Améliorer la santé holistique de la famille chez les probationnaires
3 mai 2018 mis à jour par: The University of Hong Kong
Améliorer la santé holistique de la famille chez les probationnaires - une évaluation de méthodes mixtes
L'évaluation de l'impact de la probation sur les probationnaires est nécessaire à la fois pour la pratique efficace des agents de probation et pour leur évaluation du succès de leur travail.
À l'heure actuelle, peu d'études ont évalué l'impact des services de probation sur les probationnaires et leur famille.
Il y a encore moins d'études qui ont examiné les interventions sur le bien-être des probationnaires et les relations familiales dans une société chinoise.
Comparativement à la population générale, les probationnaires sont associés à une moins bonne santé mentale (p.
Compte tenu des vulnérabilités, il est nécessaire de renforcer et de promouvoir un mode de vie sain et d'améliorer le bien-être individuel et familial des probationnaires.
Dans le cadre du projet FAMILY, l'étude actuelle se concentre sur la "FAMILY Holistic Health" qui met l'accent sur une approche globale pour améliorer la santé et le bien-être physique, mental et social.
Ce projet sera mené en tant que projet pilote dans le Département de la protection sociale (SWD) du district oriental de Hong Kong.
Des interventions seront réalisées pour promouvoir et améliorer le bien-être des probationnaires, ainsi que pour améliorer les 3H de la FAMILLE (bonheur, santé et harmonie).
Des programmes de formation seront dispensés aux agents de probation et/ou aux travailleurs du SWD afin de les doter des connaissances et des compétences nécessaires à la mise en œuvre de programmes d'intervention familiale liés à la santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour améliorer le bien-être individuel et familial des probationnaires, l'éducation à la vie familiale et à la santé, y compris les compétences et les connaissances nécessaires à l'exercice physique, au fonctionnement familial sain, à de solides compétences en communication, à des relations interpersonnelles saines et à une estime de soi positive, devrait être renforcée et promue. S'appuyant sur la base solide des projets FAMILLE menés par notre équipe de recherche au cours des dernières années, ce projet vise à promouvoir la « santé holistique FAMILIALE » pour les familles ciblées (c.-à-d. stagiaires). Les interventions de santé holistiques sont interactives et conçues pour des changements de comportement afin d'améliorer le bien-être individuel et d'encourager des actions de santé positives et durables parmi les membres de la famille. Ainsi, on s'attend finalement à ce que les participants et les membres de leur famille puissent améliorer le bonheur, la santé et l'harmonie de leur famille (3H). En somme, le projet a les apports suivants :
- Renforcer les pratiques fondées sur des preuves Les sujets liés à la probation à Hong Kong sont peu étudiés. Des études rigoureuses sont nécessaires pour constituer et renforcer les bases factuelles des services de probation. Cette étude sera l'une des premières études à évaluer l'efficacité des services de probation sur le bien-être individuel et le bien-être familial en utilisant une approche à méthodes mixtes.
- Engagement des parties prenantes Les parties prenantes seront impliquées tout au long du processus de recherche. Cela favorise le co-apprentissage et le processus d'autonomisation, s'appuie sur les forces et les ressources au sein de la communauté et intègre les connaissances et l'intervention pour le bénéfice mutuel de tous les partenaires.
- Programme de formation des formateurs Une formation sera dispensée aux agents de probation et/ou aux travailleurs du Département de la protection sociale. Le résultat de ce programme de formation des formateurs est que les travailleurs des services de première ligne augmenteront et amélioreront leurs connaissances et leurs compétences pour effectuer des interventions de manière indépendante et efficace. Les agents de probation serviront de modèles aux probationnaires et continueront de mettre en œuvre nos connaissances et nos techniques dans leurs interventions futures.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
463
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hong Kong, Chine
- The University of Hong Kong
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Être un probationnaire existant avec 6 mois de mandat restants
- Capacités de lecture et d'écriture pour remplir le questionnaire
- Avoir des membres de la famille basés à Hong Kong (le raisonnement est que l'un des résultats secondaires est d'améliorer les relations familiales)
- Le probationnaire n'a pas de déficience intellectuelle ou de développement
- Probationnaire âgé de 13 ans et plus (le raisonnement est que les jeunes de moins de 12 ans peuvent ne pas avoir la capacité cognitive de remplir des questionnaires)
Critère d'exclusion:
- Délinquants sexuels
- Délinquants de drogue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Brève intervention
La brève intervention est axée sur l'individu et se compose de trois composantes principales, qui comprennent l'amélioration des attributs personnels individuels tels que les connaissances, les valeurs et les comportements des participants liés à l'exercice physique.
Deuxièmement, l'intervention favorisera des changements dans les attributs comportementaux en offrant des opportunités et de l'expérience dans l'établissement d'objectifs, le développement des compétences dans l'exercice physique et l'autosurveillance.
Enfin, l'intervention brève favorise les relations familiales et le bien-être en incitant les individus à partager leurs connaissances et à augmenter les activités physiques avec les autres membres de la famille.
L'intervention brève sera délivrée par l'agent de probation lors de la consultation mensuelle régulière.
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Les interventions auprès des probationnaires viseront à promouvoir la santé physique et psychosociale, les relations familiales et la Famille 3H (bonheur, harmonie et santé).
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Expérimental: Intervention combinée
Les participants affectés à l'intervention combinée recevront la brève intervention individuelle et participeront à un programme de groupe communautaire.
Les composantes de l'intervention brève seront également renforcées dans le programme de groupe.
La nature du groupe est conçue pour créer un environnement favorable à l'exercice physique, grâce à des modèles de rôle, au soutien des pairs, et encourage les familles à faire de l'exercice avec les probationnaires.
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Les interventions auprès des probationnaires viseront à promouvoir la santé physique et psychosociale, les relations familiales et la Famille 3H (bonheur, harmonie et santé).
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Aucune intervention: Soins habituels
Les participants affectés au bras Care-as-usual recevront leurs services habituels.
Les participants se verront proposer les interventions combinées à la fin de l'évaluation de suivi de 3 mois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements dans le bien-être individuel (estime de soi, auto-efficacité)
Délai: T1 (ligne de base), T2 (suivi d'un mois), T3 (suivi de trois mois)
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Le bien-être individuel sera évalué par l'échelle d'estime de soi de Rosenberg.
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T1 (ligne de base), T2 (suivi d'un mois), T3 (suivi de trois mois)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Santé physique
Délai: T1 (ligne de base), T2 (suivi d'un mois), T3 (suivi de trois mois)
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La santé physique sera évaluée par l'enquête de santé SF-12v2.
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T1 (ligne de base), T2 (suivi d'un mois), T3 (suivi de trois mois)
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Santé psychosociale
Délai: T1 (ligne de base), T2 (suivi d'un mois), T3 (suivi de trois mois)
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La santé psychosociale sera évaluée par l'enquête de santé SF-12v2.
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T1 (ligne de base), T2 (suivi d'un mois), T3 (suivi de trois mois)
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Comportements sur l'exercice physique (Version adaptée de l'IPAC)
Délai: T1 (ligne de base), T2 (suivi d'un mois), T3 (suivi de trois mois)
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Les comportements liés au thème seront évalués par des indicateurs comportementaux.
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T1 (ligne de base), T2 (suivi d'un mois), T3 (suivi de trois mois)
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Santé, bonheur et harmonie de la famille (3H)
Délai: T1 (ligne de base), T2 (suivi d'un mois), T3 (suivi de trois mois)
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Les 3H familiaux seront évalués par l'échelle de bien-être familial.
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T1 (ligne de base), T2 (suivi d'un mois), T3 (suivi de trois mois)
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Relations familiales
Délai: T1 (ligne de base), T2 (suivi d'un mois), T3 (suivi de trois mois)
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Les relations familiales seront évaluées par l'échelle familiale APGAR.
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T1 (ligne de base), T2 (suivi d'un mois), T3 (suivi de trois mois)
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Satisfaction envers le programme (Échelle de satisfaction auto-générée)
Délai: T1 (ligne de base), T2 (suivi d'un mois), T3 (suivi de trois mois)
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La satisfaction envers le programme sera évaluée par une mesure d'évaluation du programme.
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T1 (ligne de base), T2 (suivi d'un mois), T3 (suivi de trois mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 novembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2016
Première publication (Estimation)
12 mai 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2018
Dernière vérification
1 mai 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UW 15-249
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
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