市民科学と現代のテクノロジーを使用した高齢者の身体活動を増やすための介入
2017年8月17日 更新者：University of Zurich
市民科学と現代のテクノロジーを使用して、高齢者の身体活動レベルを向上させるための地域ベースの介入
都市環境に住む慢性疾患の有無にかかわらず、高齢者のための身体活動促進介入を開発し、実施すること。
調査の概要
詳細な説明
世界保健機関は、すべての成人が週に少なくとも 5 日間、30 分間の中等度の身体活動を目標とすることを推奨しています。 不活発な高齢者や慢性疾患を考慮すると、健康を促進するための身体活動の重要性は複雑です。 運動不足が慢性疾患を発症する可能性を高めるという問題のあるサイクルが発生し、多くの慢性疾患が身体活動をより困難にする症状に関連しています。
研究者は、個人、対人、環境要因を考慮し、市民科学アプローチと最新の PA 監視デバイスを利用する、都市環境に住む慢性疾患の有無にかかわらず、高齢者のための身体活動促進介入を開発および実施することを目指しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
29
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zurich、スイス、8001
- University of Zurich
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 60歳以上
- Wetzikon (チューリッヒ地域) から 5 km 以内に住んでいる
- ドイツ語を理解し話す
- スイスの人口と比較した 75 パーセンタイル未満の 1 分間の立ち上がりテストの反復回数 (年齢および性別固有の参照値)
除外基準:
- 症候性/不安定な心血管疾患
- 一年以内に心臓手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：身体活動への介入
参加者は、コミュニティベースの身体活動の促進を受ける（介入を参照）
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介入は次の 5 つのステップで構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1 日の平均歩数としての身体活動
時間枠：ベースラインから 6 か月への変更
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1 週間の加速度計 (Actigraph wGT3x) によって測定された 1 日の平均歩数
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ベースラインから 6 か月への変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体活動強度
時間枠：ベースラインから 6 か月への変更
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1 週間の間に加速度計 (Actigraph wGT3x) によって測定された、中程度から激しい身体活動に費やされた時間 (分/日)
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ベースラインから 6 か月への変更
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運動能力（1分間の立位テスト）
時間枠：ベースラインから 6 か月への変更
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1分間の立位テストで実行される繰り返しの数
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ベースラインから 6 か月への変更
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健康関連の生活の質
時間枠：ベースラインから 6 か月への変更
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EQ-5Dによる評価
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ベースラインから 6 か月への変更
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不安とうつ病の症状
時間枠：ベースラインから 6 か月への変更
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Hospital Anxiety and Depression Scaleによる評価
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ベースラインから 6 か月への変更
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健康状態
時間枠：ベースラインから 6 か月への変更
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体感温度計による評価
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ベースラインから 6 か月への変更
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認知された社会的支援
時間枠：ベースラインから 6 か月への変更
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Social Support Questionnaire の簡易版で評価
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ベースラインから 6 か月への変更
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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探索的結果: 1 日の歩数の経過
時間枠：介入期間中の1日の歩数（6ヶ月）
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スマホアプリで計測した歩数のコース探索
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介入期間中の1日の歩数（6ヶ月）
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探索的結果: 社会的つながり
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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コミュニケーションアプリやカレンダーアプリの使い方を探る
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研究完了まで、平均6ヶ月
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探索的結果: 参加者の満足度 (アンケート、定量的)
時間枠：6ヶ月で評価（フォローアップ）
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自記式アンケートによる評価
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6ヶ月で評価（フォローアップ）
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探索的結果: 参加者の満足度 (インタビュー、質的)
時間枠：6ヶ月で評価（フォローアップ）
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半構造化面接による評価
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6ヶ月で評価（フォローアップ）
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安全性結果：有害事象
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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有害事象はガイドラインに従って評価、収集、報告されます
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研究完了まで、平均6ヶ月
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歩行に対する生理反応
時間枠：1日目（介入期間中）
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参加者のサブグループにおける代謝カートを使用した歩行運動中の生理学的反応
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1日目（介入期間中）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Milo Puhan, Prof. Dr.、EBPI, University of Zurich
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年5月1日
一次修了 (実際)
2017年6月1日
研究の完了 (実際)
2017年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月15日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月17日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CAPACITY
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。