Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Engagera mammor på tonårsgarvning inomhus via sociala medier

18 oktober 2022 uppdaterad av: Klein Buendel, Inc.

Gillar Pins and Views: Engagera mammor på Teen Indoor Tanning Thru Social Media

Ett urval av mödrar i Tennessee rekryteras till en grupprandomiserad pretest-posttest kontrollerad studie som utvärderar effekten av en social mediakampanj för att minska mödrars tillåtlighet för döttrar att sola inomhus. De primära resultaten är mödrars tillåtlighet för inomhusgarvning av döttrar. Sekundära resultat är mors förekomst av solbränna inomhus och deras stöd för strängare förbud mot garvning inomhus av minderåriga.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Solning inomhus (IT) ökar risken för melanom, som nu är den vanligaste cancerformen hos kvinnor i åldern 25-29. För att minska morbiditeten och dödligheten i melanom har vissa stater utfärdat fullständiga förbud mot IT av minderåriga, medan andra kräver föräldrarnas tillstånd för minderåriga att sola inomhus. Tyvärr har policyer för föräldrars samtycke drabbats av låg efterlevnad på grund av bristande efterlevnad av branschen, troligen på grund av otillräcklig efterlevnad av policyn och föräldrars bristande medvetenhet om farorna med IT. Lite uppmärksamhet har ägnats åt att skapa hälsokommunikation som maximerar effektiviteten i IT-policyn, inklusive både föräldrarnas samtycke och förbud. Mödrar är ett viktigt mål, eftersom deras tillåtelse och IT-beteende är starka prediktorer för döttrars IT. Tonårsflickor initierar ofta IT med sina mammor. och vidare, flickor som först upplever IT med sina mödrar börjar i en tidigare ålder, blir mer vanliga garvare och är mer motståndskraftiga mot förändringar. Således är mödrar till tonårsflickor ett viktigt mål för insatser för att minska IT och en effektiv kampanj för mammor har potential att minska förekomsten av IT hos tonårsflickor och förekomsten av melanom hos unga kvinnor. Ny forskning tyder på att välarbetad kommunikation kan minska moderns tillåtelse, men sådan kommunikation har inte testats som en strategi specifikt för att maximera IT-policyer. En kampanj som syftar till att a) informera mammor om IT-risker b) belysa hur deras IT-tillåtlighet kommer att påverka deras barns nuvarande och framtida risker, och c) ge dem effektiva budskap för att övertyga döttrar om att inte sola inomhus kommer att utvecklas och levereras via Facebook för att maximera effektiviteten av lagar om föräldrars tillstånd, den vanligaste IT-policyn i USA. Kampanjen kommer att utvärderas i en grupprandomiserad pretest-posttest kontrollerad studie som registrerar mödrar och tonårsdöttrar i åldern 14 till 17 år. Deltagarna kommer att randomiseras för att få inträde i en av två privata Facebook-grupper som kommer att leverera hälsokampanjer som varar i ett år. I interventionsgruppen kommer deltagarna att få ett hälsofokuserat flöde där 25 % av inläggen är fokuserade på IT. I kontrollvillkoret kommer deltagarna att få samma hälsofokuserade flöde men istället för 25 % av inläggen fokuserade på IT kommer 25 % av inläggen att fokusera på missbruk och missbruk av receptbelagda läkemedel. Randomisering kommer att ske på nivån för Facebooks privata grupper; 30-50 mammor från samma community kommer att delta i varje privat Facebook-grupp för totalt 50 Facebook-grupper som rekryteras under provperioden. Utvärderingspunkter kommer att ske vid baslinjen och igen 6 månader och 1 år efter intervention. Det primära resultatet kommer att vara en minskning av mödrars tillåtlighet när det gäller deras tonårsdotters användning av inomhusgarvning och sekundära resultat kommer att vara en ökning av tonårsdöttrars uppfattning om sin mammas tillåtlighet och minskning av IT av både mödrar och döttrar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1607

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Förenta staterna, 80523-0000
        • Colorado State University
      • Golden, Colorado, Förenta staterna, 80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Förenta staterna, 06269-1133
        • University of Connecticut
    • Tennessee
      • Johnson City, Tennessee, Förenta staterna, 37604
        • East Tennessee State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier (mödrar):

  • Bor i Tennessee
  • Har en dotter i åldern 14 till 17
  • Registrera dig för kampanjen i sociala medier
  • Samtycke att delta
  • Läs engelska
  • Fyll i baslinjeundersökningen online
  • Dottern ger sitt samtycke till att delta
  • Har ett Facebook-konto eller var villig att skapa ett

Uteslutningskriterier (mödrar):

  • Läser inte engelska
  • Bor utanför Tennessee
  • Dottern accepterar inte att delta

Inklusionskriterier (döttrar)

  • Ålder 14-17
  • Ge samtycke till mamma att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hälsochat inklusive inomhusgarvning
Facebook-grupp, Health Chat, som tillhandahåller information via inlägg inom den privata gruppen om en mängd olika hälsoämnen (t.ex. tobaksanvändning, kroppsuppfattning) där 25 % av allt innehåll handlar om solning inomhus. Innehåll relaterat till solbrännan inomhus har utvecklats av utredarna och en marknadsföringsexpert på sociala medier med hjälp av information från publicerad litteratur om IT-riskfaktorer, evidensbaserat interventionsinnehåll från publicerade prövningar inriktade på IT-minskning, folkhälsokampanjer från stora ideella organisationer (t.ex. CDC, Skin Cancer Foundation, etc.), och utredare utvecklade videoinspelade intervjuer av lokala mödrar och yrkesverksamma om riskerna med solbränna inomhus, erfarenheter av hudcancer och förebilder för kommunikation mellan mor och dotter.
Deltagare i interventionen går med i en privat Facebook-grupp för att delta i Health Chat-programmet. Gruppen är inte synlig för allmänheten, inklusive andra Facebook-användare. Innehållet i Health Chat är framför allt utformat för mammor, deltagarna i gruppen. Inlägg kommer att ske två gånger dagligen i 12 månader för totalt 720 inlägg. Varje grupp kommer att vara värd av en moderator som är ansvarig för att hantera interventionsmålen och mödrars engagemang. Mödrar kommer sannolikt inte att kontinuerligt engagera sig i en kampanj på sociala medier som endast är begränsad till solning inomhus. För att engagera mödrar i Health Chat-programmet kommer innehåll som tar upp flera viktiga hälso- och friskvårdsämnen som är relevanta för tonårsflickor och deras mödrar att publiceras.
Aktiv komparator: Health Chat exklusive inomhusgarvning
Facebook-grupp, Health Chat, som tillhandahåller information via inlägg inom den privata gruppen om en mängd olika hälsoämnen (t.ex. tobaksanvändning, kroppsuppfattning), men innehåller inget innehåll om garvning inomhus. Det angivna antalet tjänster (25 %) som tilldelas inomhusgarvningsinnehållet i interventionsgruppen kommer att tilldelas receptbelagda läkemedelsanvändning i kontrollarmen. För att hålla antalet och frekvensen av tjänster standardiserade mellan de två grupperna valdes användning av receptbelagda läkemedel för att ersätta innehållet för garvning inomhus för kontrollarmen.
I jämförelseskicket kommer 25 % av inläggen att handla om missbruk och missbruk av receptbelagda läkemedel. Missbruk av receptbelagda droger valdes som kontrollinnehåll eftersom det är a) helt orelaterade till solbränna, och b) en framväxande fråga av stort intresse och relevans för unga vuxna i östra Tennessee. Detta 25 %-segment av tjänster är den enda skillnaden mellan interventions- och jämförelsevillkoren.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i mödrars tillåtelse för döttrar att solbränna inomhus
Tidsram: Baslinje, 6 månaders och 1 års uppföljning
Mödrars tillåtlighet för döttrar att sola inomhus kommer att bedömas med hjälp av 6 objekt av Likert-typ (1=instämmer inte, 5=instämmer) som bedömer tillåtligheten gentemot sin tonårsdotters garvning inomhus. Exempel på saker inkluderar "Jag skulle tillåta min dotter att sola inomhus" och "Jag tycker att det är OK för min dotter att bruna inomhus." Döttrar kommer att ombes samma 6 saker att bedöma deras uppfattningar om mödrars tillåtlighet. Detta mått har använts med ett nationellt urval av tonåringar. Moderns tillåtelse kommer att bedömas vid baslinjen och båda uppföljningarna av de kombinerade genomsnittliga betygen för de sex objekten.
Baslinje, 6 månaders och 1 års uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i mödrars förekomst av solbränna inomhus
Tidsram: Baslinje, 6 månaders och 1 års uppföljning
Prevalensen av garvning inomhus kommer att bedömas genom att be mödrar att rapportera om sitt solariebeteende inomhus med ett enda öppet föremål, d.v.s. "Hur många gånger mellan 1 december 2015 och 31 mars 2016 har du använt en solarie eller monter? " Perioden december till mars valdes för att kontrollera säsongsvariationer; inomhusgarvning är vanligast under vintern och tidig vår. Dessutom kommer avsikten att sola inomhus att bedömas, det vill säga hur troligt är det att du kommer att sola inomhus under de kommande 3 månaderna/6 månaderna/12 månaderna (7-punkts Likert-svarsskala), tillsammans med avsikten att få en solfri solbränna behandling under de kommande 12 månaderna. Prevalens och avsikter för garvning inomhus kommer att bedömas vid baslinjen och vid båda uppföljningarna.
Baslinje, 6 månaders och 1 års uppföljning
Förändring i döttrars förekomst av garvning inomhus
Tidsram: Baslinje, 6 månaders och 1 års uppföljning
Prevalensen av garvning inomhus kommer att bedömas genom att be döttrar att rapportera om sitt solariebeteende inomhus med ett enda föremål med öppen längd, d.v.s. "Hur många gånger mellan 1 december 2015 och 31 mars 2016 har du använt en solarie eller monter? " Perioden december till mars valdes för att kontrollera säsongsvariationer; inomhusgarvning är vanligast under vintern och tidig vår. Dessutom kommer avsikten att sola inomhus att bedömas, det vill säga hur troligt är det att du kommer att sola inomhus under de kommande 3 månaderna/6 månaderna/12 månaderna (7-punkts Likert-svarsskala), tillsammans med avsikten att få en solfri solbränna behandling under de kommande 12 månaderna. Prevalens och avsikter för garvning inomhus kommer att bedömas vid baslinjen och vid båda uppföljningarna.
Baslinje, 6 månaders och 1 års uppföljning
Mödrars stöd för strängare förbud mot garvning inomhus av minderåriga
Tidsram: 13 månader efter randomisering
Stöd för att stärka förbuden mot solning inomhus (IT) av minderåriga kommer att mätas via webbservern som kommer att registrera om mammor klickar på länken för att "signera" uppropet för att stärka förbudet mot inomhusgarvning och vidarebefordra det till sin lagstiftare.
13 månader efter randomisering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: David Buller, PhD, Klein Buendel, Inc.
  • Huvudutredare: Sherry Pagoto, PhD, University of Connecticut

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

18 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 0301
  • 5R01CA192652 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hudcancer

Kliniska prövningar på Hälsochat inklusive inomhusgarvning

3
Prenumerera