Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

НОВОСТИ и экспресс-тест на лактат для раннего выявления пациентов с высоким риском в отделении неотложной помощи

2 августа 2018 г. обновлено: Colin Graham, Chinese University of Hong Kong

Валидация Национальной шкалы раннего предупреждения (NEWS) и экспресс-теста на лактат для раннего выявления пациентов с высоким риском в отделении неотложной помощи

Подтвердить НОВОСТИ и экспресс-тест на лактат для раннего выявления пациентов с высоким риском [сортировка категории 3 (срочная)] в отделении неотложной помощи.

Сравнить критерии qSOFA и SIRS у пациентов отделения неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Фон:

Сепсис является потенциально опасным для жизни осложнением инфекции. Раннее выявление и раннее вмешательство являются двумя основными элементами улучшения ухода за пациентами.

Цели:

  1. Подтвердить НОВОСТИ и экспресс-тест на лактат для раннего выявления пациентов с высоким риском [сортировка категории 3 (срочная)] в отделении неотложной помощи.
  2. Сравнить критерии qSOFA и SIRS у пациентов отделения неотложной помощи.

Дизайн исследования:

Это проспективное когортное исследование. Будут набраны пациенты в возрасте 18 лет и старше, поступившие в отделение неотложной помощи и отнесенные к категории 3 (срочно). Необходимые данные для расчета NEWS будут собираться при сортировке, а уровень лактата при сортировке будет измеряться анализатором по месту оказания медицинской помощи.

Результаты:

Первичным результатом является направление пациента в отделение интенсивной терапии (ОИТ) во время пребывания пациента в отделении неотложной помощи. Вторичными исходами являются продолжительность пребывания в больнице (LOS), госпитализация, госпитализация в ОИТ, продолжительность пребывания без ОИТ (определяемая как количество дней жизни вне ОИТ с момента поступления до 30-го дня), 30-дневная смертность и время до процесса -Забота.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1255

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Гонконг
    • NT
      • Sha Tin, NT, Гонконг
        • Prince of Wales Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в возрасте 18 лет и старше, относящиеся к категории сортировки 3, обращаются в отделение неотложной помощи.

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте 18 лет и старше, которые относятся к категории сортировки 3 в отделении неотложной помощи.
  • Прием в отделение неотложной помощи с 9:00 до 16:00 с понедельника по пятницу.

Критерий исключения:

  • Возраст до 18 лет
  • Беременная

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
30-дневная смертность
Временное ограничение: 30 дней после трудоустройства
30 дней после трудоустройства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
направление на госпитализацию в отделение интенсивной терапии (ОИТ)
Временное ограничение: Через 24 часа после призыва
Через 24 часа после призыва
продолжительность пребывания в стационаре (LOS)
Временное ограничение: 30 дней после трудоустройства
30 дней после трудоустройства
госпитализация
Временное ограничение: 30 дней после трудоустройства
30 дней после трудоустройства
госпитализация в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: 30 дней после трудоустройства
30 дней после трудоустройства
продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии без госпитализации
Временное ограничение: 30 дней после трудоустройства
30 дней после трудоустройства
время для процессов ухода
Временное ограничение: Через 24 часа после призыва
время измерения лактата, время до приема антибиотиков, время до получения культуры крови, время до инфузионной реанимации, время до введения вазопрессоров с момента поступления в отделение неотложной помощи
Через 24 часа после призыва

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chinese University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CRE- 2016.236

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться