家庭での転倒危険の検出における家庭ベースのビデオ、紙/印刷チェックリスト、および専門家による住宅評価の比較
在宅高齢者の転倒危険の検出における自宅ベースのビデオ、紙/印刷物チェックリスト、および専門家による住宅評価の比較: パイロットのランダム化クロスオーバー試験
この研究の目的は、GoPro カメラ ビデオで撮影した映像のビデオ分析の実現可能性と潜在的な影響を、住宅所有者のチェックリストや住宅の転倒危険を検出するためのゴールドスタンダードの住宅評価と比較して評価することです。
調査者らは、GoPro カメラを使用した住宅の転倒の危険性の評価は、住宅所有者の紙のチェックリストよりも危険性の特定において優れているという仮説を立てています。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
地域在住の成人 80 名(50 ~ 75 歳)をポスターや広告を通じて診療所や地域社会から募集します(健康グループでは n = 40、橈骨遠位端骨折(DRF)グループでは n = 40(成人は 3 名) -DRF 後 12 か月))。
参加者は、住宅所有者の紙のチェックリストまたは GoPro ビデオ評価にランダムに割り当てられ、その後、反対の介入に移ります。
精度を評価するために、住宅所有者チェックリストと GoPro ビデオ評価の後、訓練を受けた評価者によってゴールド スタンダード住宅評価が完了します。
データ収集が完了すると、評価者は評価を実施します (ゴールドスタンダード)。 GoPro の「プレイバック」で得られた結果を参加者と確認し、転倒の危険についての事前の認識、自宅での転倒の危険を検出するさまざまな方法についての認識について、半構造化されたインタビューを実施します。特定された危険を修復する意図。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 1C7
- McMaster University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 健康グループ:地域に住む成人
- DRF グループ: DRF 後 3 ~ 12 か月の成人
- 英語を読み、理解し、話す能力
除外基準:
- 特定された認知障害
- 重大な視力または聴力の喪失
- その他の上肢損傷または神経学的障害の同時発生
- 未治癒の骨折
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:ホームベースのビデオ
GoPro カメラ
|
参加者は GoPro テクノロジーを使用し、標準化された指示に従って家の各部屋を検査します。
彼らは GoPro カメラを装着して家の中を歩き回り、家や普段の活動に関する画像を記録し、話し声を使って自分たちが何をしているのか、何を見ているのかを説明します。
評価者は評価中にフィードバックを提供しません。
|
|
他の:紙のチェックリスト
住宅所有者向けチェックリストの印刷
|
紙版の CHFHC およびその他の自己申告文書は、研究スタッフによる標準化された口頭指導に基づいて、参加者が自宅で完成させます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
評価契約
時間枠:査定完了後1週間以内
|
転倒危険スコアは、紙のチェックリスト、GoPro 評価、および独立した評価から特定された危険の数と重大度に基づいて計算されます。
転倒危険スコアに関する一致の程度と評価 (自宅ベースのビデオ、紙/印刷物のチェックリスト、専門家による家庭評価) を完了するのに要した時間が評価されます。
|
査定完了後1週間以内
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
実現可能性と忠実性
時間枠:査定完了後1週間以内
|
半構造化された電話インタビューは、実現可能性、使いやすさ、有用性、受容性、障壁、ファシリテーター、回答者の負担、GoPro ビデオ テクノロジーの使用、pp-CHFHC の使用、専門的な評価の使用の好みに関する参加者のフィードバックを収集するために実施されます。
インタビューでは、参加者は転倒の危険についての事前の認識や、自宅での転倒の危険を検出するさまざまな方法についての経験についても質問されます。
|
査定完了後1週間以内
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。