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Migliorare la salute olistica familiare nei tirocinanti

3 maggio 2018 aggiornato da: The University of Hong Kong

Migliorare la salute olistica familiare nei tirocinanti: una valutazione con metodi misti

La valutazione dell'impatto della libertà vigilata sui lavoratori in prova è necessaria sia per una pratica efficace degli ufficiali di libertà vigilata sia per la loro valutazione del successo del loro lavoro. Al momento, ci sono studi limitati che hanno valutato l'impatto dei servizi di libertà vigilata su persone in prova e la loro famiglia. Ci sono ancora meno studi che hanno esaminato gli interventi sul benessere e sulle relazioni familiari dei tirocinanti in una società cinese. Rispetto alla popolazione generale, gli studenti in prova sono associati a una salute mentale (ad es. Date le vulnerabilità, è necessario rafforzare e promuovere uno stile di vita sano e migliorare il benessere individuale e familiare tra i tirocinanti. Nell'ambito del progetto FAMILY, l'attuale studio si concentra su "FAMILY Holistic Health" che sottolinea un approccio globale al miglioramento della salute e del benessere fisico, mentale e sociale. Questo progetto sarà condotto come progetto pilota nel Dipartimento della previdenza sociale (SWD) nel distretto orientale di Hong Kong. Saranno forniti interventi per promuovere e migliorare il benessere del candidato, oltre a migliorare le 3H della FAMIGLIA (Felicità, Salute e Armonia). Saranno forniti programmi di formazione agli ufficiali di libertà vigilata e/o ai lavoratori del SWD al fine di dotarli di conoscenze e competenze nell'attuazione di programmi di intervento familiare relativi alla salute.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per migliorare il benessere individuale e familiare tra i tirocinanti, la vita familiare e l'educazione alla salute, comprese le abilità e le conoscenze per l'esercizio fisico, il sano funzionamento familiare, le forti capacità di comunicazione, le relazioni interpersonali sane e l'autostima positiva, dovrebbero essere rafforzate e promosse. Basato sulla solida base dei progetti FAMILY condotti dal nostro gruppo di ricerca negli anni passati, questo progetto cerca di promuovere la "salute olistica FAMIGLIA" per le famiglie mirate (ad es. in prova). Gli interventi di salute olistica sono interattivi e progettati per i cambiamenti comportamentali per migliorare il benessere individuale e incoraggiare azioni sanitarie positive e sostenibili tra i membri della famiglia. Pertanto, alla fine ci si aspetta che i partecipanti ei loro familiari possano migliorare la felicità, la salute e l'armonia della loro famiglia (3H). In sintesi, il progetto ha i seguenti contributi:

  1. Rafforzare la pratica basata sull'evidenza Gli argomenti relativi alla libertà vigilata di Hong Kong sono poco studiati. Sono necessari studi rigorosi per costruire e rafforzare la base di prove per i servizi di libertà vigilata. Questo studio sarà uno dei primi studi a valutare l'efficacia dei servizi di libertà vigilata sul benessere individuale e familiare utilizzando un approccio a metodi misti.
  2. Coinvolgimento delle parti interessate Le parti interessate saranno coinvolte durante tutto il processo di ricerca. Ciò promuove il processo di co-apprendimento e di responsabilizzazione, si basa sui punti di forza e sulle risorse all'interno della comunità e integra la conoscenza e l'intervento per il reciproco vantaggio di tutti i partner.
  3. Programma di formazione per formatori La formazione sarà fornita agli ufficiali di libertà vigilata e/o ai lavoratori presso il dipartimento della previdenza sociale. Il risultato di questo programma di formazione dei formatori è che i lavoratori dei servizi in prima linea aumenteranno e miglioreranno le loro conoscenze e abilità per svolgere gli interventi in modo indipendente ed efficace. Gli ufficiali di libertà vigilata fungeranno da modelli di ruolo per i detenuti e continueranno a implementare le nostre conoscenze e tecniche nei loro interventi futuri.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

463

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Hong Kong, Cina
        • The University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

13 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un lavoratore in prova esistente con 6 mesi di termine rimanenti
  • Capacità di lettura e scrittura per la compilazione del questionario
  • Avere membri della famiglia che risiedono a Hong Kong (la logica è che uno dei risultati secondari è migliorare le relazioni familiari)
  • Il candidato non ha disabilità dello sviluppo o intellettive
  • In prova di età pari o superiore a 13 anni (la logica è che i giovani di età inferiore a 12 anni potrebbero non avere la capacità cognitiva per completare i questionari)

Criteri di esclusione:

  • Delinquenti sessuali
  • Reati di droga

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Breve intervento
Il breve intervento è incentrato sull'individuo e si compone di tre componenti principali, che includono il miglioramento degli attributi personali individuali come la conoscenza, i valori e i comportamenti del partecipante relativi all'esercizio fisico. In secondo luogo, l'intervento promuoverà cambiamenti negli attributi comportamentali fornendo opportunità ed esperienza nella definizione degli obiettivi, nello sviluppo delle abilità nell'esercizio fisico e nell'automonitoraggio. Infine, l'intervento breve promuove le relazioni familiari e il benessere incoraggiando le persone a condividere le proprie conoscenze e aumentare le attività fisiche con altri membri della famiglia. Il breve intervento sarà consegnato dall'ufficiale di libertà vigilata durante la regolare consultazione mensile.
Comportamentale: Salute olistica familiare
Gli interventi per i tirocinanti mireranno a promuovere la salute fisica e psicosociale, le relazioni familiari e la Famiglia 3H (felicità, armonia e salute).
Sperimentale: Intervento combinato
I partecipanti assegnati all'intervento combinato riceveranno il breve intervento individuale e parteciperanno a un programma di gruppo comunitario. Le componenti dell'intervento breve saranno rafforzate anche nel programma di gruppo. La natura del gruppo è progettata per creare un ambiente che supporti l'esercizio fisico, attraverso modelli di ruolo, sostegno tra pari e incoraggia le famiglie a fare esercizio con gli studenti in prova.
Comportamentale: Salute olistica familiare
Gli interventi per i tirocinanti mireranno a promuovere la salute fisica e psicosociale, le relazioni familiari e la Famiglia 3H (felicità, armonia e salute).
Nessun intervento: Cura come al solito
I partecipanti assegnati al braccio Care-as-usual riceveranno i loro soliti servizi. Ai partecipanti verranno offerti gli interventi combinati al completamento della valutazione di follow-up di 3 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel benessere individuale (autostima, autoefficacia)
Lasso di tempo: T1 (basale), T2 (follow-up di un mese), T3 (follow-up di tre mesi)
Il benessere individuale sarà valutato dalla Scala di autostima di Rosenberg.
T1 (basale), T2 (follow-up di un mese), T3 (follow-up di tre mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salute fisica
Lasso di tempo: T1 (basale), T2 (follow-up di un mese), T3 (follow-up di tre mesi)
La salute fisica sarà valutata dal sondaggio sulla salute SF-12v2.
T1 (basale), T2 (follow-up di un mese), T3 (follow-up di tre mesi)
Salute psicosociale
Lasso di tempo: T1 (basale), T2 (follow-up di un mese), T3 (follow-up di tre mesi)
La salute psicosociale sarà valutata dall'indagine sulla salute SF-12v2.
T1 (basale), T2 (follow-up di un mese), T3 (follow-up di tre mesi)
Comportamenti durante l'esercizio fisico (versione adattata dell'IPAC)
Lasso di tempo: T1 (basale), T2 (follow-up di un mese), T3 (follow-up di tre mesi)
I comportamenti legati al tema saranno valutati da indicatori comportamentali.
T1 (basale), T2 (follow-up di un mese), T3 (follow-up di tre mesi)
Salute, felicità e armonia della famiglia (3Hs)
Lasso di tempo: T1 (basale), T2 (follow-up di un mese), T3 (follow-up di tre mesi)
Le 3H familiari saranno valutate dalla scala del benessere familiare.
T1 (basale), T2 (follow-up di un mese), T3 (follow-up di tre mesi)
Relazioni familiari
Lasso di tempo: T1 (basale), T2 (follow-up di un mese), T3 (follow-up di tre mesi)
Le relazioni familiari saranno valutate dalla scala familiare APGAR.
T1 (basale), T2 (follow-up di un mese), T3 (follow-up di tre mesi)
Soddisfazione verso il programma (scala di soddisfazione autogenerata)
Lasso di tempo: T1 (basale), T2 (follow-up di un mese), T3 (follow-up di tre mesi)
La soddisfazione nei confronti del programma sarà valutata da una misura di valutazione del programma.
T1 (basale), T2 (follow-up di un mese), T3 (follow-up di tre mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UW 15-249

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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