保護観察者の家族の全体的な健康状態を改善する
2018年5月3日 更新者:The University of Hong Kong
保護観察者の家族の全体的な健康の改善 - 混合方法の評価
保護観察対象者に対する保護観察の影響を評価することは、保護観察官の効果的な実践と、保護観察官の仕事の成功の評価の両方に必要である。
現時点では、保護観察対象者とその家族に対する保護観察サービスの影響を評価した研究は限られています。
中国社会における保護観察者の福祉や家族関係への介入を調査した研究はさらに少ない。
一般集団と比較して、保護観察対象者は精神的状態(例:うつ病、自尊心の低下、ストレスレベルの高さ)や身体的健康状態が悪く、家族間の対立が多く、家族関係の質も低いことが多い。
脆弱性を考慮すると、保護観察者の健康的なライフスタイルを強化および促進し、個人と家族の幸福を高める必要があります。
FAMILY プロジェクトの一環として、現在の研究は、身体的、精神的、社会的健康と幸福を改善するための包括的なアプローチを強調する「FAMILY Holistic Health」に焦点を当てています。
このプロジェクトは、香港東部地区の社会福祉局(SWD)でパイロットプロジェクトとして実施されます。
介入は、保護観察者の福祉を促進および強化するだけでなく、家族の 3H (幸福、健康、調和) を強化するために提供されます。
健康関連の家族介入プログラムを実施する際の知識とスキルを身につけさせるために、保護観察官および/またはSWDの職員に研修プログラムが提供されます。
調査の概要
詳細な説明
保護観察者の個人と家族の幸福を高めるためには、身体運動、健全な家族機能、強力なコミュニケーションスキル、健全な対人関係、前向きな自尊心などのスキルと知識を含む、家庭生活と健康教育が強化され促進されるべきである。 私たちの研究チームが過去数年間に実施したFAMILYプロジェクトの強力な基盤に基づいて、このプロジェクトは、対象となる家族(つまり、家族)の「家族全体の健康」を促進することを目指しています。 試用期間中)。 ホリスティックな健康介入はインタラクティブであり、個人の幸福を高め、家族の積極的で持続可能な健康行動を促す行動変容を目的としています。 したがって、最終的には参加者とその家族が家族の幸福、健康、調和(3H)を高めることが期待されます。 まとめると、このプロジェクトには次のような貢献があります。
- 証拠に基づく慣行の強化 香港の保護観察関連の話題はほとんど研究されていない。 保護観察サービスの証拠基盤を構築し強化するには、厳密な研究が必要です。 この研究は、混合方法のアプローチを利用して、個人の幸福と家族の幸福に対する保護観察サービスの有効性を評価する最初の研究の 1 つとなります。
- 利害関係者の関与 研究プロセス全体を通じて利害関係者が関与します。 これにより、共同学習と権限付与のプロセスが促進され、コミュニティ内の強みとリソースに基づいて構築され、すべてのパートナーの相互利益のために知識と介入が統合されます。
- トレーナー研修プログラム 研修は、社会福祉局の保護観察官および/または職員に提供されます。 このトレーナー プログラムの結果、最前線のサービス従事者が知識とスキルを向上させ、自主的かつ効果的に介入を実行できるようになります。 保護観察官は保護観察者の模範となり、今後の保護観察活動において私たちの知識と技術を実践し続けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
463
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、中国
- The University of Hong Kong
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 任期が6か月残っている既存の試用観察者であること
- アンケートに記入するための読み書き能力
- 香港に拠点を置く家族がいる (二次的な成果の 1 つは家族関係の改善であるという理論的根拠)
- 保護観察者には発達障害や知的障害がない
- 13 歳以上の保護観察者 (12 歳未満の青少年にはアンケートに回答するための認知能力がない可能性があるという理論的根拠)
除外基準:
- 性犯罪者
- 麻薬犯罪者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:簡単な介入
簡単な介入は個人に焦点を当てており、身体運動に関する参加者の知識、価値観、行動などの個人的属性を強化することを含む 3 つの主要な要素で構成されます。
第二に、この介入は、目標設定、身体運動におけるスキル開発、自己監視における機会と経験を提供することにより、行動特性の変化を促進します。
最後に、短時間の介入は、個人が他の家族と知識を共有し、身体活動を増やすことを奨励することで、家族関係と幸福を促進します。
簡単な介入は、毎月の定期的な面談の際に保護観察官によって行われます。
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保護観察対象者に対する介入は、身体的および心理社会的健康、家族関係、家族の 3H (幸福、調和、健康) を促進することを目的とします。
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実験的:複合介入
複合介入に割り当てられた参加者は、個別の簡単な介入を受け、コミュニティ グループ プログラムに参加します。
短時間介入の要素は、グループ プログラムでも強化されます。
グループの性質は、ロールモデルやピアサポートを通じて身体運動をサポートする環境を作り、家族が保護観察者と一緒に運動することを奨励するように設計されています。
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保護観察対象者に対する介入は、身体的および心理社会的健康、家族関係、家族の 3H (幸福、調和、健康) を促進することを目的とします。
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介入なし:いつも通りのお手入れ
通常のケア部門に割り当てられた参加者は、通常のサービスを受けられます。
参加者には、3 か月の追跡評価が完了すると、組み合わせた介入が提供されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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個人の幸福度(自尊心、自己効力感)の変化
時間枠:T1 (ベースライン)、T2 (1 か月の追跡調査)、T3 (3 か月の追跡調査)
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個人の幸福度は、ローゼンバーグ自尊心尺度によって評価されます。
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T1 (ベースライン)、T2 (1 か月の追跡調査)、T3 (3 か月の追跡調査)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体的健康
時間枠:T1 (ベースライン)、T2 (1 か月の追跡調査)、T3 (3 か月の追跡調査)
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身体的健康は、SF-12v2 健康調査によって評価されます。
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T1 (ベースライン)、T2 (1 か月の追跡調査)、T3 (3 か月の追跡調査)
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心理社会的健康
時間枠:T1 (ベースライン)、T2 (1 か月の追跡調査)、T3 (3 か月の追跡調査)
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心理社会的健康は、SF-12v2 健康調査によって評価されます。
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T1 (ベースライン)、T2 (1 か月の追跡調査)、T3 (3 か月の追跡調査)
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身体運動に関する行動 (IPAC の適応版)
時間枠:T1 (ベースライン)、T2 (1 か月の追跡調査)、T3 (3 か月の追跡調査)
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テーマに関連した行動は行動指標によって評価されます。
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T1 (ベースライン)、T2 (1 か月の追跡調査)、T3 (3 か月の追跡調査)
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家族の健康、幸福、調和(3H)
時間枠:T1 (ベースライン)、T2 (1 か月の追跡調査)、T3 (3 か月の追跡調査)
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家族の 3H は、家族の幸福度の尺度によって評価されます。
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T1 (ベースライン)、T2 (1 か月の追跡調査)、T3 (3 か月の追跡調査)
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家族関係
時間枠:T1 (ベースライン)、T2 (1 か月の追跡調査)、T3 (3 か月の追跡調査)
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家族関係は家族 APGAR スケールによって評価されます。
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T1 (ベースライン)、T2 (1 か月の追跡調査)、T3 (3 か月の追跡調査)
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プログラムに対する満足度(自己生成満足度尺度)
時間枠:T1 (ベースライン)、T2 (1 か月の追跡調査)、T3 (3 か月の追跡調査)
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プログラムに対する満足度は、プログラム評価尺度によって評価されます。
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T1 (ベースライン)、T2 (1 か月の追跡調査)、T3 (3 か月の追跡調査)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年7月1日
一次修了 (実際)
2017年3月1日
研究の完了 (実際)
2017年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月10日
最初の投稿 (見積もり)
2016年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月3日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。