Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genetisk grunnlag for rosacea

24. september 2019 oppdatert av: Anne Chang, Stanford University

Validering av kandidatgener for rosacea ved målrettet avhør av alleler og vurdering av komorbiditeter for rosacea

Rosacea er en vanlig sykdom karakterisert ved betennelse og vaskulære abnormiteter i ansiktets hud og øyeoverflate. Den nøyaktige patogenesen av papulopustulær rosacea er ikke godt forstått, og dagens metoder for å behandle denne sykdommen er ofte utilfredsstillende. Hensikten med denne studien er å utvikle genuttrykksprofiler for papulopustulær rosacea sammenlignet med normal hud. Etterforskerne håper å bedre forstå de unormale genfunksjonene som kan bidra til denne tilstanden. Denne forståelsen kan føre til utvikling av ytterligere og bedre behandlinger for rosacea.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

306

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Redwood City, California, Forente stater, 94603
        • Stanford Dermatology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

300 personer vil bli påmeldt, 150 med hudlege verifisert rosacea og 150 uten rosacea.

Beskrivelse

Kvalifikasjonskriterier for Rosacea-gruppen:

Inkluderingskriterier for rosacea-deltakere:

  1. Kliniske tegn og symptomer på rosacea (papulopustulær eller erytrotelangiectatic subtyper) tilstede ved påmelding som bestemt av etterforskeren
  2. Alle fire besteforeldre av europeisk avstamning
  3. Fitzpatrick hudtype I eller II
  4. Alder 18 år eller eldre

Ekskluderingskriterier for rosacea-deltakere:

  1. Kan ikke eller vil ikke gi skriftlig informert samtykke
  2. Samtidig ansikts- eller medisinsk tilstand som skjuler diagnosen rosacea (som malar erytem fra lupus erythematosus)
  3. Acne vulgaris
  4. Kan ikke eller vil ikke gi perifer blodprøve (noen teskjeer)
  5. Manglende evne for etterforskeren til å verifisere rosaceadiagnose ved klinisk undersøkelse på grunn av rosaceabehandling(er) som fører til fullstendig mangel på tegn og symptomer (slike tidligere laserbehandlinger, systemisk tetracyklinbruk, etc.)
  6. Bruk av aktuelle reseptbelagte medisiner eller prosedyrer i ansiktet innen en måned etter påmelding
  7. Kvinner som er gravide eller ammer

Kvalifikasjonskriterier for ikke-Rosacea-gruppe:

Inkluderingskriterier for kontrolldeltakere:

  1. Ingen historie med rosacea
  2. Ingen kliniske tegn eller symptomer på rosacea
  3. Ingen familiehistorie med rosacea
  4. Alle fire besteforeldre av europeisk avstamning
  5. Fitzpatrick hudtype I eller II
  6. Alder 18 år eller eldre

Ekskluderingskriterier for kontrolldeltakere:

  1. Kan ikke eller vil ikke gi skriftlig informert samtykke
  2. Acne vulgaris
  3. Kan ikke eller vil ikke gi perifer blodprøve (noen teskjeer)
  4. Kvinner som er gravide eller ammer
  5. Bruk av aktuelle reseptbelagte medisiner eller prosedyrer i ansiktet innen en måned etter påmelding
  6. Hudtilstander som kan forstyrre tolkningen av prosedyreresultatene (etter etterforskerens skjønn)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Rosacea gruppe
Genetisk: bukkal vattpinne
kinnpinne for DNA-prøvetaking
Ikke-Rosacea gruppe
Genetisk: bukkal vattpinne
kinnpinne for DNA-prøvetaking

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Målrettet avhør av alleler og vurdering av rosacea-komorbiditeter.
Tidsramme: Inntil 2 år
Inntil 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

13. april 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

16. november 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

16. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

1. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R15006

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere