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関連する疼痛パターン 棘下筋

2016年10月27日 更新者:Emilio-José Poveda-Pagán、Universidad Miguel Hernandez de Elche

肩痛患者の棘下筋の第 2 トリガー ポイントに関連する疼痛パターン

この研究の最初の目的は、最も一般的な ReP パターンを特定し、その一致を Travell と Simons によって説明されたものと比較することです。 第二に、研究の目的は、棘下筋の TrP 2 の ReP パターンに関して、性別および使用される技術の種類によって有意差があるかどうかを検証することです。研究は、深い乾燥した針刺しが手動の触診よりも簡単に LTR と ReP を誘発するかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

患者は、大学で宣伝することにより、大学の従業員および学生集団から募集されます。 肩の愁訴(肩または上腕に感じる痛みとして説明される)を有する患者は、手動触診または深い乾燥した針刺しグループのいずれかに無作為に割り当てられます。 参加者は無作為に 2 つのグループに分けられます。ディープ ドライ ニードリング グループと手動触診グループです。 ビジュアル アナログ スケール (VAS)、関連痛 (ReP) パターン、および棘下筋の関連痛の特徴はすべて、技術後に評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

96

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳から 65 歳までの年齢。
  • 少なくとも 1 日 4 時間、座っているか、データ視覚化画面 (タブレット、コンピューター、またはスマートフォン) の前にいること。
  • 過去 6 週間の肩の不調。

除外基準:

  • 深刻な医学的疾患の証拠がある患者。
  • 認識機能障害。
  • 心理社会的障害。
  • 肩の痛みの両側性影響。
  • 妊娠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:手触診グループ
手動触診グループの場合、基準位置は側方位置になり、影響を受けていない肩に横になり、影響を受けた側が調査されます。 腕と肘を 90° 曲げて枕の上に置き、脚を 90° の股関節と膝を曲げて体を安定させ、頭を枕の上に置いて体の位置合わせを維持します。 理学療法士は参加者の前に立ち、親指を使って平らな触診で検査を行い、局所的な痙攣反応と棘下領域の関連痛を誘発しようとした痛みの緊張したバンドを識別します。 最初に、応答が得られる場合は、スナップ触診を使用して局所単収縮応答 (LTR) を誘発するために 3 回試みます。 LRT 後、触診によって関連痛を誘発することもできた。
手の触診レベルは、指の爪床が白くなるのに十分な指の圧力を加えることによって一定に保たれます。 爪が青白くなったら、圧力の量は約 3 4 kg/cm2 で測定され、関連する痛みを誘発するために 5 ~ 10 秒間維持されます。 患者が単なる局所的な痛み以上のものを感じるのに十分な距離まで痛みが放散した場合、手による触診に関連する痛みが存在します。
実験的:ディープドライニードリンググループ
深く乾いた針刺しグループの場合、参照位置は横向きになり、影響を受けていない肩に横になり、影響を受けた側が調査されます。 腕と肘を 90° 曲げて枕の上に置き、脚を 90° の股関節と膝を曲げて体を安定させ、頭を枕の上に置いて体の位置合わせを維持します。 理学療法士は参加者の前に立ち、針を挿入する前に痛みを特定するために親指を使って平らな触診で検査を行います。 滅菌ステンレス鋼針 (長さ 40 mm/口径 0.32、円筒形プラスチック ガイド付き) を使用します。
筋肉内針刺しは、物質を導入することなく、筋筋膜トリガーポイント(MTrP)領域への深い乾燥針刺しによって実行されます。 目的は、針を MTrP 領域に挿入する際に局所的な単収縮反応を誘発し、(針を 360 度回転させることによって) 神経学的刺激を実行して関連痛をより容易に誘発し、10 秒間保持してから針を静かに引き抜くことです。 この手順の後に、1 分間の止血圧迫が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関連する痛みのパターンのマッピング
時間枠:一か月
両方のグループの参加者は、ReP が誘発されているかどうかを報告し、18 の領域に分割された人体の上半分の解剖学的マップを使用して ReP パターンを説明するよう求めます。 9 つの領域は体の前部に対応し、残りの 9 つの領域は体の後部に対応していました。
一か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有病率アクティブトリガーポイント
時間枠:一か月
アクティブなトリガー ポイントは次のように考えられます。
一か月
局所単収縮反応の誘発
時間枠:一か月
これらには、データの統計処理を改善するために、0 (はい) または 1 (いいえ) の数値が割り当てられました。
一か月
主観的な痛みの強さ: Visual Analogue Scale (VAS)
時間枠:一か月
痛みの VAS は、被験者が経験する痛みの量を 0 から 10 までの連続体で測定します。0 は痛みなし、10 は最大の痛みです。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:José V Segura-Heras, PhD in math、UNIVERSIDAD MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE (ALICANTE)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年7月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月26日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月27日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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