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放物線飛行が空間認知と海馬の可塑性に及ぼす影響 (HypoCampus)

2026年2月13日 更新者:University Hospital, Caen

この実験の主な目的は、(1) 空間記憶と方向、(2) 脳の構造と機能、特に海馬形成の変化、および (3) ストレスと神経可塑性の生化学的マーカーに対する放物線飛行の影響を評価することです。 .

予備調査は、(1) 視覚空間テストを管理するために使用される無重力状態のハードウェアをテストすること、および (2) 微小重力条件下でのテストに最適な身体姿勢を決定することを目的として実施されます (つまり、 無重力によって誘発される視覚空間テストの変化が最大になる体の姿勢)。

主な基準は次のとおりです。

  • fMRIによって評価された脳の構造的および機能的変化;
  • 一連のコンピューターベースのタスクを使用した認知パフォーマンス、特に空間認知。
  • 静脈血サンプルで決定された重要なニューロトロフィン 予備実験で使用された基準は、空間認知を評価するコンピューターベースのテストで評価された視空間パフォーマンスです。

研究者は、海馬の構造と機能、特に歯状回が、地上での制御と比較して放物線飛行後に変化するという仮説を立てています。 具体的には、テストされた 3 つの仮説は次のとおりです。

  • 放物線飛行は海馬構造の変化を誘発します。
  • 無重力状態は、認知能力、特に空間認知の変化を誘発します。
  • 海馬構造の変化と視空間記憶能力の変化との間には相関関係があります。
  • 海馬構造の変化と重要なニューロトロフィンの変化との間には相関関係があります。

予備実験中にテストされた仮説は、体の姿勢が空間認知能力の変化に影響を与えるというものです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~67年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康なボランティア(男性または女性)
  • 18歳から67歳まで
  • 社会保障制度に加入しており、フランス人以外の居住者の場合は、欧州健康保険証 (EHIC) を保持しています。
  • 研究への参加を承諾した人
  • 書面による同意を与えた者
  • 自家用操縦士適性検査の標準的な航空身体検査(JAR FCL3第2種身体検査)と同様の身体検査に合格した方。 被験者の選択のために実行される追加のテストはありません。

被験者は、パラボリック フライト キャンペーンに参加しているチームまたは他のチームのスタッフ メンバーになります。

除外基準:

  • 除外期間が終了していない、以前の生物医学研究プロトコルに参加した人
  • 閉所恐怖症の既往歴のある方
  • MRI禁忌の人
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:放物線飛行
構造的および機能的変化、認知能力、特に空間認知を評価するには、主要なニューロトロフィン...

MRI 検査は、Novespace (CHU Pellegrin) に近いボルドーの 3T MRI 施設を使用して実施されます。

空間認知は、社内の仮想パラダイムのバッテリーを使用して評価されます 一般的な認知能力テストには、幅広い認知機能、特に認知バッテリーを使用した実行制御が含まれます 精神状態は、ビジュアルアナログスケールを使用してタブレットコンピューターで評価されます 警戒注意は、3分間の精神運動警戒テスト(PVT)を使用して決定されます 血液サンプル(収集あたり5 mL)は、静脈穿刺による神経画像検査の前に収集されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳の構造と機能の変化
時間枠:ベースライン
fMRIによる評価
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空間認知性能
時間枠:ベースライン
シリーズのコンピュータベースのタスクを使用する
ベースライン
主要なニューロトロフィン
時間枠:ベースライン
静脈血サンプルで測定
ベースライン
視空間パフォーマンス
時間枠:ベースライン
空間認知を評価するコンピューターベースのテストで評価されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Pierre DP Denise, PhD、CHU CAEN

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2019年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月1日

最初の投稿 (推定)

2016年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月13日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2015-A02014-45

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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