- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02817581
NOUVELLES et test rapide de lactate pour l'identification précoce des patients à haut risque au service des urgences
Validation du score national d'alerte précoce (NEWS) et du test rapide de lactate pour l'identification précoce des patients à haut risque au service des urgences
Valider le test NEWS et le test rapide de lactate pour l'identification précoce des patients à haut risque [triage de catégorie 3 (urgent)] au service des urgences.
Comparer les critères qSOFA et SIRS chez les patients du service des urgences.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Arrière-plan:
La septicémie est une complication potentiellement mortelle d'une infection. L'identification précoce et l'intervention précoce sont deux éléments principaux de l'amélioration des soins aux patients.
Objectifs:
- Valider le test NEWS et le test rapide de lactate pour l'identification précoce des patients à haut risque [triage de catégorie 3 (urgent)] au service des urgences.
- Comparer les critères qSOFA et SIRS chez les patients du service des urgences.
Étudier le design:
Il s'agit d'une étude de cohorte prospective. Les patients âgés de 18 ans ou plus se présentant au service des urgences et classés dans la catégorie 3 (urgent) seront recrutés. Les données requises pour le calcul des NEWS seront collectées au triage et le niveau de lactate de triage sera mesuré par un analyseur au point de service.
Résultats :
Le critère de jugement principal est l'aiguillage vers l'unité de soins intensifs (USI) pendant le séjour du patient aux urgences. Les critères de jugement secondaires sont la durée du séjour à l'hôpital (LOS), l'admission à l'hôpital, l'admission en USI, la durée de l'admission sans USI (définie comme le nombre de jours de vie en dehors de l'USI de l'admission au jour 30), la mortalité à 30 jours et le temps jusqu'au processus de -se soucier.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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NT
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Sha Tin, NT, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âgé de 18 ans ou plus qui est de catégorie de triage 3 au service des urgences
- Se présenter aux urgences entre 9h et 16h, du lundi au vendredi
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Enceinte
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mortalité à 30 jours
Délai: 30 jours après le recrutement
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30 jours après le recrutement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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référence pour l'admission en unité de soins intensifs (USI)
Délai: 24h après le recrutement
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24h après le recrutement
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durée du séjour à l'hôpital (LOS)
Délai: 30 jours après le recrutement
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30 jours après le recrutement
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admission à l'hôpital
Délai: 30 jours après le recrutement
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30 jours après le recrutement
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admission aux soins intensifs
Délai: 30 jours après le recrutement
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30 jours après le recrutement
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durée de l'admission sans soins intensifs
Délai: 30 jours après le recrutement
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30 jours après le recrutement
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temps aux processus de soins
Délai: 24h après le recrutement
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temps de lactation mesuré, temps d'admission aux antibiotiques, temps d'hémoculture obtenue, temps de réanimation liquidienne, temps d'administration du vasopresseur à partir de l'arrivée aux urgences
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24h après le recrutement
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CRE- 2016.236
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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