Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Mejora de la salud holística familiar en personas en libertad condicional

3 de mayo de 2018 actualizado por: The University of Hong Kong

Mejora de la salud holística familiar en personas en libertad condicional: una evaluación de métodos mixtos

La evaluación del impacto de la libertad condicional en las personas en libertad condicional es necesaria tanto para la práctica efectiva de los oficiales de libertad condicional como para la evaluación del éxito de su trabajo. En la actualidad, existen estudios limitados que han evaluado el impacto de los servicios de libertad condicional en las personas en libertad condicional y sus familias. Hay aún menos estudios que hayan examinado las intervenciones sobre el bienestar y las relaciones familiares de las personas en libertad condicional en una sociedad china. En comparación con la población general, las personas en libertad condicional se asocian con una peor salud mental (p. ej., depresión, niveles más bajos de autoestima, alto nivel de estrés) y física, y a menudo experimentan niveles más altos de conflicto familiar y una peor calidad de las relaciones familiares. Dadas las vulnerabilidades, existe la necesidad de fortalecer y promover un estilo de vida saludable y mejorar el bienestar individual y familiar entre las personas en libertad condicional. Como parte del proyecto FAMILY, el estudio actual se enfoca en "FAMILY Holistic Health", que enfatiza un enfoque integral para mejorar la salud y el bienestar físico, mental y social. Este proyecto se llevará a cabo como un proyecto piloto en el Departamento de Bienestar Social (SWD) en el Distrito Este de Hong Kong. Se realizarán intervenciones para promover y mejorar el bienestar de las personas en libertad condicional, así como para mejorar las 3H FAMILIARES (Felicidad, Salud y Armonía). Se proporcionarán programas de capacitación a los oficiales de libertad condicional y/o trabajadores de SWD para equiparlos con el conocimiento y las habilidades para implementar programas de intervención familiar relacionados con la salud.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Para mejorar el bienestar individual y familiar entre las personas en libertad condicional, se debe fortalecer y promover la vida familiar y la educación para la salud, incluidas las habilidades y el conocimiento para el ejercicio físico, el funcionamiento saludable de la familia, sólidas habilidades de comunicación, relaciones interpersonales saludables y una autoestima positiva. Basado en la sólida base de los proyectos FAMILY realizados por nuestro equipo de investigación en los últimos años, este proyecto busca promover la "salud holística FAMILIAR" para las familias objetivo (es decir, en prueba). Las intervenciones de salud holísticas son interactivas y están diseñadas para cambios de comportamiento para mejorar el bienestar individual y fomentar acciones de salud positivas y sostenibles entre los miembros de la familia. Por lo tanto, se espera que, en última instancia, los participantes y sus familiares puedan mejorar la felicidad, la salud y la armonía de su familia (3Hs). En suma, el proyecto tiene las siguientes contribuciones:

  1. Fortalecer la práctica basada en la evidencia Los temas relacionados con la libertad condicional de Hong Kong apenas se estudian. Hay una necesidad de estudios rigurosos para construir y fortalecer la base de evidencia para los servicios de libertad condicional. Este estudio será uno de los primeros estudios en evaluar la efectividad de los servicios de libertad condicional en el bienestar individual y familiar utilizando un enfoque de métodos mixtos.
  2. Participación de las partes interesadas Las partes interesadas participarán durante todo el proceso de investigación. Esto promueve el proceso de coaprendizaje y empoderamiento, se basa en las fortalezas y los recursos dentro de la comunidad, e integra el conocimiento y la intervención para el beneficio mutuo de todos los socios.
  3. Programa de formación de formadores Se impartirá formación a los agentes de libertad condicional y/oa los trabajadores del Departamento de Bienestar Social. El resultado de este programa de formación de formadores es que los trabajadores de servicios de primera línea aumentarán y mejorarán sus conocimientos y habilidades para llevar a cabo intervenciones de forma independiente y eficaz. Los oficiales de libertad condicional actuarán como modelos a seguir para las personas en libertad condicional y continuarán implementando nuestros conocimientos y técnicas en sus futuras intervenciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

463

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Porcelana
        • The University of Hong Kong

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un probationer existente con 6 meses de término restante
  • Habilidades de lectura y escritura para completar el cuestionario.
  • Tener familiares que residan en Hong Kong (la razón es que uno de los resultados secundarios es mejorar las relaciones familiares)
  • El sujeto en libertad condicional no tiene una discapacidad intelectual o del desarrollo
  • Personas en período de prueba de 13 años o más (la justificación es que los jóvenes menores de 12 años pueden no tener la capacidad cognitiva para completar cuestionarios)

Criterio de exclusión:

  • delincuentes sexuales
  • Delincuentes de drogas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención Breve
La intervención breve tiene un enfoque individual y consta de tres componentes principales, que incluyen la mejora de los atributos personales individuales, como el conocimiento, los valores y los comportamientos de los participantes relacionados con el ejercicio físico. En segundo lugar, la intervención promoverá cambios en los atributos de comportamiento al brindar oportunidades y experiencia en el establecimiento de metas, el desarrollo de habilidades en el ejercicio físico y el autocontrol. Finalmente, la intervención breve promueve las relaciones familiares y el bienestar al alentar a las personas a compartir sus conocimientos y aumentar las actividades físicas con otros miembros de la familia. La breve intervención será entregada por el oficial de libertad condicional durante la consulta mensual regular.
Las intervenciones para personas en libertad condicional tendrán como objetivo promover la salud física y psicosocial, las relaciones familiares y Family 3H (felicidad, armonía y salud).
Experimental: Intervención Combinada
Los participantes asignados a la intervención combinada recibirán la intervención breve individual y participarán en un programa de grupo comunitario. Los componentes de la intervención breve también se reforzarán en el programa grupal. La naturaleza del grupo está diseñada para crear un entorno que apoye el ejercicio físico, a través de modelos a seguir, el apoyo de los compañeros y anima a las familias a hacer ejercicio con los niños en libertad condicional.
Las intervenciones para personas en libertad condicional tendrán como objetivo promover la salud física y psicosocial, las relaciones familiares y Family 3H (felicidad, armonía y salud).
Sin intervención: Cuidado como de costumbre
Los participantes asignados al brazo Care-as-usual recibirán sus servicios habituales. A los participantes se les ofrecerán las intervenciones combinadas al completar la evaluación de seguimiento de 3 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el bienestar individual (autoestima, autoeficacia)
Periodo de tiempo: T1 (basal), T2 (un mes de seguimiento), T3 (tres meses de seguimiento)
El bienestar individual será evaluado por la Escala de Autoestima de Rosenberg.
T1 (basal), T2 (un mes de seguimiento), T3 (tres meses de seguimiento)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Salud física
Periodo de tiempo: T1 (basal), T2 (un mes de seguimiento), T3 (tres meses de seguimiento)
La salud física se evaluará mediante la encuesta de salud SF-12v2.
T1 (basal), T2 (un mes de seguimiento), T3 (tres meses de seguimiento)
Salud psicosocial
Periodo de tiempo: T1 (basal), T2 (un mes de seguimiento), T3 (tres meses de seguimiento)
La salud psicosocial se evaluará mediante la encuesta de salud SF-12v2.
T1 (basal), T2 (un mes de seguimiento), T3 (tres meses de seguimiento)
Comportamientos ante el ejercicio físico (Versión adaptada de IPAC)
Periodo de tiempo: T1 (basal), T2 (un mes de seguimiento), T3 (tres meses de seguimiento)
Los comportamientos relacionados con el tema se evaluarán mediante indicadores de comportamiento.
T1 (basal), T2 (un mes de seguimiento), T3 (tres meses de seguimiento)
Salud, felicidad y armonía familiar (3Hs)
Periodo de tiempo: T1 (basal), T2 (un mes de seguimiento), T3 (tres meses de seguimiento)
Las 3H familiares se evaluarán mediante la escala de bienestar familiar.
T1 (basal), T2 (un mes de seguimiento), T3 (tres meses de seguimiento)
Relaciones familiares
Periodo de tiempo: T1 (basal), T2 (un mes de seguimiento), T3 (tres meses de seguimiento)
Las relaciones familiares se evaluarán mediante la escala APGAR familiar.
T1 (basal), T2 (un mes de seguimiento), T3 (tres meses de seguimiento)
Satisfacción hacia el programa (Escala de satisfacción autogenerada)
Periodo de tiempo: T1 (basal), T2 (un mes de seguimiento), T3 (tres meses de seguimiento)
La satisfacción con el programa se evaluará mediante una medida de evaluación del programa.
T1 (basal), T2 (un mes de seguimiento), T3 (tres meses de seguimiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UW 15-249

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir