ガラス化卵母細胞および新鮮卵母細胞からの胚盤胞の PGS (PGSvitfreov)
2016年6月30日 更新者：sandrine chamayou、Unità di Medicina della Riproduzione, Italy
ガラス化による卵子の蓄積は、着床前遺伝子検査後の生検および移植に利用できる正倍数体胚の数を増やすための有効な戦略です
ガラス化による卵母細胞の蓄積は、生検に利用できる胚の数と、着床前遺伝子検査後に移植する生存可能な正倍数体胚の数を増やすための有効な戦略です。
調査の概要
詳細な説明
本研究では、研究者らは、正常な卵巣予備能を有し、PGTの候補である患者に対して、顕微注入のための卵母細胞の数を増加させ、その結果として診断するための胚盤胞の数を増やすことを目的として、ガラス化卵母細胞を蓄積するという仮説を検討した。
参加者には、数サイクルの卵巣刺激を受けることが提案されました。
最初のサイクルでは、成熟（中期 II）卵母細胞がガラス化され、その結果蓄積されました。
最後のサイクルでは、新たに生成された成熟卵母細胞と以前に蓄積された成熟卵母細胞が、同じパートナーの精液サンプルとともに微量注入されました。
PGT は、2 つの卵母細胞源から生成された胚盤胞に対して実行されました。
生検された栄養外胚葉細胞の包括的な染色体分析は、NGS テクノロジーを使用して実行されました。
利用可能な正倍体胚盤胞の数と、新鮮卵母細胞とガラス化/加温卵母細胞からの正倍数体/異数性胚の割合を比較しました。
結論として、研究者らは、生検に利用できる胚の数と、PGT後に移植する生存可能な正倍数体胚の数を増加させる際の、ガラス化による卵母細胞の蓄積の有効性を評価した。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sant'agata Li Battiati、イタリア、95030
- Sandrine Chamayou
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
28年～43年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
不妊症の女性、卵巣予備能は正常、着床不全を繰り返している、または流産を繰り返している
説明
包含基準:
- 不妊の女性
- 正常な卵巣予備能
- 着床不全を繰り返す、または流産を繰り返す場合
- ICSIを受けており、胚移植前に胚の健康状態を知りたい
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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PGS/PGT の ICSI を受ける不妊カップル
患者の年齢は29.0～42.3歳、3日目の基礎FSHは2.9～12.0 IU/l。
36 人の患者が RIF または RM を受けています。
各カップルにおいて、2 人のパートナーは正常な核型を持っていました。
患者は、卵母細胞をガラス化して蓄積させるための卵巣刺激を1～2サイクル受け、最後（2回目または3回目）の卵巣刺激を受けました。
卵巣刺激は、周期 3 日目からの組換え FSH および LH (Gonal-F および Luveris: Merck-Serono、ロンドン、英国、または Puregon、MSD、フランクリン レイクス、米国) および黄体性腺刺激ホルモン放出ホルモン拮抗薬の柔軟なスキーマ (セトロタイド：Merck-Serono、ロンドン、英国）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新鮮な卵母細胞およびガラス化/加温された卵母細胞からの胚盤胞における正倍数性の割合
時間枠：1年
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新鮮なガラス化/加温卵母細胞から
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Chamayou S, Bonaventura G, Alecci C, Tibullo D, Di Raimondo F, Guglielmino A, Barcellona ML. Consequences of metaphase II oocyte cryopreservation on mRNA content. Cryobiology. 2011 Apr;62(2):130-4. doi: 10.1016/j.cryobiol.2011.01.014. Epub 2011 Jan 25.
- Chamayou S, Alecci C, Ragolia C, Storaci G, Maglia E, Russo E, Guglielmino A. Comparison of in-vitro outcomes from cryopreserved oocytes and sibling fresh oocytes. Reprod Biomed Online. 2006 Jun;12(6):730-6. doi: 10.1016/s1472-6483(10)61085-1.
- Chamayou S, Patrizio P, Storaci G, Tomaselli V, Alecci C, Ragolia C, Crescenzo C, Guglielmino A. The use of morphokinetic parameters to select all embryos with full capacity to implant. J Assist Reprod Genet. 2013 Jun;30(5):703-10. doi: 10.1007/s10815-013-9992-2. Epub 2013 Apr 13.
- Chamayou S, Romano S, Alecci C, Storaci G, Ragolia C, Palagiano A, Guglielmino A. Oocyte vitrification modifies nucleolar remodeling and zygote kinetics-a sibling study. J Assist Reprod Genet. 2015 Apr;32(4):581-6. doi: 10.1007/s10815-015-0446-x. Epub 2015 Feb 21.
- Chamayou S, Sicali M, Alecci C, Ragolia C, Liprino A, Nibali D, Storaci G, Cardea A, Guglielmino A. The accumulation of vitrified oocytes is a strategy to increase the number of euploid available blastocysts for transfer after preimplantation genetic testing. J Assist Reprod Genet. 2017 Apr;34(4):479-486. doi: 10.1007/s10815-016-0868-0. Epub 2017 Jan 9.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月30日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月30日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Trial1
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