Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

NYHETER och snabb laktattestning för tidig identifiering av högriskpatienter på akutmottagningen

2 augusti 2018 uppdaterad av: Colin Graham, Chinese University of Hong Kong

Validering av National Early Warning Score (NEWS) och snabb laktattestning för tidig identifiering av högriskpatienter på akutmottagningen

Att validera NYHETER och snabb laktattestning för tidig identifiering av högriskpatienter [triage Kategori 3 (brådskande)] på akutmottagningen.

Att jämföra qSOFA- och SIRS-kriterier hos patienter på akutmottagningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Sepsis är en potentiellt livshotande komplikation av en infektion. Tidig identifiering och tidig insats är två huvudelement för att förbättra patientvården.

Mål:

  1. Att validera NYHETER och snabb laktattestning för tidig identifiering av högriskpatienter [triage Kategori 3 (brådskande)] på akutmottagningen.
  2. Att jämföra qSOFA- och SIRS-kriterier hos patienter på akutmottagningen.

Studera design:

Detta är en prospektiv kohortstudie. Patienter i åldern 18 eller äldre som presenterar sig på akutmottagningen triagerade som kategori 3 (brådskande) kommer att rekryteras. De data som krävs för att beräkna NYHETER kommer att samlas in vid triage och triage laktatnivå kommer att mätas med point-of-care analysator.

Resultat:

Det primära resultatet är remiss till intensivvårdsavdelning (ICU) under patientens ED-vistelse. De sekundära utfallen är längd på sjukhusvistelse (LOS), sjukhusinläggning, inläggning på ICU, längd på ICU-fri inläggning (definierad som dagar vid liv utanför ICU från inläggning till dag 30) 30 dagars mortalitet och tid till processer-av -vård.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1255

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Hong Kong
    • NT
      • Sha Tin, NT, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som är 18 år eller äldre som är triagekategori 3 uppsöker akutmottagningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre som är triagekategori 3 på akutmottagning
  • Presenterar på akutmottagningen mellan 9.00 och 16.00, måndag till fredag

Exklusions kriterier:

  • Ålder under 18 år
  • Gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
30 dagars dödlighet
Tidsram: 30 dagar efter rekrytering
30 dagar efter rekrytering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
remiss till intensivvårdsinläggning (ICU).
Tidsram: 24 timmar efter rekrytering
24 timmar efter rekrytering
längd på sjukhusvistelse (LOS)
Tidsram: 30 dagar efter rekrytering
30 dagar efter rekrytering
Sjukhusintagning
Tidsram: 30 dagar efter rekrytering
30 dagar efter rekrytering
intagning på ICU
Tidsram: 30 dagar efter rekrytering
30 dagar efter rekrytering
längden på intensivvårdsfri inläggning
Tidsram: 30 dagar efter rekrytering
30 dagar efter rekrytering
tid till vårdprocesser
Tidsram: 24 timmar efter rekrytering
tid till laktat uppmätt, tid till antibiotikainläggning, tid till blododling erhållen, tid till vätskeupplivning, tid till vasopressor administrering från ED ankomst
24 timmar efter rekrytering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

29 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CRE- 2016.236

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera