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用于早期识别急诊科高危患者的新闻和快速乳酸检测

2018年8月2日 更新者:Colin Graham、Chinese University of Hong Kong

国家早期预警评分 (NEWS) 和快速乳酸检测对急诊科高危患者早期识别的验证

验证 NEWS 和快速乳酸检测用于早期识别急诊科高风险 [分类 3 类(紧急)] 患者。

比较急诊科患者的 qSOFA 和 SIRS 标准。

研究概览

地位

完全的

详细说明

背景:

败血症是一种可能危及生命的感染并发症。 早期识别和早期干预是改善患者护理的两个主要因素。

目标:

  1. 验证 NEWS 和快速乳酸检测用于早期识别急诊科高风险 [分类 3 类(紧急)] 患者。
  2. 比较急诊科患者的 qSOFA 和 SIRS 标准。

学习规划:

这是一项前瞻性队列研究。 将招募年龄在 18 岁或以上的 ED 分诊为第 3 类(紧急)的患者。 计算 NEWS 所需的数据将在分诊时收集,分诊乳酸水平将通过床旁分析仪测量。

结果:

主要结果是患者在 ED 住院期间转诊至重症监护病房 (ICU)。 次要结果是住院时间 (LOS)、入院、入住 ICU、非 ICU 入院时间(定义为从入院到第 30 天在 ICU 外存活的天数)、30 天死亡率和处理时间-关心。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1255

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • NT
      • Sha Tin、NT、香港
        • Prince of Wales Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

18 岁或以上分流类别 3 到急诊科就诊的患者

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上急诊分流类别3
  • 周一至周五上午 9 点至下午 4 点到急诊室就诊

排除标准:

  • 18岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
30天死亡率
大体时间:招聘后30天
招聘后30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
转诊重症监护病房 (ICU)
大体时间:招聘后 24 小时
招聘后 24 小时
住院时间(LOS)
大体时间:招聘后30天
招聘后30天
入院
大体时间:招聘后30天
招聘后30天
进入ICU
大体时间:招聘后30天
招聘后30天
免ICU入院时长
大体时间:招聘后30天
招聘后30天
护理流程时间
大体时间:招聘后 24 小时
测量乳酸的时间、接受抗生素治疗的时间、获得血培养的时间、液体复苏的时间、从到达急诊室到给予血管加压药的时间
招聘后 24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年7月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月30日

研究完成 (实际的)

2017年12月30日

研究注册日期

首次提交

2016年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月28日

首次发布 (估计)

2016年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月2日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CRE- 2016.236

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

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