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アルコールと運動を考慮したインスリン投与スマートフォンアプリ「iDECIDE」の評価

2019年12月27日 更新者:Adela Grando、Arizona State University

インスリンボーラス投与用スマートフォンアプリ iDECIDE の前向き評価

治験責任医師は、ランダム化されたクロスオーバー研究の第 1 相臨床試験を提案します。 アリゾナ州メイヨー クリニックの内分泌クリニックから、インスリン ポンプと継続的なグルコース モニタリング システムを使用する 1 型糖尿病の成人外来患者 30 人が募集されます。 参加者は、ポンプボーラスウィザードを使用してインスリンボーラスを決定する 4 週間と、iDECIDE を使用してインスリン投与の推奨を受け取る 4 週間、またはその逆にランダムに割り当てられます。 iDECIDE のインスリン投与アルゴリズムをポンプ計算機と比較する主な結果は、食後の平均血糖値と、過度の血糖値の高低を伴うイベントの数です。

調査の概要

詳細な説明

治験責任医師は、メイヨー クリニックとアリゾナ州立大学の治験審査委員会の承認を求め、メイヨー クリニック アリゾナの内分泌クリニックからインスリン ポンプと継続的な血糖モニタリング システムを使用する 1 型糖尿病の成人外来患者 30 人を募集します。 まず、参加者は質問票に記入して、食べ物/飲み物から炭水化物を数えることに対する自信、運動/アルコールが血糖値にどのように影響するかについての個人的な認識、およびそれについてどのように学んだか (例: 試行錯誤、提供者からの教育) を自己評価します。 、および実行された運動/消費されたアルコールを調整するために使用される補償技術(たとえば、基礎レートの調整またはインスリンボーラスの調整)。 保存されたブドウ糖データは、入室前の過去 8 週間について分析され、過度の血糖値の上限と下限を決定するための患者固有の上限と下限が確立されます。 次に、参加者は、ポンプボーラスウィザードを使用してインスリンボーラスを決定する 4 週間と、iDECIDE を使用してインスリン投与の推奨を受け取る 4 週間、またはその逆にランダムに割り当てられます。 8週間を通して、研究参加者は、実行された運動の時間と期間に関するデータを提供するリストバンド心拍加速度計を着用するよう求められます. また、8週間の間、研究参加者はグルコースセンサーとポンプを使用して血糖値を測定し、基礎インスリンを投与します. 参加者が iDECIDE から推奨を受け取る 4 週間の間、ポンプのボーラス計算機はオフになるため、参加者はポンプからインスリン ボーラスの推奨を受けません。 iDECIDE からの推奨事項を受け取りながら、参加者はポンプを使用して手動でインスリン ボーラスを投与し、iDECIDE からのアドバイスを使用するか、それを無効にすることができます。

iDECIDE のインスリン投与アルゴリズムをポンプ計算機と比較する主な結果は、食後の平均血糖値と、過度の血糖値の高低を伴うイベントの数です。 潜在的な副次的転帰:低グルコースレベルの時間の平均パーセンテージおよび目標グルコース範囲で費やされた時間。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • メイヨークリニックアリゾナ1型糖尿病外来、
  • 18歳以上60歳未満の方、
  • 妊娠していない、
  • 英語を話す人、
  • メドトロニック インスリン ポンプおよび持続的グルコース モニタリング センサーを使用している方、
  • スマートフォンを所有し、
  • -昨年、Mayo Clinic Division of Endocrinology ヘルスケアチームと一貫して連絡を取り合っており、少なくとも 1 年間は同じインスリンポンプと持続的グルコースセンサーを使用しています。

除外基準:

  • 包含基準を満たさない被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:インスリンポンプに続いて iDECIDE
参加者は、インスリン ポンプを使用してインスリン ボーラスを決定する 4 週間と、iDECIDE を使用してインスリン投与の推奨を受ける 4 週間にランダムに割り当てられます。
IDECIDE アプリは研究参加者のスマートフォンにインストールされます。 研究参加者からのアプリ要求は、消費された食物 (食物の炭水化物含有量を含む)、消費されたアルコール (アルコールの炭水化物含有量を含む)、および運動計画 (期間と強度を含む) に関する入力です。 その入力に基づいて、アプリはインスリン ボーラス投与を提案します。
研究参加者は、研究中に自分のインスリンポンプと持続的グルコースセンサーを使用します。 選択基準として、研究者は、研究参加者がインスリンポンプと持続的グルコースセンサーを少なくとも1年間使用していることを期待しています.
実験的:iDECIDE に続いてインスリンポンプ
参加者は、iDECIDE を使用してインスリン投与の推奨を受け取る 4 週間と、インスリン ポンプを使用してインスリン ボーラスを決定する 4 週間にランダムに割り当てられます。
IDECIDE アプリは研究参加者のスマートフォンにインストールされます。 研究参加者からのアプリ要求は、消費された食物 (食物の炭水化物含有量を含む)、消費されたアルコール (アルコールの炭水化物含有量を含む)、および運動計画 (期間と強度を含む) に関する入力です。 その入力に基づいて、アプリはインスリン ボーラス投与を提案します。
研究参加者は、研究中に自分のインスリンポンプと持続的グルコースセンサーを使用します。 選択基準として、研究者は、研究参加者がインスリンポンプと持続的グルコースセンサーを少なくとも1年間使用していることを期待しています.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均食後血糖値の比較
時間枠:2ヶ月
IDECIDE のインスリン投与アルゴリズムをポンプ計算機と比較して、食後の平均血糖値を測定します。
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
低血糖イベント
時間枠:2ヶ月
血糖値が 3.9 mmol/L 未満の時間の割合
2ヶ月
高血糖イベント
時間枠:2ヶ月
% 血糖 > 8.0 mmol/L の時間
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2017年1月1日

一次修了 (予想される)

2017年10月1日

研究の完了 (予想される)

2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月14日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月27日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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