ニュースと救急部門における高リスク患者の早期特定のための迅速乳酸検査
2018年8月2日 更新者：Colin Graham、Chinese University of Hong Kong
救急部門における高リスク患者の早期特定のための国家早期警告スコア (NEWS) と迅速乳酸検査の検証
救急部門における高リスク [トリアージ カテゴリー 3 (緊急)] 患者の早期特定のための NEWS と迅速乳酸検査を検証する。
救急科の患者における qSOFA 基準と SIRS 基準を比較する。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
バックグラウンド：
敗血症は、生命を脅かす可能性のある感染症の合併症です。 早期発見と早期介入は、患者ケアを改善する 2 つの主要な要素です。
目的:
- 救急部門における高リスク [トリアージ カテゴリー 3 (緊急)] 患者の早期特定のための NEWS と迅速乳酸検査を検証する。
- 救急科の患者における qSOFA 基準と SIRS 基準を比較する。
研究デザイン:
これは前向きコホート研究です。 カテゴリー 3 (緊急) としてトリアージされ ED を受診する 18 歳以上の患者が募集されます。 NEWSの計算に必要なデータはトリアージ時に収集され、トリアージ乳酸レベルはポイントオブケア分析装置によって測定されます。
結果:
主要アウトカムは、患者の救急外来滞在中の集中治療室（ICU）への入院への紹介です。 二次アウトカムは、入院期間（LOS）、入院、ICU への入院、ICU への入院なしの期間（入院から 30 日目までの ICU 以外での生存日数として定義）、30 日以内の死亡率および治療までの時間です。 -お手入れ。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1255
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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NT
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Sha Tin、NT、香港
- Prince of Wales Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
救急外来を受診するトリアージカテゴリー3の18歳以上の患者
説明
包含基準:
- 救急部門でトリアージカテゴリー3に該当する18歳以上
- 月曜から金曜の午前9時から午後4時まで救急外来に来院
除外基準:
- 18歳未満
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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30日以内の死亡率
時間枠：採用から30日後
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採用から30日後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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集中治療室 (ICU) 入院の紹介
時間枠：採用から24時間後
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採用から24時間後
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入院期間 (LOS)
時間枠：採用から30日後
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採用から30日後
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入院
時間枠：採用から30日後
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採用から30日後
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ICUへの入院
時間枠：採用から30日後
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採用から30日後
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ICU無料入院期間の長さ
時間枠：採用から30日後
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採用から30日後
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ケアのプロセスまでの時間
時間枠：採用から24時間後
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測定された乳酸分泌までの時間、抗生物質投与までの時間、血液培養が得られるまでの時間、輸液蘇生までの時間、ED 到着から昇圧剤投与までの時間
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採用から24時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2017年6月30日
研究の完了 (実際)
2017年12月30日
試験登録日
最初に提出
2016年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月28日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月2日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。