パシュトー語を話すパキスタン人とアフガニスタン人のための文化適応型認知行動療法 (CaCBT) の開発とテスト
一般的な精神障害に対する CBT は、米国と英国の両方で強力なエビデンス ベースを持っています。 パキスタンとアフガニスタンの非パシュトゥーン人とパシュトゥーン人の人口の間には、文化的および言語的な大きな違いがあり、CBT が西洋以外のバックグラウンドを持つクライアントと仕事をする場合、いくつかの適応が必要になる可能性があることを示唆する研究からの証拠があります。 したがって、この研究は、パキスタンとアフガニスタンのパシュトー語を話す人々の一般的な精神障害に対してCBTを文化的に適応させ、小規模なパイロット研究を通じてこの適応されたCBTの有効性をテストすることを目的としています.
研究は混合方法を使用して実施されます。量的および質的。 定性的な部分は、最低 10 ~ 15 人の患者との構造化された面接で構成されます。介護者;インタビューアンケートを使用して、それぞれメンタルヘルスの専門家とメンタルヘルスの専門家。 データは体系的なコンテンツと質問分析によって分析され、新しいテーマとカテゴリが特定されます。 その後、データはより広いテーマとカテゴリに再編成され、一般的な精神障害の治療マニュアルを文化的に適応させるためのガイドライン用に書かれます。
定量的フェーズは、パシュトー語を話す患者に対する「CaCBT 介入」の有効性を評価するために、40 人の患者 (各アームで 20 人) が参加する RCT になります。 ICD 10 RDCを使用してうつ病エピソードまたは再発性うつ病性障害の診断基準を満たし、ペシャワールの精神科の近くに住んでいるか、簡単に旅行できるすべての人が研究に含まれます。
RCT の介入群は通常の治療 (TAU) に加えて CaCBT 介入を受け、対照群は TAU を受けます。 評価は、ベースライン時および治療終了時 (8 ~ 12 週間) に実施されます。 Bradford Somatic Inventory (BSI)、Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)、Brief Disability Questionnaire (BDQ)/WHO DAS を使用して、身体的症状、不安、抑うつ、および身体的および心理的問題による障害をそれぞれ測定します。 Schwartz Outcome Scale は、フォローアップ時に結果を測定するために使用されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン、25000
- PRIME Foundation/ Lady Reading Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- ICD10 RDCを使用してうつ病エピソード(F32)または再発性うつ病性障害(F33 33.4を除く)または不安障害の診断基準を満たし、ペシャワールの精神科の移動距離内に住んでいるすべての人にアプローチします。 研究に参加することに同意した患者は、2週間後に評価され、最初の予約に出席するときにベースライン測定値を記入します。 患者は、研究期間の終わりにさらなる予約に参加するよう求められ、再度評価されます。
除外基準:
- アルコールまたは薬物の過度の使用 (アルコールまたは薬物の乱用または依存に対して ICD 10 RDC を使用) 重大な認知障害 (学習障害または認知症など) および活動性精神病。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:CaCBT と通常通りの治療
通常の治療に加えて「CaCBT介入」を受ける
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文化適応型認知行動療法
いつものように使用される薬物療法/精神療法
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アクティブコンパレータ:通常通りの治療 (TAU)
通常通り診療を受けています
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いつものように使用される薬物療法/精神療法
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインから治療終了までのHospital Anxiety and Depression Scale(HADS)のスコアの変化
時間枠:2ヶ月
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ベースライン時および治療終了後 [週 6 回のセッション後 (ほぼ 8 週間)]
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインから治療終了までの Bradford Somatic Inventory (BSI) のスコアの変化
時間枠:2ヶ月
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ベースライン時および治療終了後 [週 6 回のセッション後 (ほぼ 8 週間)]
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2ヶ月
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ベースラインから治療終了までの簡易障害アンケート/WHO DASのスコアの変化
時間枠:2ヶ月
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ベースライン時および治療終了後 [週 6 回のセッション後 (ほぼ 8 週間)]
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2ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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シュワルツアウトカムスケール
時間枠:2ヶ月
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治療終了時
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2ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Muhammad Irfan, MCPS FCPS MS、Peshawar Medical College
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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