시민 과학 및 현대 기술을 사용하여 노인의 신체 활동을 증가시키기 위한 개입
2017년 8월 17일 업데이트: University of Zurich
시민 과학 및 현대 기술을 사용하여 노인의 신체 활동 수준을 높이기 위한 커뮤니티 기반 개입
도시 환경에 거주하는 만성 질환이 있거나 없는 노인을 위한 신체 활동 촉진 개입을 개발하고 구현합니다.
연구 개요
상세 설명
세계보건기구는 모든 성인이 일주일에 최소 5일 동안 중간 정도의 신체 활동을 30분 동안 목표로 할 것을 권장합니다. 건강 증진을 위한 신체 활동의 중요성은 비활동적인 노인과 만성 질환을 고려할 때 복잡합니다. 신체 활동이 없으면 만성 질환이 발생할 가능성이 높아지고, 차례로 많은 만성 질환이 신체 활동을 더 어렵게 만드는 증상과 연관되는 문제가 있는 주기가 나타납니다.
조사관은 개인, 대인 관계 및 환경 요인을 고려하고 시민 과학 접근 방식과 최신 PA 모니터링 장치를 사용하는 도시 환경에 거주하는 만성 질환이 있거나 없는 노인을 위한 신체 활동 촉진 개입을 개발하고 구현하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
29
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zurich, 스위스, 8001
- University of Zurich
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 60세 이상
- Wetzikon(취리히 지역)에서 5km 이내에 거주
- 독일어 이해하고 말하기
- 스위스 인구 대비 75번째 백분위수 미만의 1분 기립 테스트 반복 횟수(연령 및 성별 참조 값)
제외 기준:
- 증상이 있거나 불안정한 심혈관 질환
- 1년 이내 심장 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신체 활동 중재
참가자는 지역 사회 기반 신체 활동 프로모션을 받습니다(개입 참조).
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개입은 5단계로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일일 평균 걸음 수로서의 신체 활동
기간: 기준선에서 6개월로 변경
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1주일 동안 가속도계(Atigraph wGT3x)로 측정한 일일 평균 걸음 수
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기준선에서 6개월로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 활동 강도
기간: 기준선에서 6개월로 변경
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1주일 동안 가속도 측정법(Actigraph wGT3x)으로 측정한 중등도에서 격렬한 신체 활동에 소요된 시간(분/일)
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기준선에서 6개월로 변경
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운동 능력(1분 기립 테스트)
기간: 기준선에서 6개월로 변경
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1분 기립 테스트에서 수행된 반복 횟수
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기준선에서 6개월로 변경
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건강 관련 삶의 질
기간: 기준선에서 6개월로 변경
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EQ-5D로 평가
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기준선에서 6개월로 변경
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불안과 우울증의 증상
기간: 기준선에서 6개월로 변경
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병원 불안 및 우울 척도에 의해 평가됨
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기준선에서 6개월로 변경
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건강 상태
기간: 기준선에서 6개월로 변경
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감정 온도계로 평가
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기준선에서 6개월로 변경
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인지된 사회적 지원
기간: 기준선에서 6개월로 변경
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짧은 버전의 사회적 지원 설문지에 의해 평가됨
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기준선에서 6개월로 변경
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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탐색 결과: 일일 단계 수의 과정
기간: 개입 기간(6개월) 동안 일일 걸음 수
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스마트폰 앱으로 측정한 걸음수 과정 탐색
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개입 기간(6개월) 동안 일일 걸음 수
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탐색 결과: 사회적 연결
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
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커뮤니케이션 및 캘린더 앱 사용 탐색
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학업 수료까지 평균 6개월
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탐색적 결과: 참가자 만족도(설문지, 정량적)
기간: 6개월에 평가됨(후속 조치)
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자기 관리 설문지로 평가
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6개월에 평가됨(후속 조치)
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탐색적 결과: 참여자 만족도(인터뷰, 질적)
기간: 6개월에 평가됨(후속 조치)
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반구조화된 인터뷰로 평가
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6개월에 평가됨(후속 조치)
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안전성 결과: 부작용
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
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부작용은 가이드라인에 따라 평가, 수집 및 보고됩니다.
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학업 수료까지 평균 6개월
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걷기에 대한 생리학적 반응
기간: 1일째(개입 기간 중)
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참가자 하위 그룹에서 대사 카트를 사용한 걷기 운동 중 생리학적 반응
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1일째(개입 기간 중)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Milo Puhan, Prof. Dr., EBPI, University of Zurich
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 15일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CAPACITY
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
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