失語症治療：有効性の要因
2016年6月14日 更新者：Hartwig Woldag、University of Leipzig
急性期の脳卒中患者における拘束誘発性失語症治療。
拘束性失語症療法 (CIAT) は、脳卒中患者に有効であることが証明されています。
ただし、治療の強度または拘束が関連する要因であるかどうかは不明のままです。
この研究は、スピーチと言語療法を改善するために、この質問に答えます.
調査の概要
詳細な説明
失語症治療が効果的であるという明確な証拠があるが、投与される治療の強度、好ましい治療アプローチ、および脳卒中発症に関するその開始に関して疑問が残る.
CIAT は、2 週間にわたって実施される高強度のグループ療法です。
さらに、患者は話し言葉または文章のみでコミュニケーションを取らなければなりません (制約)。
この研究では、CIAT を、制約のない同じ強度のアプローチと、より強度の低い家庭での典型的な治療アプローチと比較しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 初めての脳卒中
- 失語症に苦しんでいる
除外基準:
- 重度の認知障害または注意障害
- 憂鬱症
- 左利き
- 重度の構音障害
- 失行症
- 重度の難聴
- 発話に影響を与える追加の神経疾患 (例: パーキンソン病）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
患者は、単一およびグループの治療セッションで、標準的なハウス典型的な失語症治療を受けました
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これは、10 営業日にわたって 14 時間の治療を受けた対照群です。
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実験的：CIATグループ
患者は、拘束誘発性失語症治療を受けました。
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CIAT (10 営業日で 30 時間) の有効性を、対照群および通信治療群と比較して調べます。
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アクティブコンパレータ：コミュニケーション治療グループ (CTG)
患者は制約なしに失語症のグループ療法を受けました
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CTG (10 週間で 30 時間) の有効性を CIAT グループおよび対照グループと比較して調べる
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Aachener Aphasia Test (AAT)による失語症の変化
時間枠：治療前および介入後24時間以内
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治療前および介入後24時間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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通信状況ログ（CAL）の変更
時間枠：治療前および介入後24時間以内
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CAL は、毎日のコミュニケーションの量と質を 6 段階で評価する 2 部構成のアンケートです。
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治療前および介入後24時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hartwig Woldag, PhD、NRZ Leipzig
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年3月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月14日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月14日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- NRZ-CIAT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
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