Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние параболического полета на пространственное познание и пластичность гиппокампа (HypoCampus)

13 февраля 2026 г. обновлено: University Hospital, Caen

Основная цель этого эксперимента состоит в том, чтобы оценить влияние параболического полета на (1) пространственную память и ориентацию, (2) изменения в структуре и функциях мозга, особенно на формирование гиппокампа, и (3) биохимические маркеры стресса и нейропластичности. .

Предварительное исследование будет проведено с целью (1) протестировать в условиях невесомости оборудование, используемое для проведения зрительно-пространственного тестирования, и (2) определить оптимальную позу тела для тестирования в условиях микрогравитации (т.е. положение тела, при котором изменение зрительно-пространственного тестирования, вызванное невесомостью, максимально).

Основными критериями являются:

  • Структурно-функциональные изменения головного мозга оцениваются с помощью фМРТ;
  • Когнитивные способности и, в частности, пространственное познание с использованием серии компьютерных задач.
  • Ключевые нейротрофины, определенные в образцах венозной крови Критерием, используемым в предварительном эксперименте, является зрительно-пространственная работа, оцениваемая с помощью компьютерного теста, оценивающего пространственное познание.

Исследователи предполагают, что структура и функция гиппокампа, и особенно зубчатая извилина, будут изменены после параболического полета по сравнению с наземным контролем. В частности, 3 проверенные гипотезы:

  • Параболический полет вызывает изменения в структуре гиппокампа;
  • Невесомость вызывает изменения когнитивных функций, особенно пространственного мышления;
  • Существует корреляция между изменениями в структуре гиппокампа и изменениями в зрительно-пространственной памяти.
  • Существует корреляция между изменениями в структуре гиппокампа и изменениями в ключевых нейротрофинах.

Гипотеза, проверенная в ходе предварительного эксперимента, заключается в том, что поза тела влияет на изменения в характеристиках пространственного мышления.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 67 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые добровольцы (мужчины или женщины)
  • Возраст от 18 до 67 лет
  • Принадлежит к системе социального обеспечения и, для нерезидентов Франции, имеет Европейскую карту медицинского страхования (EHIC).
  • Кто согласился принять участие в исследовании
  • Давшие письменное согласие
  • Кто прошел медицинский осмотр, аналогичный стандартному авиационному медицинскому осмотру на пригодность к пилоту-любителю (медицинский осмотр класса 2 JAR FCL3). Дополнительных тестов для выбора субъекта не будет.

Субъектами будут сотрудники команды или других команд, участвующих в кампании параболического полета.

Критерий исключения:

  • Лицо, принимавшее участие в предыдущем протоколе биомедицинского исследования, срок отстранения от которого не прекращается
  • Человек с историей болезни клаустрофобии
  • Лица с противопоказаниями к МРТ
  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: параболический полет
Чтобы оценить структурные и функциональные изменения, когнитивные способности и, в частности, пространственное познание, ключевые нейротрофины...

МРТ-тестирование будет проводиться на установке 3T MRI в Бордо недалеко от Novespace (CHU Pellegrin).

Пространственное познание будет оцениваться с использованием набора собственных виртуальных парадигм. Тестирование общей когнитивной деятельности будет включать широкий спектр когнитивных функций и, в частности, исполнительный контроль с использованием батареи познания. Психическое состояние будет оцениваться на планшетном компьютере с использованием визуальной аналоговой шкалы. внимание будет определяться с помощью 3-минутного теста на психомоторную бдительность (PVT). Образцы крови (5 мл на сбор) будут собираться до нейровизуализации путем венепункции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Структурно-функциональные изменения головного мозга
Временное ограничение: исходный уровень
оценивается фМРТ
исходный уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пространственная когнитивная деятельность
Временное ограничение: исходный уровень
с помощью серии компьютерных задач
исходный уровень
Ключевые нейротрофины
Временное ограничение: исходный уровень
определяется в образцах венозной крови
исходный уровень
зрительно-пространственное представление
Временное ограничение: исходный уровень
оценивается с помощью компьютерного теста, оценивающего пространственное мышление.
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Pierre DP Denise, PhD, CHU Caen

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

2 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015-A02014-45

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться