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酒さの遺伝的基礎

2019年9月24日 更新者:Anne Chang、Stanford University

対立遺伝子のターゲットを絞った調査と酒さ併存疾患の評価による候補酒さ遺伝子の検証

酒さは、顔面皮膚および眼表面の炎症および血管異常を特徴とする一般的な疾患です。 丘疹膿疱性酒さの正確な病因は十分に理解されておらず、この疾患を治療するための現在の方法はしばしば不十分です。 この研究の目的は、丘疹膿疱性酒さの遺伝子発現プロファイルを正常な皮膚と比較して開発することです。 研究者は、この状態に寄与する可能性のある異常な遺伝子機能をよりよく理解したいと考えています. この理解は、酒さのための追加のより良い治療法の開発につながる可能性があります.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

306

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Redwood City、California、アメリカ、94603
        • Stanford Dermatology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

300 人が登録され、150 人は皮膚科医が確認した酒さで、150 人は酒さではありません。

説明

酒さグループの適格基準:

酒さ参加者の包含基準:

  1. -酒さの臨床徴候および症状(丘疹膿疱性または赤血球血管拡張性サブタイプ) 研究者によって決定された登録時に存在する
  2. ヨーロッパ系の4人の祖父母全員
  3. フィッツパトリック スキン タイプ I または II
  4. 年齢 18歳以上

酒さ参加者の除外基準:

  1. -書面によるインフォームドコンセントを提供できない、または提供したくない
  2. -酒さの診断を曖昧にする付随する顔面または病状(エリテマトーデスによる頬紅斑など)
  3. 尋常性ざ瘡
  4. 末梢血サンプルを提供できない、または提供したくない(小さじ数杯)
  5. -徴候や症状の完全な欠如につながる酒さ治療のために、治験責任医師が臨床検査で酒さ診断を検証できない(以前のレーザー治療、全身テトラサイクリン使用など)
  6. -登録から1か月以内の局所処方薬または顔への手順の使用
  7. 妊娠中または授乳中の女性

非酒さ群の適格基準:

コントロール参加者の包含基準:

  1. 酒さの病歴なし
  2. 酒さの臨床徴候または症状がない
  3. 酒さの家族歴なし
  4. ヨーロッパ系の4人の祖父母全員
  5. フィッツパトリック スキン タイプ I または II
  6. 年齢 18歳以上

コントロール参加者の除外基準:

  1. -書面によるインフォームドコンセントを提供できない、または提供したくない
  2. 尋常性ざ瘡
  3. 末梢血サンプルを提供できない、または提供したくない(小さじ数杯)
  4. 妊娠中または授乳中の女性
  5. -登録から1か月以内の局所処方薬または顔への手順の使用
  6. -手順結果の解釈を妨げる可能性のある皮膚の状態(治験責任医師の裁量による)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
酒さグループ
DNAサンプリング用頬スワブ
非酒さグループ
DNAサンプリング用頬スワブ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
対立遺伝子の対象を絞った調査と酒さ併存疾患の評価。
時間枠:2年まで
2年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年4月13日

一次修了 (実際)

2018年11月16日

研究の完了 (実際)

2018年11月16日

試験登録日

最初に提出

2016年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月26日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月24日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R15006

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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