ADHD の治療における認知運動リハビリテーション、覚醒剤、およびアクティブ コントロール (ADHD)
2021年2月2日 更新者：Saeed Azami、Allameh Tabatabai University
注意欠陥/多動性障害の実行機能および臨床症状に対する認知運動リハビリテーション、刺激薬、およびアクティブコントロールの効果の比較
研究者らは、ADHD の子供を 3 つの異なるグループに無作為に割り付けることでランダム化比較試験 (RCT) を実施し、認知運動リハビリテーション、メチルフェニデートの即時放出、および実行機能、学習、および行動症状に対するアクティブ コントロールの効果を比較しました。 ADHDの子供。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tehran、イラン・イスラム共和国
- Counseling and guidence Center of the Department of education of region 9 of Tehran
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
9年～12年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- ADHDの診断を受ける
- 9歳から12歳まで
- 知能指数（IQ）>90
除外基準:
- うつ病、反抗挑発性障害、素行障害などの重度の合併症
- 過去2年間の発作歴
- 子供が認知運動運動に参加できない障害またはハンディキャップ
- 緊急の治療を必要とする深刻な病状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：認知運動リハビリテーション
認知運動リハビリテーション (CMR): 認知運動リハビリテーションの 60 分間セッション 20 回
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認知運動リハビリテーション (CMR) グループは、認知運動エクササイズの 60 分間のセッションを 20 回受けました。
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実験的：リタリン
10 mg リタリン錠剤を 1 日 2 ～ 3 回、8 週間服用します。
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即効性メチルフェニデート (リタリン) の 10 mg 錠剤を 1 日 2 回または 3 回、8 週間服用します。
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：アクティブ コントロール
アクティブ コントロール グループは、低用量の認知運動エクササイズの 60 分間のセッションを 20 回同時に受けました。
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アクティブ コントロール グループは、低用量の認知運動エクササイズの 60 分間のセッションを 20 回同時に受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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子供のためのウェクスラー知能指数第 4 版 (WISC-IV) から前方/後方桁スパン タスク
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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Lumosity.com オンライン脳トレーニング ソフトウェアのスパン ボード タスク
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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リスニング スパン タスク (L.SPAN)
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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ストループ色単語テスト
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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ロンドン塔テスト (TOL)
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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制限された学業状況スケール (RASS)
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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WISC-IV テスト バッテリーからの算術タスク
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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Swanson、Nolan、および Pelham の親評価スケール (SNAP-IV)
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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ディクテーションとスペリング試験
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Saeed Azami, PhD、Semnan University
- 主任研究者：Zeynab AliMadadi, MD、tehran university of medical science
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年9月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2017年8月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月20日
最初の投稿 (見積もり)
2016年5月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月2日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 328/94/16090
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
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