ADHD 치료에서 인지 운동 재활, 각성제 및 활성 제어 (ADHD)
2021년 2월 2일 업데이트: Saeed Azami, Allameh Tabatabai University
주의력 결핍/과잉 행동 장애의 실행 기능 및 임상 증상에 대한 인지 운동 재활, 각성제 및 활성 조절의 효과 비교
연구자들은 인지-운동 재활, 속방형 메틸페니데이트, 활성 대조군의 실행 기능, 학습 및 행동 증상에 대한 능동적 통제의 효과를 비교하기 위해 ADHD 아동을 3개의 다른 그룹으로 무작위 배정하여 무작위 대조 시험(RCT)을 시행했습니다. ADHD를 가진 아이들.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tehran, 이란, 이슬람 공화국
- Counseling and guidence Center of the Department of education of region 9 of Tehran
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
9년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- ADHD 진단 받기
- 만 9~12세
- 지능지수(IQ)>90
제외 기준:
- 우울증, 반항장애, 품행장애와 같은 중증 동반질환
- 지난 2년 동안의 발작 병력
- 아동이 인지-운동 운동에 참여하는 것을 방해하는 장애 또는 핸디캡
- 즉각적인 치료가 필요한 심각한 의학적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인지 운동 재활
인지 운동 재활(CMR): 인지 운동 재활의 60분 세션 20회
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인지 운동 재활(CMR) 그룹은 인지 운동 운동의 60분 세션 20회를 받았습니다.
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실험적: 리탈린
8주 동안 하루에 10mg 리탈린 정제를 2~3회 투여합니다.
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속방성 메틸페니데이트(리탈린) 10mg 정제를 8주 동안 매일 2~3회 투여합니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 액티브 컨트롤
활성 대조군은 저용량 인지 운동 운동 60분 세션 20회를 동시에 받았습니다.
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활성 대조군은 저용량 인지 운동 운동 60분 세션 20회를 동시에 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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어린이용 웩슬러 지능 척도 4판(WISC-IV)의 앞으로/뒤로 숫자 범위 작업
기간: 12 개월
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12 개월
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Lumosity.com 온라인 두뇌 트레이닝 소프트웨어의 스팬 보드 작업
기간: 12 개월
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12 개월
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리스닝 스팬 태스크(L.SPAN)
기간: 12 개월
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12 개월
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Stroop 색상 단어 테스트
기간: 12 개월
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12 개월
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런던 타워 테스트(TOL)
기간: 12 개월
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12 개월
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제한된 학업 상황 척도(RASS)
기간: 12 개월
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12 개월
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WISC-IV 테스트 배터리의 산술 작업
기간: 12 개월
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12 개월
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Swanson, Nolan 및 Pelham의 부모 등급 척도(SNAP-IV)
기간: 12 개월
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12 개월
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받아쓰기 및 철자 시험
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Saeed Azami, PhD, Semnan University
- 수석 연구원: Zeynab AliMadadi, MD, tehran university of medical science
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 20일
처음 게시됨 (추정)
2016년 5월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 328/94/16090
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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