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ソーシャル メディアを通じて、10 代の屋内日焼けに母親を参加させる

2022年10月18日 更新者：Klein Buendel, Inc.

いいね！ ピンとビュー: ソーシャル メディアを通じて、10 代の屋内日焼けについてママたちと交流する

テネシー州の母親のサンプルが、室内での日焼けに対する娘に対する母親の寛容さを減らすためのソーシャルメディアキャンペーンの効果を評価する、グループ無作為化テスト前・テスト後対照試験に集められた。 主な結果は、娘による屋内での日焼けに対する母親の寛容さです。 副次的な結果は、母親の屋内での日焼けの蔓延と、未成年者による屋内での日焼けの厳格な禁止に対する母親の支持です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

屋内での日焼け (IT) は黒色腫のリスクを高めます。黒色腫は現在 25 ～ 29 歳の女性で最も一般的ながんです。 黒色腫の罹患率と死亡率を減らすために、一部の州では未成年者によるITの使用を完全に禁止していますが、その他の州では未成年者が屋内で日焼けするのに親の許可を必要としています。 残念なことに、保護者の同意ポリシーは、おそらくポリシーの施行が不十分であり、IT の危険性に対する保護者の認識が欠如しているため、業界の不遵守によりコンプライアンスが低いという問題に悩まされています。 保護者の同意と禁止の両方を含む IT ポリシーの有効性を最大化する健康コミュニケーションの作成にはほとんど注意が払われてきませんでした。 母親は重要なターゲットです。なぜなら、母親の寛容さと IT に関する行動が、娘の IT に関する強力な予測因子となるからです。 10 代の女の子は母親と一緒に IT を始めることがよくあります。 さらに、母親と一緒に初めて IT を経験した女の子は、より早い年齢で始まり、より習慣的に日焼けをするようになり、変化に対する抵抗力が高くなります。したがって、10 代の女の子の母親は、IT を削減するための介入と母親に対する効果的なキャンペーンの重要な対象となります。思春期の少女におけるITの蔓延と、若い女性における黒色腫の発生率を減らす可能性があります。 最近の研究では、綿密に練られたコミュニケーションが母親の寛容さを減らす可能性があることを示していますが、そのようなコミュニケーションが特に IT ポリシーを最大化するための戦略としてテストされていません。 a) 母親に IT リスクを知らせる、b) 母親の IT 寛容さが子供の現在および将来のリスクにどのような影響を与えるかを強調する、c) 屋内で日焼けしないよう娘たちを説得するための効果的なメッセージを母親に提供することを目的としたキャンペーンが開発され、Facebook を通じて配信されます。米国で最も普及している IT 政策である保護者による許可に関する法律の有効性を最大限に高めるためです。 このキャンペーンは、14歳から17歳の母親と思春期の10代の娘を登録するグループ無作為化テスト前・テスト後対照試験で評価される。 参加者はランダムに選ばれ、1 年間続く健康キャンペーンを提供する 2 つの Facebook プライベート グループのいずれかに参加できます。 介入グループでは、参加者は投稿の 25% が IT に焦点を当てた健康に焦点を当てたフィードを受け取ります。 対照条件では、参加者は同じ健康に焦点を当てたフィードを受け取りますが、投稿の 25% が IT に焦点を当てる代わりに、投稿の 25% が処方薬の乱用と誤用に焦点を当てます。 ランダム化は Facebook プライベート グループのレベルで行われます。トライアル期間中に募集された Facebook グループには、同じコミュニティから 30 ～ 50 人の母親が各 Facebook プライベート グループに参加し、合計 50 人が参加します。 評価ポイントはベースラインと介入後 6 か月および 1 年後に発生します。 主な結果は、10代の娘の屋内での日焼けに対する母親の寛容性の低下であり、副次的結果は、母親の寛容さに対する10代の娘の認識の増加、および母親と娘の両方によるITの減少です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1607

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Colorado
      • Fort Collins、Colorado、アメリカ、80523-0000
        • Colorado State University
      • Golden、Colorado、アメリカ、80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Connecticut
      • Storrs、Connecticut、アメリカ、06269-1133
        • University of Connecticut
    • Tennessee
      • Johnson City、Tennessee、アメリカ、37604
        • East Tennessee State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準 (マザーズ):

  • テネシー州に住んでいます
  • 14歳から17歳の娘がいる
  • ソーシャルメディアキャンペーンに登録する
  • 参加への同意
  • 英語を読む
  • オンラインのベースライン調査に回答する
  • 娘が参加に同意
  • Facebook アカウントを持っているか、作成する意思がある

除外基準 (マザーズ):

  • 英語が読めない
  • テネシー州外に住んでいる
  • 参加に同意しない娘

包含基準 (娘)

  • 14～17歳
  • 母親が参加することに同意する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：屋内日焼けを含む健康チャット
Facebook グループの Health Chat は、プライベート グループ内の投稿を通じて、さまざまな健康トピック (例: 健康に関するトピック) に関する情報を提供します。 喫煙、身体画像など）、コンテンツ全体の 25% が室内での日焼けに関するものです。 屋内日焼け関連コンテンツは、IT リスク要因に関する出版文献の情報、IT 削減を対象とした出版試験からの証拠に基づく介入コンテンツ、主要な非営利団体による公衆衛生キャンペーン (例: CDC、皮膚がん財団など）、屋内での日焼けのリスク、皮膚がんの経験、母と娘のコミュニケーションのロールモデリングについて、研究者が開発した地元の母親と専門家へのビデオ録画インタビュー。
行動：屋内日焼けを含む健康チャット
介入の参加者は、Facebook のプライベート グループに参加して、ヘルス チャット プログラムに参加します。 このグループは、他の Facebook ユーザーを含む一般公開されません。 健康チャットの内容は、主にグループの参加者である母親向けに設計されています。 投稿は 12 か月間毎日 2 回行われ、合計 720 件の投稿が行われます。 各グループは、介入目標と母親の関与の管理を担当するモデレーターによって主催されます。 母親たちは、屋内での日焼けだけに限定されたソーシャルメディアキャンペーンに継続的に参加することはないだろう。 母親をヘルス チャット プログラムに参加させるために、思春期の少女とその母親に関連するいくつかの主要な健康とウェルネスのトピックに対処するコンテンツが投稿されます。
アクティブコンパレータ：屋内での日焼けを除くヘルスチャット
Facebook グループの Health Chat は、プライベート グループ内の投稿を通じて、さまざまな健康トピック (例: 健康に関するトピック) に関する情報を提供します。 喫煙、身体画像など）を含みますが、室内での日焼けに関する内容は含まれません。 介入グループの屋内での日焼け内容に割り当てられた指定された投稿数 (25%) は、対照群での処方薬の使用に割り当てられます。 投稿の数と頻度を 2 つのグループ間で標準化するために、コントロール アームの屋内での日焼けコンテンツの代わりに処方薬の使用が選択されました。
行動：屋内での日焼けを除くヘルスチャット
比較条件では、投稿の 25% が処方薬の乱用と誤用に関するものになります。 処方薬乱用が対照コンテンツとして選択されたのは、a) 日焼けとは全く無関係であり、b) テネシー州東部の若者にとって大きな関心と関連性を持つ新たな問題であるためです。 投稿のこの 25% セグメントが、介入条件と比較条件の唯一の違いです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
娘の室内日焼けに対する母親の寛容さの変化
時間枠：ベースライン、6か月、1年の追跡調査
娘の屋内日焼けに対する母親の許容度は、10代の娘の屋内日焼けに対する許容度を評価する6つのリッカート型項目(1=強く反対、5=強く同意)を使用して評価されます。 例としては、「娘が屋内で日焼けすることを許可します」や「娘が屋内で日焼けするのは問題ないと思います」などがあります。 娘たちには、母親の寛容さについての認識を評価するために、同じ 6 つの項目が尋ねられます。 この尺度は、全国の 10 代のサンプルで使用されています。 母親の寛容性は、ベースラインと両方のフォローアップで、6 つの項目の合計平均評価によって評価されます。
ベースライン、6か月、1年の追跡調査

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母親の屋内日焼け率の変化
時間枠：ベースライン、6か月、1年の追跡調査
屋内での日焼けの蔓延は、母親に 1 つの自由回答項目を使用して屋内での日焼け行動について報告するように依頼することによって評価されます。つまり、「2015 年 12 月 1 日から 2016 年 3 月 31 日までに、日焼けベッドまたは日焼けブースを何回使用しましたか?」 」 季節性を調整するために 12 月から 3 月の期間が選択されました。室内での日焼けは冬から春先に最も頻繁に行われます。 さらに、屋内で日焼けする意向も評価されます。つまり、今後 3 か月/6 か月/12 か月以内に屋内で日焼けする可能性がどの程度あるか (7 点リッカート反応スケール)、および太陽なしで日焼けする意向も評価されます。今後 12 か月以内に治療を受けます。 屋内での日焼けの蔓延と意図は、ベースラインと両方のフォローアップで評価されます。
ベースライン、6か月、1年の追跡調査
娘たちの屋内日焼け率の変化
時間枠：ベースライン、6か月、1年の追跡調査
屋内での日焼けの蔓延は、娘たちに単一の自由回答項目を使用して屋内での日焼け行動について報告するように依頼することによって評価されます。つまり、「2015 年 12 月 1 日から 2016 年 3 月 31 日までに、日焼けベッドまたは日焼けブースを何回使用しましたか?」 」 季節性を調整するために 12 月から 3 月の期間が選択されました。室内での日焼けは冬から春先に最も頻繁に行われます。 さらに、屋内で日焼けする意向も評価されます。つまり、今後 3 か月/6 か月/12 か月以内に屋内で日焼けする可能性がどの程度あるか (7 点リッカート反応スケール)、および太陽なしで日焼けする意向も評価されます。今後 12 か月以内に治療を受けます。 屋内での日焼けの蔓延と意図は、ベースラインと両方のフォローアップで評価されます。
ベースライン、6か月、1年の追跡調査
未成年者による屋内での日焼け禁止の厳格化を母親たちが支持
時間枠：無作為化から13か月後
未成年者による屋内での日焼け（IT）禁止強化への支持は、母親がリンクをクリックして屋内での日焼け禁止を強化する嘆願書に「署名」し、議員に転送するかどうかを記録するウェブサーバーを介して測定される。
無作為化から13か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Klein Buendel, Inc.

協力者

National Cancer Institute (NCI)
University of Connecticut
Colorado State University
East Tennessee State University

捜査官

  • 主任研究者：David Buller, PhD、Klein Buendel, Inc.
  • 主任研究者：Sherry Pagoto, PhD、University of Connecticut

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2022年5月31日

研究の完了 (実際)

2022年5月31日

試験登録日

最初に提出

2016年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月14日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月18日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0301
  • 5R01CA192652 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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