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Oxford Pain, Activity and Lifestyle (OPAL) コホート研究 (OPAL)

2021年4月28日 更新者:University of Oxford
OPAL 研究は、高齢者の健康転帰に関するものです。 調査官は、健康と身体活動が時間の経過とともにどのように変化するかを確認するために、イングランド全土の 4,000 人の成人を調査しています。 収集された情報は、研究者が背中の痛みなどの状態を含む人の健康が、加齢に伴う可動性にどのように影響するかを理解し、高齢者の健康管理を改善するための洞察を提供するのに役立ちます.

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

Oxford Pain, Activity and Lifestyle (OPAL) 研究は、地域に住む 65 歳以上の成人 (n=4000) を対象とした大規模なコホート研究です。 このコホート データにより、研究者は、高齢者のさまざまな筋骨格系の問題の有病率、重症度、経過、予後を説明できます。 最初の焦点は、高齢者の重要な健康アウトカム (生活の質、可動性、転倒、骨折) に対する腰痛の影響を評価することです。 これを行うために、調査員は、コホートの開始時に背中の痛みがある人とない人を研究します. OPAL コホートは、最初に 5 年間追跡され、研究者は、併存疾患など、背中や他の筋骨格系の痛みの影響を緩和および仲介すると仮定されるさまざまな要因を研究します。

OPAL コホートは、プライマリ ケア プラクティスに登録されている高齢者からサンプリングされます。

研究者は、コホート データを使用して、高齢者、一般開業医、およびその他の医療専門家が、LBP がいつ障害、機能制限、および可動性喪失の危険因子であるか、およびいつ LBP を治療標的として優先すべきかを特定するのに役立つ予後ツールを開発することを目指しています。 .

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5409

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oxfordshire
      • Oxford、Oxfordshire、イギリス、OX3 7LD
        • University of Oxford, Botnar Research Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

OPAL コホート研究の参加者は、地域に住む 65 歳以上の成人で、プライマリ ケア プラクティスに登録されています。

説明

包含基準:

  • プライマリケアプラクティスに登録されています。
  • 65歳以上。

除外基準:

  • 住宅介護施設または老人ホームに住んでいる。
  • 余命6ヶ月未満の末期症状に陥っています。
  • -患者のGPの意見では、患者をリスクの増加または参加不能に陥らせる、インフォームドコンセントを提供できないことがわかっているなど、実質的な健康または社会的懸念。 認知症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活空間評価
時間枠:5年
Life-Space Assessment は、個人の生活の空間的な広がりという観点からモビリティを測定します。 ライフ スペース アセスメントの目的は、アセスメント前の 1 か月間の通常の移動パターンを判断することです。 生活空間は、人がこの時間枠で活動を行うために日常的に移動する距離に基づいて定義されます。 これには、その人が居住地を離れる距離と頻度、およびその人の自立度を判断することが含まれます。
5年
自己申告による転倒
時間枠:5年
研究者は、転倒の標準的な定義を提供するコアアウトカムに関する転倒防止ネットワークヨーロッパコンセンサスの定義を使用します。
5年
EQ-5D-5L
時間枠:5年
障害と健康関連の生活の質は、EQ-5D-5L によって測定されます
5年
ティルブルグ虚弱指標
時間枠:5年
5年
ヘルス リソースの使用
時間枠:5年
医療リソースの使用は、定期的な医療サービス データ収集システム (病院エピソード統計: 入院患者、事故、救急、および診断画像データセット) を通じて取得されます。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sarah Lamb、University of Oxford

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月4日

一次修了 (予想される)

2023年3月1日

研究の完了 (予想される)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月28日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月28日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRAS ID: 196643

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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