Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение домашнего видео, бумажного/печатного контрольного списка и профессиональной домашней оценки при обнаружении опасностей падения дома

9 мая 2024 г. обновлено: McMaster University

Сравнение домашнего видео, бумажного/печатного контрольного списка и профессиональной домашней оценки при обнаружении опасностей падения для пожилых людей, живущих дома: пилотное рандомизированное перекрестное исследование

Целью данного исследования является оценка осуществимости и потенциального влияния анализа видеоматериалов, снятых с помощью видеокамеры GoPro, по сравнению с контрольным списком домовладельцев или оценкой дома по золотому стандарту в качестве средства обнаружения опасности падения из дома.

Исследователи предполагают, что оценка дома на предмет опасности падения с помощью камеры GoPro будет лучше, чем бумажный контрольный список домовладельца при выявлении опасности.

Обзор исследования

Подробное описание

80 взрослых (в возрасте 50–75 лет), проживающих в сообществе, будут набраны из клиник и сообществ с помощью плакатов и рекламы (n = 40 в группе здоровых людей; n = 40 в группе переломов дистальной лучевой кости (DRF) (взрослые с 3 -12 месяцев после ДРФ)).

Участники будут случайным образом распределены по бумажному контрольному списку домовладельцев или видеооценке GoPro, а затем перейдут к противоположному вмешательству.

Чтобы оценить точность, обученный оценщик проведет оценку дома по золотому стандарту после контрольного списка домовладельца и оценки видео GoPro.

По завершении сбора данных оценщик проведет их оценку (золотой стандарт); просмотрите результаты «воспроизведения» GoPro с участником и проведите полуструктурированное интервью об их предшествующей осведомленности об опасностях падения, восприятии различных методов обнаружения опасностей падения в их доме; и намерения устранить выявленные опасности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8S 1C7
        • McMaster University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровая группа: взрослые, живущие в обществе
  • Группа DRF: взрослые с 3-12 месяцами после DRF
  • умение читать, понимать и говорить по-английски

Критерий исключения:

  • выявленное когнитивное расстройство
  • значительная потеря зрения или слуха
  • другие сопутствующие травмы верхних конечностей или неврологические нарушения
  • любые незажившие переломы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Домашнее видео
Камера ГоПро
Участник будет использовать технологию GoPro и следовать стандартным инструкциям для осмотра каждой комнаты своего дома. Они будут перемещаться по своему дому с камерой GoPro, записывать изображения своего дома и своих обычных занятий, а также использовать метод разговора вслух, чтобы описать, что они делают и видят. Оценщик не будет предоставлять обратную связь во время оценок.
Другой: Бумажный контрольный список
Контрольный список для печати домовладельца
Бумажная версия CHFHC и другие документы, о которых сообщают сами участники, будут заполнены участниками у себя дома на основе стандартизированных устных инструкций, предоставленных исследовательским персоналом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соглашение об оценке
Временное ограничение: В течение 1 недели после завершения оценки
Баллы опасности падения будут рассчитываться на основе количества и серьезности опасностей, определенных из бумажного контрольного списка, оценки GoPro и независимой оценки. Будет оцениваться степень согласия в отношении оценки опасности падения и времени, необходимого для завершения оценок (домашнее видео, бумажный/распечатанный контрольный список, профессиональная домашняя оценка).
В течение 1 недели после завершения оценки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осуществимость и достоверность
Временное ограничение: В течение 1 недели после завершения оценки
Полуструктурированные телефонные интервью будут проводиться для сбора отзывов участников о возможности, удобстве использования, полезности, приемлемости, барьерах, посредниках, нагрузке на респондентов и предпочтениях использования видеотехнологии GoPro по сравнению с pp-CHFHC по сравнению с профессиональной оценкой. Во время интервью участников также спросят об их предшествующей осведомленности об опасностях падения и опыте использования различных методов обнаружения опасностей падения в их доме.
В течение 1 недели после завершения оценки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

17 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HIREB 1950

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться