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보호 관찰자의 가족 전체적 건강 개선

2018년 5월 3일 업데이트: The University of Hong Kong

보호 관찰자의 가족 전체적 건강 개선 - 혼합 방법 평가

보호관찰이 보호관찰자에게 미치는 영향을 평가하는 것은 보호관찰관의 효과적인 업무 수행과 업무의 성공 평가 모두에 필요합니다. 현재 보호관찰 서비스가 보호관찰자와 그 가족에게 미치는 영향을 평가한 연구는 제한적입니다. 중국 사회에서 보호 관찰자의 복지와 가족 관계에 대한 개입을 조사한 연구는 훨씬 적습니다. 일반 인구와 비교할 때 보호 관찰자는 정신적(예: 우울증, 낮은 자존감, 높은 수준의 스트레스) 및 신체 건강과 관련이 있으며 종종 높은 수준의 가족 갈등 및 열악한 가족 관계를 경험합니다. 취약성을 감안할 때 보호관찰자들 사이에서 건강한 라이프스타일을 강화 및 촉진하고 개인 및 가족 복지를 향상시킬 필요가 있습니다. FAMILY 프로젝트의 일환으로 현재 연구는 신체적, 정신적, 사회적 건강과 웰빙을 개선하기 위한 종합적인 접근 방식을 강조하는 "FAMILY 전체론적 건강"에 초점을 맞추고 있습니다. 이 프로젝트는 홍콩 동부지구 사회복지부(SWD)에서 시범사업으로 진행된다. 보호관찰자의 웰빙을 증진하고 강화할 뿐만 아니라 FAMILY 3H(행복, 건강 및 조화)를 강화하기 위한 개입이 제공됩니다. 보호관찰관 및/또는 SWD 근로자에게 교육 프로그램이 제공되어 건강 관련 가족 중재 프로그램을 시행하는 데 필요한 지식과 기술을 갖추도록 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

보호관찰자의 개인 및 가족 복지를 향상시키기 위해 신체 운동, 건강한 가족 기능, 강력한 의사소통 기술, 건강한 대인 관계 및 긍정적인 자존감에 대한 기술 및 지식을 포함하는 가족 생활 및 건강 교육이 강화되고 촉진되어야 합니다. 지난 몇 년 동안 우리 연구팀이 수행한 FAMILY 프로젝트의 강력한 기반을 기반으로 이 프로젝트는 대상 가족(예: 견습생). 전체론적 건강 개입은 상호작용적이며 행동 변화를 위해 설계되어 개인의 웰빙을 향상시키고 가족 구성원 간의 긍정적이고 지속 가능한 건강 활동을 장려합니다. 따라서 궁극적으로 참가자와 그 가족이 가족의 행복, 건강, 조화(3H)를 향상시킬 수 있기를 기대합니다. 요약하면 이 프로젝트에는 다음과 같은 기여가 있습니다.

  1. 증거 기반 관행 강화 홍콩 집행유예 관련 주제는 거의 연구되지 않았습니다. 보호 관찰 서비스를 위한 증거 기반을 구축하고 강화하기 위한 엄격한 연구가 필요합니다. 이 연구는 혼합 방법 접근법을 활용하여 보호관찰 서비스가 개인의 웰빙과 가족의 웰빙에 미치는 효과를 평가하는 첫 번째 연구 중 하나가 될 것입니다.
  2. 이해관계자 참여 이해관계자는 연구 과정 전반에 걸쳐 참여하게 됩니다. 이는 공동 학습 및 권한 부여 프로세스를 촉진하고 커뮤니티 내의 강점과 리소스를 기반으로 하며 모든 파트너의 상호 이익을 위해 지식과 개입을 통합합니다.
  3. 강사 교육 프로그램 사회 복지부에서 보호관찰관 및/또는 근로자에게 교육이 제공됩니다. 이 교육자 교육 프로그램의 결과 일선 서비스 직원이 개입을 독립적이고 효과적으로 수행할 수 있는 지식과 기술을 늘리고 향상시킬 것입니다. 보호관찰관은 보호관찰자의 역할 모델 역할을 할 것이며 향후 개입에서 우리의 지식과 기술을 계속 구현할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

463

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
      • Hong Kong, 중국
        • The University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 임기가 6개월 남은 기존 수습생이어야 합니다.
  • 설문지 작성을 위한 읽기 및 쓰기 능력
  • 홍콩에 기반을 둔 가족 구성원이 있음(부차적 결과 중 하나가 가족 관계 개선이라는 근거)
  • 보호 관찰자는 발달 또는 지적 장애가 없습니다.
  • 13세 이상의 보호관찰자(이유는 12세 미만의 청소년은 설문지를 작성하는 인지 능력이 없을 수 있음)

제외 기준:

  • 성범죄자
  • 마약사범

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 짧은 개입
짧은 개입은 개별적인 초점이며 신체 운동과 관련된 참가자의 지식, 가치 및 행동과 같은 개인의 개인적 특성을 향상시키는 것을 포함하는 세 가지 주요 구성 요소로 구성됩니다. 둘째, 중재는 목표 설정의 기회와 경험, 신체 운동의 기술 개발 및 자기 모니터링을 제공함으로써 행동 특성의 변화를 촉진할 것입니다. 마지막으로, 짧은 개입은 개인이 다른 가족 구성원과 지식을 공유하고 신체 활동을 늘리도록 장려함으로써 가족 관계와 복지를 증진합니다. 간단한 개입은 보호관찰관이 매월 정기 상담 중에 제공합니다.
행동: 가족 전체론적 건강
보호관찰을 위한 개입은 신체적 및 심리사회적 건강, 가족 관계 및 가족 3H(행복, 조화 및 건강)를 증진하는 것을 목표로 합니다.
실험적: 통합 개입
결합된 개입에 할당된 참가자는 개별 간략한 개입을 받고 커뮤니티 그룹 프로그램에 참여합니다. 간단한 개입의 구성 요소는 그룹 프로그램에서도 강화됩니다. 그룹 특성은 역할 모델, 동료 지원을 통해 신체 운동을 지원하는 환경을 만들고 보호 관찰자와 함께 가족이 운동하도록 권장하도록 설계되었습니다.
행동: 가족 전체론적 건강
보호관찰을 위한 개입은 신체적 및 심리사회적 건강, 가족 관계 및 가족 3H(행복, 조화 및 건강)를 증진하는 것을 목표로 합니다.
간섭 없음: 평상시처럼 관리
Care-as-usual 암에 할당된 참가자는 평소 서비스를 받습니다. 참가자는 3개월의 후속 평가가 완료되면 결합된 개입이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인의 웰빙 변화(자존감, 자기효능감)
기간: T1(기준선), T2(1개월 추적), T3(3개월 추적)
개인의 웰빙은 로젠버그 자존감 척도에 의해 평가됩니다.
T1(기준선), T2(1개월 추적), T3(3개월 추적)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 건강
기간: T1(기준선), T2(1개월 추적), T3(3개월 추적)
신체적 건강은 SF-12v2 건강 설문조사로 평가됩니다.
T1(기준선), T2(1개월 추적), T3(3개월 추적)
심리사회적 건강
기간: T1(기준선), T2(1개월 추적), T3(3개월 추적)
심리사회적 건강은 SF-12v2 건강 설문조사로 평가됩니다.
T1(기준선), T2(1개월 추적), T3(3개월 추적)
신체 운동에 대한 행동(IPAC 적응 버전)
기간: T1(기준선), T2(1개월 추적), T3(3개월 추적)
테마 관련 행동은 행동 지표로 평가됩니다.
T1(기준선), T2(1개월 추적), T3(3개월 추적)
가족의 건강, 행복, 화합(3H)
기간: T1(기준선), T2(1개월 추적), T3(3개월 추적)
가족 3H는 가족 웰빙 척도에 의해 평가됩니다.
T1(기준선), T2(1개월 추적), T3(3개월 추적)
가족 관계
기간: T1(기준선), T2(1개월 추적), T3(3개월 추적)
가족 관계는 가족 APGAR 척도에 의해 평가됩니다.
T1(기준선), T2(1개월 추적), T3(3개월 추적)
프로그램에 대한 만족도(자체만족도)
기간: T1(기준선), T2(1개월 추적), T3(3개월 추적)
프로그램에 대한 만족도는 프로그램 평가 척도로 평가됩니다.
T1(기준선), T2(1개월 추적), T3(3개월 추적)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 10일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • UW 15-249

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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