Förbättra familjens holistiska hälsa hos provanställda
3 maj 2018 uppdaterad av: The University of Hong Kong
Att förbättra familjens holistiska hälsa hos provanställda - en utvärdering av blandade metoder
Att utvärdera kriminalvårdens inverkan på provanställda är nödvändigt både för att kriminalvårdstjänstemännen ska kunna praktiseras effektivt och för deras bedömning av framgången med deras arbete.
För närvarande finns det begränsade studier som har utvärderat kriminalvårdens inverkan på frivården och deras familj.
Det finns ännu färre studier som har undersökt interventioner på provanställdas välbefinnande och familjerelationer i ett kinesiskt samhälle.
Jämfört med den allmänna befolkningen är provanställda förknippade med sämre mental (t.ex. depression, lägre självkänsla, hög stressnivå) och fysisk hälsa och upplever ofta högre nivåer av familjekonflikter och sämre kvalitet på familjerelationer.
Med tanke på sårbarheterna finns det ett behov av att stärka och främja en hälsosam livsstil och förbättra individens och familjens välbefinnande bland provanställda.
Som en del av FAMILJprojektet fokuserar den aktuella studien på "FAMILY Holistic Health" som betonar ett övergripande tillvägagångssätt för att förbättra fysisk, mental och social hälsa och välbefinnande.
Detta projekt kommer att genomföras som ett pilotprojekt i Social Welfare Department (SWD) i östra distriktet i Hong Kong.
Interventioner kommer att tillhandahållas för att främja och förbättra provanställdas välbefinnande, såväl som för att förbättra FAMILJ 3Hs (lycka, hälsa och harmoni).
Utbildningsprogram kommer att tillhandahållas till kriminalvårdstjänstemän och/eller arbetare vid SWD för att utrusta dem med kunskaper och färdigheter i att implementera hälsorelaterade familjeinterventionsprogram.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
För att förbättra individens och familjens välbefinnande bland provanställda, bör familjeliv och hälsoutbildning, inklusive färdigheter och kunskaper för fysisk träning, sund familjefunktion, starka kommunikationsförmåga, sunda mellanmänskliga relationer och positiv självkänsla, stärkas och främjas. Baserat på den starka grunden för de FAMILJprojekt som genomförts av vårt forskarteam under de senaste åren, syftar detta projekt till att främja "FAMILY holistisk hälsa" för riktade familjer (dvs. provanställda). De holistiska hälsoinsatserna är interaktiva och utformade för beteendeförändringar för att förbättra individuellt välbefinnande och uppmuntra positiva och hållbara hälsoåtgärder bland familjemedlemmar. Således förväntas det i slutändan att deltagarna och deras familjemedlemmar kan förbättra sin familjelycka, hälsa och harmoni (3Hs). Sammanfattningsvis har projektet följande bidrag:
- Stärka evidensbaserad praxis Hongkong kriminalvårdsrelaterade ämnen studeras knappt. Det finns ett behov av rigorösa studier för att bygga upp och stärka evidensbasen för kriminalvården. Denna studie kommer att vara en av de första studierna för att utvärdera effektiviteten av frivården på individuellt välbefinnande och familjens välbefinnande med hjälp av en blandad metod.
- Intressenternas engagemang Intressenterna kommer att engageras under hela forskningsprocessen. Detta främjar medlärande och bemyndigande processer, bygger på styrkor och resurser inom samhället och integrerar kunskap och intervention till ömsesidig nytta för alla partners.
- Train-the-trainer-programmet Utbildning kommer att ges till kriminalvårdstjänstemän och/eller arbetare vid socialvårdsavdelningen. Resultatet av detta utbilda-utbildare-program är att frontlinjetjänstearbetare kommer att öka och förbättra sina kunskaper och färdigheter för att självständigt och effektivt utföra insatser. Kriminalvårdstjänstemän kommer att fungera som förebilder för provanställda och fortsätta att implementera vår kunskap och teknik i sina framtida insatser.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
463
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Kina
- The University of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
13 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Var en befintlig provanställd med 6 månader kvar
- Läs- och skrivförmåga för att fylla i frågeformulär
- Ha familjemedlemmar som är baserade i Hong Kong (motivet är att ett av de sekundära resultaten är att förbättra familjerelationerna)
- Provanställd har inte någon utvecklings- eller intellektuell funktionsnedsättning
- Provanställd 13 år och äldre (motivet är att ungdomar under 12 år kanske inte har den kognitiva förmågan att fylla i frågeformulär)
Exklusions kriterier:
- Sexuella förövare
- Narkotikaförbrytare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kort intervention
Den korta interventionen är individuellt inriktad och består av tre huvudkomponenter, som inkluderar att förbättra de individuella personliga egenskaperna såsom deltagarens kunskap, värderingar och beteenden relaterade till fysisk träning.
För det andra kommer interventionen att främja förändringar i beteendeegenskaper genom att ge möjligheter och erfarenhet av målsättning, kompetensutveckling inom fysisk träning och självövervakning.
Slutligen främjar den korta interventionen familjerelationer och välbefinnande genom att uppmuntra individer att dela sin kunskap och öka fysiska aktiviteter med andra familjemedlemmar.
Den korta interventionen kommer att levereras av kriminalvårdstjänstemannen under regelbunden månatlig konsultation.
|
Insatser för provanställda kommer att syfta till att främja fysisk och psykosocial hälsa, familjerelationer och Family 3H (lycka, harmoni och hälsa).
|
|
Experimentell: Kombinerad intervention
Deltagare som tilldelats den kombinerade interventionen kommer att få den individuella korta interventionen och delta i ett gruppprogram.
Komponenterna i den korta interventionen kommer också att förstärkas i gruppprogrammet.
Gruppnaturen är utformad för att skapa en miljö som stödjer fysisk träning, genom förebilder, kamratstöd och uppmuntrar familjer att träna med provanställda.
|
Insatser för provanställda kommer att syfta till att främja fysisk och psykosocial hälsa, familjerelationer och Family 3H (lycka, harmoni och hälsa).
|
|
Inget ingripande: Vård som vanligt
Deltagare som tilldelats Care-as-usual-armen kommer att få sina vanliga tjänster.
Deltagarna kommer att erbjudas de kombinerade insatserna efter avslutad 3-månaders uppföljningsbedömning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i individuellt välbefinnande (självkänsla, själveffektivitet)
Tidsram: T1 (baslinje), T2 (en månads uppföljning), T3 (tre månaders uppföljning)
|
Individuellt välbefinnande kommer att bedömas av Rosenberg Self-esteem Scale.
|
T1 (baslinje), T2 (en månads uppföljning), T3 (tre månaders uppföljning)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysisk hälsa
Tidsram: T1 (baslinje), T2 (en månads uppföljning), T3 (tre månaders uppföljning)
|
Fysisk hälsa kommer att bedömas av hälsoundersökningen SF-12v2.
|
T1 (baslinje), T2 (en månads uppföljning), T3 (tre månaders uppföljning)
|
|
Psykosocial hälsa
Tidsram: T1 (baslinje), T2 (en månads uppföljning), T3 (tre månaders uppföljning)
|
Psykosocial hälsa kommer att bedömas av hälsoundersökningen SF-12v2.
|
T1 (baslinje), T2 (en månads uppföljning), T3 (tre månaders uppföljning)
|
|
Beteenden vid fysisk träning (anpassad version av IPAC)
Tidsram: T1 (baslinje), T2 (en månads uppföljning), T3 (tre månaders uppföljning)
|
Temarelaterade beteenden kommer att bedömas av beteendeindikatorer.
|
T1 (baslinje), T2 (en månads uppföljning), T3 (tre månaders uppföljning)
|
|
Familjens hälsa, lycka och harmoni (3Hs)
Tidsram: T1 (baslinje), T2 (en månads uppföljning), T3 (tre månaders uppföljning)
|
Familj 3H kommer att bedömas av skalan för familjens välmående.
|
T1 (baslinje), T2 (en månads uppföljning), T3 (tre månaders uppföljning)
|
|
Familjerelationer
Tidsram: T1 (baslinje), T2 (en månads uppföljning), T3 (tre månaders uppföljning)
|
Familjerelationer kommer att bedömas med familjens APGAR-skalan.
|
T1 (baslinje), T2 (en månads uppföljning), T3 (tre månaders uppföljning)
|
|
Nöjdhet med programmet (Självgenererad nöjdhetsskala)
Tidsram: T1 (baslinje), T2 (en månads uppföljning), T3 (tre månaders uppföljning)
|
Tillfredsställelsen med programmet kommer att bedömas genom en programutvärderingsåtgärd.
|
T1 (baslinje), T2 (en månads uppföljning), T3 (tre månaders uppföljning)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 november 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2016
Första postat (Uppskatta)
12 maj 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 maj 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2018
Senast verifierad
1 maj 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UW 15-249
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .