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NOUVELLES et test rapide de lactate pour l'identification précoce des patients à haut risque au service des urgences

2 août 2018 mis à jour par: Colin Graham, Chinese University of Hong Kong

Validation du score national d'alerte précoce (NEWS) et du test rapide de lactate pour l'identification précoce des patients à haut risque au service des urgences

Valider le test NEWS et le test rapide de lactate pour l'identification précoce des patients à haut risque [triage de catégorie 3 (urgent)] au service des urgences.

Comparer les critères qSOFA et SIRS chez les patients du service des urgences.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Arrière-plan:

La septicémie est une complication potentiellement mortelle d'une infection. L'identification précoce et l'intervention précoce sont deux éléments principaux de l'amélioration des soins aux patients.

Objectifs:

  1. Valider le test NEWS et le test rapide de lactate pour l'identification précoce des patients à haut risque [triage de catégorie 3 (urgent)] au service des urgences.
  2. Comparer les critères qSOFA et SIRS chez les patients du service des urgences.

Étudier le design:

Il s'agit d'une étude de cohorte prospective. Les patients âgés de 18 ans ou plus se présentant au service des urgences et classés dans la catégorie 3 (urgent) seront recrutés. Les données requises pour le calcul des NEWS seront collectées au triage et le niveau de lactate de triage sera mesuré par un analyseur au point de service.

Résultats :

Le critère de jugement principal est l'aiguillage vers l'unité de soins intensifs (USI) pendant le séjour du patient aux urgences. Les critères de jugement secondaires sont la durée du séjour à l'hôpital (LOS), l'admission à l'hôpital, l'admission en USI, la durée de l'admission sans USI (définie comme le nombre de jours de vie en dehors de l'USI de l'admission au jour 30), la mortalité à 30 jours et le temps jusqu'au processus de -se soucier.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1255

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • NT
      • Sha Tin, NT, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de 18 ans ou plus appartenant à la catégorie 3 de triage et se présentant aux urgences

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 18 ans ou plus qui est de catégorie de triage 3 au service des urgences
  • Se présenter aux urgences entre 9h et 16h, du lundi au vendredi

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mortalité à 30 jours
Délai: 30 jours après le recrutement
30 jours après le recrutement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
référence pour l'admission en unité de soins intensifs (USI)
Délai: 24h après le recrutement
24h après le recrutement
durée du séjour à l'hôpital (LOS)
Délai: 30 jours après le recrutement
30 jours après le recrutement
admission à l'hôpital
Délai: 30 jours après le recrutement
30 jours après le recrutement
admission aux soins intensifs
Délai: 30 jours après le recrutement
30 jours après le recrutement
durée de l'admission sans soins intensifs
Délai: 30 jours après le recrutement
30 jours après le recrutement
temps aux processus de soins
Délai: 24h après le recrutement
temps de lactation mesuré, temps d'admission aux antibiotiques, temps d'hémoculture obtenue, temps de réanimation liquidienne, temps d'administration du vasopresseur à partir de l'arrivée aux urgences
24h après le recrutement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2016

Première publication (Estimation)

29 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CRE- 2016.236

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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