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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02787616
Rosacea의 유전적 기초
2019년 9월 24일 업데이트: Anne Chang, Stanford University
대립유전자의 표적 심문 및 주사 동반이환 평가에 의한 후보 주사 유전자의 검증
Rosacea는 안면 피부와 안구 표면의 염증과 혈관 이상을 특징으로 하는 흔한 질병입니다.
구진농포성 주사의 정확한 병인은 잘 알려져 있지 않으며 이 질병을 치료하는 현재 방법은 종종 만족스럽지 않습니다.
본 연구의 목적은 정상 피부와 비교하여 구진농포성 주사의 유전자 발현 프로파일을 개발하는 것이다.
연구자들은 이 상태에 기여할 수 있는 비정상적인 유전자 기능을 더 잘 이해하기를 희망합니다.
이러한 이해는 주사에 대한 추가적이고 더 나은 치료법의 개발로 이어질 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
306
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Redwood City, California, 미국, 94603
- Stanford Dermatology
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
300명의 개인이 등록될 것이며, 150명은 피부과에서 주사가 확인되었고 150명은 주사가 없습니다.
설명
Rosacea Group의 자격 기준:
주사 참가자를 위한 포함 기준:
- 연구자에 의해 결정된 바와 같이 등록 시 존재하는 주사(구진농포성 또는 적혈구혈관확장성 아형)의 임상 징후 및 증상
- 유럽계 조부모 4명 모두
- Fitzpatrick 피부 유형 I 또는 II
- 18세 이상
주사 참가자에 대한 제외 기준:
- 서면 동의서를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없음
- 주사의 진단을 모호하게 하는 수반되는 안면 또는 의학적 상태(예: 홍반성 루푸스로 인한 말라 홍반)
- 여드름
- 말초 혈액 샘플을 제공할 수 없거나 제공하지 않으려 함(몇 티스푼)
- 주사 치료(들)로 인해 임상 검사에서 조사자가 주사 진단을 확인할 수 없어 징후 및 증상(예: 이전 레이저 치료, 전신 테트라사이클린 사용 등)이 완전히 없음
- 등록 후 1개월 이내에 국소 처방약 사용 또는 안면 시술
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
Non-Rosacea 그룹에 대한 자격 기준:
제어 참가자를 위한 포함 기준:
- 주사의 병력 없음
- 주사의 임상 징후나 증상 없음
- 주사의 가족력 없음
- 유럽계 조부모 4명 모두
- Fitzpatrick 피부 유형 I 또는 II
- 18세 이상
제어 참가자에 대한 제외 기준:
- 서면 동의서를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없음
- 여드름
- 말초 혈액 샘플을 제공할 수 없거나 제공하지 않으려 함(몇 티스푼)
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
- 등록 후 1개월 이내에 국소 처방약 사용 또는 안면 시술
- 절차 결과의 해석을 방해할 수 있는 피부 상태(조사자의 재량에 따라)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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Rosacea 그룹
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DNA 샘플링을 위한 뺨 면봉
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비 주사 그룹
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DNA 샘플링을 위한 뺨 면봉
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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대립 유전자의 표적 심문 및 주사 동반 이환의 평가.
기간: 최대 2년
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최대 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 4월 13일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 16일
연구 완료 (실제)
2018년 11월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 26일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 24일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .