Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характер отраженной боли Подостная мышца

27 октября 2016 г. обновлено: Emilio-José Poveda-Pagán, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Паттерны отраженной боли в триггерной точке 2 подостной мышцы у пациентов с болью в плече

Первой целью исследования будет выявление наиболее распространенного паттерна ReP и сравнение его совпадения с тем, что описано Трэвеллом и Саймонсом. Во-вторых, цель исследования будет состоять в том, чтобы проверить, существуют ли какие-либо существенные различия в зависимости от пола и типа используемой техники в отношении паттерна ReP TrP 2 подостной мышцы, области, описанной как более чувствительная. Наконец, третья цель исследования. исследование будет заключаться в том, чтобы определить, будет ли глубокая сухая игла вызывать LTR и ReP легче, чем ручная пальпация.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Пациенты будут набираться из числа сотрудников университета и студентов по рекламе в университете. Пациенты с жалобами на плечо (описываемые как боль, ощущаемая в плече или плече) будут случайным образом распределены либо в группу ручной пальпации, либо в группу глубокого сухого иглоукалывания. Участники будут случайным образом разделены на 2 группы: группу глубокой сухой иглы и группу ручной пальпации. Визуально-аналоговая шкала (ВАШ), характер отраженной боли (ReP) и особенности отраженной боли в подостной мышце будут оцениваться после применения методики.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

96

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 65 лет.
  • Оставаться сидя или перед экранами визуализации данных (планшетами, компьютерами или смартфонами) не менее 4 часов в день.
  • Жалобы на плечо за последние шесть недель.

Критерий исключения:

  • Пациенты с признаками серьезного медицинского заболевания.
  • Когнитивные нарушения.
  • Психосоциальные расстройства.
  • Двустороннее воздействие боли в плече.
  • Беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа ручной пальпации
Для группы ручной пальпации исходным положением будет боковое положение, лежа на здоровом плече, в то время как пораженная сторона будет исследоваться. Рука и локоть согнуты на 90°, опираясь на подушку, а ноги размещены так, чтобы тазобедренный и коленный суставы были согнуты на 90° для стабилизации тела, а голова опиралась на подушку для сохранения выравнивания тела. Физиотерапевт будет находиться перед участником и проводить обследование с помощью плоской пальпации с использованием большого пальца для выявления болезненности тугой полосы, пытающейся вызвать локальную реакцию подергивания и направленную боль в подостной области. Во-первых, будут предприняты три попытки вызвать локальную реакцию подергивания (LTR) с помощью щелкающей пальпации, если ответ будет получен. После ЗЛТ ​​отражённую боль также можно было вызвать при пальпации.
Уровень ручной пальпации будет поддерживаться постоянным за счет приложения достаточного пальцевого давления, чтобы вызвать побледнение ногтевого ложа пальца. Когда ноготь побледнеет, давление будет измеряться примерно на уровне 3,4 кг/см2 и будет поддерживаться в течение 5-10 секунд, чтобы вызвать отраженную боль. Боль, передаваемая при пальпации, будет присутствовать, если боль иррадиирует достаточно далеко, чтобы пациент чувствовал больше, чем просто локальную боль.
Экспериментальный: Группа глубокого сухого иглопробивания
Для группы глубоких сухих игл контрольным положением будет боковое положение, лежа на здоровом плече, в то время как пораженная сторона будет исследоваться. Рука и локоть согнуты на 90°, опираясь на подушку, а ноги размещены так, чтобы тазобедренный и коленный суставы были согнуты на 90° для стабилизации тела, а голова опиралась на подушку для сохранения выравнивания тела. Физиотерапевт будет находиться перед участником и проводить осмотр с помощью плоской пальпации с использованием большого пальца, чтобы определить болезненность натяжения перед введением иглы. Будут использоваться стерильные иглы из нержавеющей стали (длина 40 мм/калибр 0,32 с цилиндрическим пластиковым направителем).
Внутримышечный иглоукалывание будет осуществляться путем глубокого сухого иглоукалывания в область миофасциальных триггерных точек (МТТ) без введения каких-либо веществ. Цель состоит в том, чтобы вызвать локальную реакцию подергивания при введении иглы в область MTrP и выполнить неврологическую стимуляцию (путем поворота иглы на 360 градусов), чтобы легче вызвать отраженную боль, удерживая иглу в течение 10 секунд, а затем аккуратно извлекая иглу. За процедурой следует минутная гемостатическая компрессия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Картирование отраженной боли
Временное ограничение: Один месяц
Участников обеих групп просят сообщить, вызывается ли ReP, и описать паттерн ReP, используя анатомическую карту верхней половины человеческого тела, разделенную на восемнадцать областей. Девять областей соответствовали передней части тела, а остальные девять — задней части тела.
Один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность активной триггерной точки
Временное ограничение: Один месяц
Активной триггерной точкой считается: болезненность тугим тяжем и знакомая боль.
Один месяц
Вызов локальной реакции подергивания
Временное ограничение: Один месяц
Им было присвоено числовое значение 0 (да) или 1 (нет) для лучшей статистической обработки данных.
Один месяц
Субъективная интенсивность боли: визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Один месяц
ВАШ для боли измеряет количество боли, испытываемой субъектом, по континууму от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — максимальную боль.
Один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: José V Segura-Heras, PhD in math, UNIVERSIDAD MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE (ALICANTE)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться