Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

UUTISET ja nopea laktaattitestaus korkean riskin potilaiden varhaiseen tunnistamiseen päivystysosastolla

torstai 2. elokuuta 2018 päivittänyt: Colin Graham, Chinese University of Hong Kong

Kansallisen varhaisvaroituspisteen (NEWS) ja nopean laktaattitestin validointi korkean riskin potilaiden varhaiseen tunnistamiseen päivystysosastolla

Validoida UUTISET ja pikalaktaattitestit korkean riskin [triage Category 3 (kiireellinen)] potilaiden varhaiseen tunnistamiseen päivystysosastolla.

Vertaa qSOFA- ja SIRS-kriteerejä ensiapuosaston potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Sepsis on mahdollisesti hengenvaarallinen infektion komplikaatio. Varhainen tunnistaminen ja varhainen puuttuminen ovat kaksi päätekijää potilaiden hoidon parantamisessa.

Tavoitteet:

  1. Validoida UUTISET ja pikalaktaattitestit korkean riskin [triage Category 3 (kiireellinen)] potilaiden varhaiseen tunnistamiseen päivystysosastolla.
  2. Vertaa qSOFA- ja SIRS-kriteerejä ensiapuosaston potilailla.

Opintojen suunnittelu:

Tämä on tulevaisuuden kohorttitutkimus. Rekrytoidaan 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, jotka saapuvat päivystävälle kategoriaan 3 (kiireellinen). NEWS-laskennassa tarvittavat tiedot kerätään lajittelussa ja triage-laktaattitaso mitataan hoitopisteanalysaattorilla.

Tulokset:

Ensisijainen tulos on lähete teho-osastolle (ICU) potilaan ED-hoidon aikana. Toissijaisia ​​seurauksia ovat sairaalassa oleskelun pituus (LOS), sairaalahoito, tehohoitoon pääsy, teho-osastottoman hoidon pituus (määritelty päivinä, jotka elivät teho-osaston ulkopuolella vastaanottopäivästä päivään 30), 30 päivän kuolleisuus ja hoitoon kuluva aika. -hoito.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1255

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
    • NT
      • Sha Tin, NT, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päivystykseen saapuvat 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, jotka kuuluvat luokkaan 3

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotiaat, jotka kuuluvat päivystykseen luokkaan 3
  • Esittely päivystykseen maanantaista perjantaihin klo 9-16

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikäraja alle 18 vuotta
  • Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää rekrytoinnin jälkeen
30 päivää rekrytoinnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lähete teho-osastolle (ICU).
Aikaikkuna: 24 tuntia rekrytoinnin jälkeen
24 tuntia rekrytoinnin jälkeen
sairaalassa oleskelun pituus (LOS)
Aikaikkuna: 30 päivää rekrytoinnin jälkeen
30 päivää rekrytoinnin jälkeen
sairaalahoitoon
Aikaikkuna: 30 päivää rekrytoinnin jälkeen
30 päivää rekrytoinnin jälkeen
pääsy tehohoitoon
Aikaikkuna: 30 päivää rekrytoinnin jälkeen
30 päivää rekrytoinnin jälkeen
teho-osastottoman sisäänpääsyn pituus
Aikaikkuna: 30 päivää rekrytoinnin jälkeen
30 päivää rekrytoinnin jälkeen
aikaa hoitoprosesseihin
Aikaikkuna: 24 tuntia rekrytoinnin jälkeen
aika laktaattiin mitattu, aika antibioottien ottamiseen, aika veriviljelyyn, aika nesteen elvyttämiseen, aika vasopressorin antamiseen ED:n saapumisesta
24 tuntia rekrytoinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRE- 2016.236

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa