調査官:
          • Mohamed MM Kotb, MD
        • 副調査官:
          • Ahmed MA AwadAllah, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~43年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • ボローニャ基準に従って POR を伴う IVF/ICSI を受けている女性

除外基準:

  • 体格指数 >35 Kg/m2。
  • 卵巣が1つの女性。
  • DHEAに対するアレルギー。
  • インスリンはDHEAレベルを低下させ、その有効性を低下させる可能性があるため、インスリンを使用している糖尿病の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:DHEA
女性は経口DHEA 25 mg t.d.s.を受け取ります。 ICSIの12週間前
女性は経口DHEA 25 mg t.d.s.を受け取ります。 ICSIの12週間前。
女性は、hMG 刺激の 6 日目から hCG 誘発の日まで、成長ホルモンと同様のプラセボ注射を毎日受けます。
アクティブコンパレータ:成長ホルモン
女性は、hMG 刺激の 6 日目に 4 IU の成長ホルモンを、hCG 誘発の日まで 2.5 mg SC の 1 日用量で受け取ります
女性は、hMG 刺激の 6 日目に 4 IU の成長ホルモンを、hCG 誘発の日まで 2.5 mg SC の 1 日用量で受け取ります
女性は、ICSI の 12 週間前に DHEA に類似した経口プラセボを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠中
時間枠:胚移植後12週間
進行中の妊娠は、胚移植の 12 週間後に経膣超音波による胎児心拍動の存在によって確認されます。
胚移植後12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床妊娠
時間枠:胚移植後5週間
臨床的妊娠は、胚移植の5週間後に経膣超音波を使用して子宮内の胎嚢の存在によって確認されます。
胚移植後5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:AbdelGany M Hassan、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年6月1日

一次修了 (予想される)

2017年4月1日

研究の完了

2022年12月7日

試験登録日

最初に提出

2016年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月12日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月3日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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