このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性HCV感染症における内皮機能不全と無症候性アテローム症。 DAA エージェントへの対応。 (C-Endys)

HCV慢性感染症における個別化医療。 HCV 感染患者における内皮機能不全と無症候性アテローム症。特性評価と直接抗ウイルス剤による可逆性の可能性。

仮説:C型慢性肝炎(CHC)は、肝臓への悪影響に加えて、他の臓器にも変化を引き起こす可能性があり、アテローム性動脈硬化の促進による心血管リスク(CVR)の増加を浮き彫りにしており、その影響は新しい抗ウイルス治療で感染症が治癒した後も持続する可能性がある。 これは医療システムに大きな影響を与える可能性があります。 遊離インターフェロン(IFN)抗ウイルス治療で持続ウイルス反応(SVR)を獲得すると、C型肝炎ウイルス(HCV)によって引き起こされる血管リスクの増加を少なくとも部分的に逆転させることができ、おそらく最終的には無症状のアテローム性動脈硬化症を逆転させることができるでしょう。

目的:CHC患者における初期の無症候性アテローム性動脈硬化症(内皮機能不全および無症候性アテローム性動脈硬化症)の存在を研究し、得られるCVRに対する短期および中期の治療の影響を評価すること。 これらと同じ問題を、アテローム性動脈硬化症が確立した患者を対象として研究しています。

調査の概要

詳細な説明

デザイン:

前向き介入研究。

患者と方法:

CHC患者80人(推定線維症F2~F3)を追跡。

CVR の評価は、内皮活性化とマクロファージ活性化のバイオマーカーを決定し、流れを介した血管拡張とアテローム性動脈硬化性損傷を測定することによって実行されます。

すべての評価は、抗ウイルス治療前 (ベースライン時) と抗ウイルス治療後に行われます。 特に、すべての測定は、抗ウイルス治療の終了直前と、終了後 3、12、および 24 か月後に実行されます。

非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)に関連する肝損傷とHCV感染を区別するという点で診断の精度を向上させるために、研究者らは治療の前後にすべての患者にowl-liver®技術を使用する予定です。

サンプルサイズ: 主要評価項目である血流媒介血管拡張 (FMD) を考慮すると、健康な被験者では 7.6 ± 2.4%、危険因子を持つ被験者では 5.1 ± 2.2% の FMD に関するデータが報告されています (Dalli et al Rev Esp Cardiol 2002; 55) : 928-35)。 これらの SD と 2 つの測定値間の相関係数 0.3 を仮定すると、血管拡張の 1% の変化を検出するには 80 人の患者が必要となり、出力は 90%、有意水準は 5% となります。

変数とタスク:

タスク 1. 内皮機能の評価。

  1. - 4 分間の虚血時間 (300 mmHg) 後のベースライン (d1) と比較した上腕動脈直径 (d2) の増加率による超音波上腕流量による血管拡張 (FMD = (d2-d1) / d1 (x 100) )。
  2. -内皮機能バイオマーカー: ICAM-1、VCAM-1、E-セレクチン、P-セレクチン、MCP-1、アンジオポエチン-2、sTWEAK、ADMA。
  3. - マクロファージ活性化バイオマーカー: Gal-3BP、sCD163、および sCD14。

タスク 2. アテローム性動脈硬化による損傷の評価。 総頸動脈、内頸動脈、および頸動脈球(両側)は超音波によって検査されます。 画像は DICOM 形式で電子的に保存されます。

分析されるパラメータは次のとおりです。

  1. cIMT(頸動脈内膜中膜厚および頸動脈内膜中膜厚)は、頸動脈内腔と動脈内膜との界面と、動脈遠位壁の中膜と外膜との界面との間の距離として定義される。 それらは、総頸動脈 (cIMT CC)、頸動脈球 (cIMT -B)、および内頸動脈 (cIMT -CI) のプラークのない領域の後壁で測定されます。
  2. これらの領域における頸動脈プラークの存在。 プラークはマンハイム基準に従って定義されます。
  3. アテローム性動脈硬化性プラークの存在: 限局性肥厚とびまん性肥厚を区別します。 焦点板領域では、最大厚さとグレースケール中央値 (GSM) が定量化されます。 びまん性肥厚化 (IMT> 1.5 mm) では、GSM のみが定量化されます。

タスク 3. 血管リスクの評価。 古典的および新興の血管リスク評価。

  1. -古典的な危険因子の研究:REGICOR および Framingham Score テーブルによる。 NASH を除外または確認するための脂肪肝指数 (BMI、腹囲、トリグリセリド、GGT)。 メタボリックシンドロームはNCEP-ATPIIIによって検出されます。
  2. - 炎症誘発性因子を含む、新たな血管危険因子の研究。 このようにして、研究者らは、hcPCR、ホモシステイン、Lp(a)、ペントラキシン 3、SAA、酸化 LDL、PON1、PCSK9 の血漿レベル、およびフォン ヴィレブランド因子 (VWF) の血漿レベルの上昇を分析します。
  3. - リポタンパク質の定性的変化: リポタンパク質の総濃度 (VLDL、LDL、HDL) およびその組成 (総コレステロール、トリグリセリド、リン脂質、タンパク質、アポリポタンパク質 B、リポタンパク質比 / 総トリグリセリド質量 VLDL、LDL、および HDL、 VLDL、LDL、HDL、粒子あたりのコレステロール分子、粒子あたりのトリグリセリド分子の数)。
  4. - HOMA によるインスリン抵抗性。
  5. -HbA1c
  6. - Rx ソラックス。

h)-QTc 間隔測定を伴う ECG。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cantabria
      • Santander、Cantabria、スペイン、39008
        • 募集
        • Hospital Universitario Marques de Valdecilla
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • HCV感染患者(18~75歳)
  • 未治療または以前の治療に失敗した
  • フィブロスキャン/肝生検における肝線維症 F2-F3
  • 研究を受け入れ、CI に署名します

除外基準:

  • 既知の心血管疾患
  • 上記の基準を満たしていない
  • VIH またはその他のウイルスの同時感染
  • 肝がん
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:HCV患者における心血管リスク

介入:

研究に沿って実施される唯一の介入は、さまざまな検査を実施することによる、ベースライン(治療前)とHCV治療後のHCV患者の心血管リスクの完全な評価からなる(下記を参照)。

現在のガイドラインに従って新しいDAAによる治療を受ける予定の慢性HCV患者は、治療終了の前後の異なる時点で研究されることになる。

研究への参加は、治療の適応や使用される治療法のいずれにも影響しません。

抗 HCV レジメンは、現在のガイドラインに示されている臨床実践に従って使用されます。

心血管リスク評価(血流媒介血管拡張「FMV」、内皮機能バイオマーカーの測定、頸動脈超音波などによる)

これは前向き研究です。 計画されている唯一の介入は、個々の心血管リスクを定義するさまざまな検査を実施することです。 これらの検査は、単一グループのコホートに対して異なる時期に実施されます。

それにもかかわらず、研究者は CVR の変化を評価するために DAA への曝露を記録します。

抗 HCV レジメンは、現在のガイドラインに示されている臨床実践に従って使用されます (1)

(1)欧州肝臓学会。 C 型肝炎の治療に関する EASL 推奨事項 2015。 Jヘパトール。 2015 7 月;63(1):199-236。 土井:10.1016/j.jhep.2015.03.025。 Epub 2015 4 月 21 日。 PubMed PMID: 25911336。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血流媒介拡張(FMD)の変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
FMD: 4 分間の虚血時間 (300 mmHg) 後のベースライン (d1) と比較した上腕動脈直径 (d2) の増加率による超音波上腕流量による血管拡張 (FMD = (d2-d1) / d1 (x) 100)。
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CIMT(頸動脈内膜中膜の厚さ)の変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
cIMT(頸動脈内膜中膜の厚さ)は頸動脈超音波検査によって評価されます。 それは、頸動脈内腔と動脈内膜との界面と、遠位動脈壁の中膜と外膜との界面との間の距離として定義される。 それらは、総頸動脈 (cIMT CC)、頸動脈球 (cIMT -B)、および内頸動脈 (cIMT -CI) のプラークのない領域の後壁で測定されます。
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
頸動脈プラークの存在の変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
これらの領域(総頸動脈、頸動脈球、および内頸動脈)における頸動脈プラークの存在。 プラークはマンハイム基準に従って定義されます。 頸動脈超音波画像で評価します。
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
ICAM-1 血清レベルの変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
さまざまな時点での ICAM-1 (細胞間接着分子 1) 血清レベルの測定 (時間枠を参照)
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
VCAM-1血清レベルの変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
さまざまな時点での血管細胞接着分子 1 (VCAM-1) 血清レベルの測定 (時間枠を参照)
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
E-セレクチン血清レベルの変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
さまざまな時点での E-セレクチン血清レベルの測定 (時間枠を参照)
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
P-セレクチン血清レベルの変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
さまざまな時点での P-セレクチン血清レベルの測定 (時間枠を参照)
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
MCP-1 血清レベルの変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
さまざまな時点での単球化学誘引物質タンパク質 1 (MCP-1) 血清レベルの測定 (時間枠を参照)
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
ガレクチン 3 結合タンパク質の血清レベルの変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
さまざまな時点でのガレクチン 3 結合タンパク質の血清レベルの測定 (時間枠を参照)
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
CD163 血清レベルの変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
さまざまな時点での CD163 (分化クラスター 163) 血清レベルの測定 (時間枠を参照)
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
Hs-PCR 血清レベルの変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
さまざまな時点での hs-PCR 血清レベルの測定 (時間枠を参照)
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
Lp(a) 血清レベルの変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
さまざまな時点でのリポタンパク質 (a) (Lp(a)) 血清レベルの測定 (時間枠を参照)
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
VLDL血清レベルの変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
さまざまな時点での VLDL 血清レベルの測定 (時間枠を参照)
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
血清LDL値の変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
さまざまな時点での LDL 血清レベルの測定 (時間枠を参照)
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
HDL血清レベルの変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
さまざまな時点での HDL 血清レベルの測定 (時間枠を参照)
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
HOMAの変化
時間枠:基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
さまざまな時点での HOMA (恒常性モデル評価) 指数の測定 (時間枠を参照)
基礎および治療終了後 3、12、24 か月後
持続的なウイルス反応の存在
時間枠:治療終了後3、6、12か月後
治療効果に関するデータ
治療終了後3、6、12か月後
有害事象
時間枠:24週間まで
治療の安全性に関するデータ
24週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Javier Crespo García, MDPhD、Head of Gastroenterology and Hepatology at Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Professor at the Universidad de Cantabria

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (予想される)

2016年12月1日

研究の完了 (予想される)

2017年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月13日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月15日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • C-Endys PI15/02138
  • PI15/02138 (その他の助成金/資金番号:Spanish Ministry of Economy and Competitiveness)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する