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Melhorando a saúde holística da família em estagiários

3 de maio de 2018 atualizado por: The University of Hong Kong

Melhorando a saúde holística da família em estagiários - uma avaliação de métodos mistos

Avaliar o impacto da liberdade condicional nos probacionários é necessário tanto para a prática eficaz dos oficiais de liberdade condicional quanto para a avaliação do sucesso de seu trabalho. No momento, existem estudos limitados que avaliaram o impacto dos serviços de liberdade condicional sobre os probatórios e suas famílias. Há ainda menos estudos que examinaram as intervenções sobre o bem-estar dos estagiários e as relações familiares em uma sociedade chinesa. Em comparação com a população em geral, os probacionários estão associados a problemas de saúde mental (por exemplo, depressão, níveis mais baixos de auto-estima, alto nível de estresse) e saúde física, e muitas vezes experimentam níveis mais altos de conflito familiar e pior qualidade das relações familiares. Dadas as vulnerabilidades, existe a necessidade de fortalecer e promover estilos de vida saudáveis ​​e aumentar o bem-estar individual e familiar entre os estagiários. Como parte do projeto FAMILY, o estudo atual se concentra na "Saúde Holística da FAMÍLIA", que enfatiza uma abordagem abrangente para melhorar a saúde e o bem-estar físico, mental e social. Este projeto será conduzido como projeto-piloto no Departamento de Bem-Estar Social (SWD) no Distrito Leste de Hong Kong. As intervenções serão realizadas para promover e melhorar o bem-estar do estagiário, bem como melhorar os 3Hs da FAMÍLIA (Felicidade, Saúde e Harmonia). Programas de treinamento serão fornecidos aos oficiais de condicional e/ou trabalhadores do SWD para equipá-los com conhecimentos e habilidades na implementação de programas de intervenção familiar relacionados à saúde.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Para melhorar o bem-estar individual e familiar entre os probacionários, a vida familiar e a educação em saúde, incluindo habilidades e conhecimentos para exercícios físicos, funcionamento familiar saudável, fortes habilidades de comunicação, relacionamentos interpessoais saudáveis ​​e autoestima positiva devem ser fortalecidos e promovidos. Com base na sólida base dos projetos FAMILY conduzidos por nossa equipe de pesquisa nos últimos anos, este projeto busca promover a "saúde holística da FAMÍLIA" para famílias-alvo (ou seja, estagiários). As intervenções holísticas de saúde são interativas e projetadas para mudanças comportamentais para melhorar o bem-estar individual e incentivar ações de saúde positivas e sustentáveis ​​entre os membros da família. Assim, espera-se, em última análise, que os participantes e seus familiares possam aumentar sua felicidade, saúde e harmonia familiar (3Hs). Em suma, o projeto tem as seguintes contribuições:

  1. Fortalecer a prática baseada em evidências Os tópicos relacionados à liberdade condicional em Hong Kong são pouco estudados. Há necessidade de estudos rigorosos para construir e fortalecer a base de evidências para serviços de liberdade condicional. Este estudo será um dos primeiros a avaliar a eficácia dos serviços de liberdade condicional no bem-estar individual e familiar, utilizando uma abordagem de métodos mistos.
  2. Engajamento das partes interessadas As partes interessadas serão envolvidas durante todo o processo de pesquisa. Isso promove o processo de co-aprendizagem e empoderamento, baseia-se nos pontos fortes e recursos da comunidade e integra o conhecimento e a intervenção para o benefício mútuo de todos os parceiros.
  3. Programa Train-the-trainer O treinamento será fornecido aos oficiais de condicional e/ou trabalhadores do Departamento de Bem-Estar Social. O resultado deste programa de treinamento de instrutores é que os trabalhadores de serviços de linha de frente aumentarão e aprimorarão seus conhecimentos e habilidades para realizar intervenções de forma independente e eficaz. Os oficiais de condicional atuarão como modelos para os estagiários e continuarão a implementar nosso conhecimento e técnicas em suas intervenções futuras.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

463

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, China
        • The University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser um estagiário existente com 6 meses de prazo restante
  • Habilidades de leitura e escrita para o preenchimento do questionário
  • Ter membros da família que moram em Hong Kong (a justificativa é que um dos resultados secundários é melhorar as relações familiares)
  • O Probacionista não tem uma deficiência de desenvolvimento ou intelectual
  • Probacionista com 13 anos ou mais (a justificativa é que jovens com menos de 12 anos de idade podem não ter a capacidade cognitiva de preencher questionários)

Critério de exclusão:

  • agressores sexuais
  • Infratores de drogas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção Breve
A intervenção breve é ​​de foco individual e consiste em três componentes principais, que incluem o aprimoramento dos atributos pessoais individuais, como conhecimento, valores e comportamentos do participante relacionados ao exercício físico. Em segundo lugar, a intervenção promoverá mudanças nos atributos comportamentais, proporcionando oportunidades e experiência no estabelecimento de metas, desenvolvimento de habilidades em exercícios físicos e automonitoramento. Por fim, a intervenção breve promove as relações familiares e o bem-estar ao estimular os indivíduos a compartilhar seus conhecimentos e aumentar as atividades físicas com outros membros da família. A intervenção breve será entregue pelo oficial de justiça durante a consulta regular mensal.
As intervenções para os estagiários terão como objetivo a promoção da saúde física e psicossocial, das relações familiares e dos 3H Familiares (felicidade, harmonia e saúde).
Experimental: Intervenção Combinada
Os participantes alocados para a intervenção combinada receberão a intervenção breve individual e participarão de um programa de grupo comunitário. As componentes da intervenção breve serão também reforçadas no programa de grupo. A natureza do grupo é projetada para criar um ambiente que apoie o exercício físico, por meio de modelos, apoio de colegas e incentiva as famílias a se exercitarem com os estagiários.
As intervenções para os estagiários terão como objetivo a promoção da saúde física e psicossocial, das relações familiares e dos 3H Familiares (felicidade, harmonia e saúde).
Sem intervenção: Cuidado como sempre
Os participantes alocados para o braço Care-as-usual receberão seus serviços habituais. Os participantes receberão as intervenções combinadas após a conclusão da avaliação de acompanhamento de 3 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no bem-estar individual (autoestima, autoeficácia)
Prazo: T1 (linha de base), T2 (seguimento de um mês), T3 (seguimento de três meses)
O bem-estar individual será avaliado pela Escala de Autoestima de Rosenberg.
T1 (linha de base), T2 (seguimento de um mês), T3 (seguimento de três meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Saúde física
Prazo: T1 (linha de base), T2 (seguimento de um mês), T3 (seguimento de três meses)
A saúde física será avaliada pela pesquisa de saúde SF-12v2.
T1 (linha de base), T2 (seguimento de um mês), T3 (seguimento de três meses)
Saúde psicossocial
Prazo: T1 (linha de base), T2 (seguimento de um mês), T3 (seguimento de três meses)
A saúde psicossocial será avaliada pela pesquisa de saúde SF-12v2.
T1 (linha de base), T2 (seguimento de um mês), T3 (seguimento de três meses)
Comportamentos no exercício físico (versão adaptada do IPAC)
Prazo: T1 (linha de base), T2 (seguimento de um mês), T3 (seguimento de três meses)
Os comportamentos relacionados ao tema serão avaliados por indicadores comportamentais.
T1 (linha de base), T2 (seguimento de um mês), T3 (seguimento de três meses)
Saúde, felicidade e harmonia da família (3Hs)
Prazo: T1 (linha de base), T2 (seguimento de um mês), T3 (seguimento de três meses)
Os 3Hs familiares serão avaliados pela escala de bem-estar familiar.
T1 (linha de base), T2 (seguimento de um mês), T3 (seguimento de três meses)
Relações familiares
Prazo: T1 (linha de base), T2 (seguimento de um mês), T3 (seguimento de três meses)
As relações familiares serão avaliadas pela escala APGAR familiar.
T1 (linha de base), T2 (seguimento de um mês), T3 (seguimento de três meses)
Satisfação com o programa (Escala de satisfação autogerada)
Prazo: T1 (linha de base), T2 (seguimento de um mês), T3 (seguimento de três meses)
A satisfação com o programa será avaliada por uma medida de avaliação do programa.
T1 (linha de base), T2 (seguimento de um mês), T3 (seguimento de três meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

12 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UW 15-249

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

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