Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Engasjer mødre på innendørs soling for tenåringer gjennom sosiale medier

18. oktober 2022 oppdatert av: Klein Buendel, Inc.

Liker pins og visninger: Engasjerende mødre på tenåringer innendørs tanning gjennom sosiale medier

Et utvalg mødre i Tennessee blir rekruttert til en gruppe-randomisert pre-test-posttest kontrollert studie som evaluerer effekten av en sosiale medier-kampanje for å redusere mødres tillatelse for døtre til innendørs brunfarge. De primære resultatene er mødres tillatelse til innendørs soling av døtre. Sekundære utfall er mors utbredelse av innendørs soling og deres støtte til strengere forbud mot innendørs soling av mindreårige.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Innendørs soling (IT) øker risikoen for melanom, som nå er den vanligste kreftformen hos kvinner i alderen 25-29. For å redusere morbiditet og dødelighet av melanom har noen stater utstedt fullstendige forbud mot IT av mindreårige, mens andre krever foreldretillatelse for mindreårige å brune innendørs. Dessverre har retningslinjer for foreldres samtykke lidd under lav overholdelse på grunn av manglende overholdelse av industrien, sannsynligvis på grunn av utilstrekkelig håndhevelse av retningslinjer, og foreldres manglende bevissthet om farene ved IT. Det har vært lite oppmerksomhet til å skape helsekommunikasjon som maksimerer effektiviteten til IT-politikken, inkludert både samtykke fra foreldre og forbud. Mødre er et viktig mål, fordi deres permissivitet og IT-adferd er sterke prediktorer for døtres IT. Tenåringsjenter starter ofte IT med mødrene sine. og videre, jenter som først opplever IT med mødrene begynner i en tidligere alder, blir mer vanlige solbrune og er mer motstandsdyktige mot endringer. Mødre til tenåringsjenter er derfor et betydelig mål for intervensjoner for å redusere IT og en effektiv kampanje for mødre har potensial til å redusere forekomsten av IT hos unge jenter og forekomsten av melanom hos unge kvinner. Nyere forskning indikerer at godt utformet kommunikasjon kan redusere mors tillatelse, men slik kommunikasjon har ikke blitt testet som en strategi spesifikt for å maksimere IT-politikk. En kampanje som tar sikte på å a) informere mødre om IT-risiko b) fremheve hvordan deres IT-permissivitet vil påvirke barnets nåværende og fremtidige risikoer, og c) gi dem effektive meldinger for å overbevise døtre om ikke å brune innendørs, vil bli utviklet og levert via Facebook å maksimere effektiviteten til lover om foreldretillatelse, den mest utbredte IT-politikken i USA. Kampanjen vil bli evaluert i en gruppe-randomisert pretest-posttest kontrollert studie som registrerer mødre og tenåringsdøtre i alderen 14 til 17 år. Deltakerne vil bli randomisert til å få adgang til en av to private Facebook-grupper som skal levere helsekampanjer som varer i ett år. I intervensjonsgruppen vil deltakerne få en helsefokusert feed der 25 % av innleggene er fokusert på IT. I kontrollbetingelsen vil deltakerne motta den samme helsefokuserte feeden, men i stedet for 25 % av innleggene fokusert på IT, vil 25 % av innleggene fokusere på reseptbelagte legemidler og misbruk. Randomisering vil skje på nivå med Facebooks private grupper; 30-50 mødre fra samme fellesskap vil delta i hver Facebook-privatgruppe for totalt 50 Facebook-grupper rekruttert i løpet av prøveperioden. Vurderingspunkter vil skje ved baseline og igjen 6 måneder og 1 år etter intervensjon. Det primære resultatet vil være reduksjon i mødres permissivitet med hensyn til tenåringsdatterens bruk av innendørs soling, og sekundære utfall vil være økning i tenåringsdøtres oppfatning av morens permissivitet, og reduksjon i IT hos både mødre og døtre.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1607

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Forente stater, 80523-0000
        • Colorado State University
      • Golden, Colorado, Forente stater, 80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Forente stater, 06269-1133
        • University of Connecticut
    • Tennessee
      • Johnson City, Tennessee, Forente stater, 37604
        • East Tennessee State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier (mødre):

  • Bor i Tennessee
  • Har en datter i alderen 14 til 17
  • Registrer deg for kampanjen for sosiale medier
  • Samtykke til å delta
  • Les engelsk
  • Fullfør den elektroniske grunnundersøkelsen
  • Datteren gir samtykke til å delta
  • Ha en Facebook-konto eller vær villig til å opprette en

Ekskluderingskriterier (mødre):

  • Leser ikke engelsk
  • Bor utenfor Tennessee
  • Datteren samtykker ikke til å delta

Inkluderingskriterier (døtre)

  • Alder 14-17
  • Gi samtykke til at mor kan delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Helsechat inkludert innendørs soling
Facebook-gruppe, Health Chat, som gir informasjon via innlegg i den private gruppen om en lang rekke helseemner (f.eks. tobakksbruk, kroppsbilde) med 25 % av alt innholdet om innendørs soling. Innendørs solingsrelatert innhold ble utviklet av etterforskerne og en markedsføringsekspert på sosiale medier ved å bruke informasjon fra publisert litteratur om IT-risikofaktorer, evidensbasert intervensjonsinnhold fra publiserte studier rettet mot IT-reduksjon, folkehelsekampanjer fra store ideelle organisasjoner (f.eks. CDC, Skin Cancer Foundation, etc.), og etterforskerutviklede videointervjuer av lokale mødre og fagfolk om risikoen for innendørs soling, erfaringer med hudkreft og rollemodeller for mor-datter kommunikasjon.
Deltakere i intervensjonen blir med i en privat Facebook-gruppe for å delta i Health Chat-programmet. Gruppen er ikke synlig for offentligheten, inkludert andre Facebook-brukere. Innholdet i Helsechat er først og fremst designet for mødre, deltakerne i gruppen. Innlegg vil forekomme to ganger daglig i 12 måneder for totalt 720 innlegg. Hver gruppe vil bli ledet av en moderator som er ansvarlig for å administrere intervensjonsmålene og mødres engasjement. Mødre vil sannsynligvis ikke kontinuerlig engasjere seg i en kampanje på sosiale medier som bare er begrenset til innendørs soling. For å engasjere mødre i Health Chat-programmet, vil innhold som tar for seg flere viktige helse- og velværeemner som er relevante for ungdomsjenter og deres mødre, bli lagt ut.
Aktiv komparator: Helsechat unntatt innendørs soling
Facebook-gruppe, Health Chat, som gir informasjon via innlegg i den private gruppen om en lang rekke helseemner (f.eks. tobakksbruk, kroppsbilde), men inkluderer ikke noe innhold om innendørs soling. Det angitte antallet stillinger (25 %) tilordnet innendørs tanninginnhold i intervensjonsgruppen vil bli tildelt reseptbelagte legemidler i kontrollarmen. For å holde antall og frekvens av stillinger standardisert mellom de to gruppene, ble reseptbelagte legemidler valgt for å erstatte innendørs tanninginnhold for kontrollarmen.
I sammenligningsbetingelsen vil 25 % av innleggene handle om reseptbelagte legemidler og misbruk. Misbruk av reseptbelagte stoffer ble valgt som kontrollinnhold fordi det er a) fullstendig urelatert til soling, og b) et spørsmål som er på vei av stor interesse og relevans for unge voksne i øst-Tennessee. Dette 25 %-segmentet av innlegg er den eneste forskjellen mellom intervensjons- og sammenligningsforholdene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i mødres tillatelse for døtre til innendørs brunfarge
Tidsramme: Baseline, 6 måneders og 1 års oppfølging
Mødres tillatelse for døtre til innendørs brunfarge vil bli vurdert ved å bruke 6 elementer av Likert-typen (1=helt uenig, 5=helt enig) som vurderer tillatthet overfor tenåringsdatterens innendørsbruning. Eksempler inkluderer: "Jeg ville tillate datteren min å brune innendørs," og "Jeg tror det er OK for datteren min å brune innendørs." Døtre vil bli bedt om de samme 6 elementene for å vurdere deres oppfatning av mødres tillatelse. Dette målet har blitt brukt med et nasjonalt tenåringsutvalg. Mors permissivitet vil bli vurdert ved baseline og begge oppfølginger av de kombinerte gjennomsnittlige vurderingene på tvers av de seks elementene.
Baseline, 6 måneders og 1 års oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i mødres forekomst av soling innendørs
Tidsramme: Baseline, 6 måneders og 1 års oppfølging
Prevalensen av innendørs soling vil bli vurdert ved å be mødre rapportere om sin innendørs soling oppførsel ved å bruke et enkelt åpent element, det vil si "Hvor mange ganger mellom 1. desember 2015 og 31. mars 2016 har du brukt en solarie eller bås? " Perioden desember til mars ble valgt for å kontrollere sesongvariasjoner; innendørs soling er hyppigst om vinteren og tidlig på våren. I tillegg vil intensjon til innendørs brunfarge bli vurdert, dvs. hvor sannsynlig er det at du blir innendørs bruning i løpet av de neste 3 måneder/6 måneder/12 måneder (7-punkts Likert-svarskala), sammen med intensjon om å få en solfri soling behandling i løpet av de neste 12 månedene. Prevalens og intensjoner innen soling innendørs vil bli vurdert ved baseline og begge oppfølginger.
Baseline, 6 måneders og 1 års oppfølging
Endring i døtres forekomst av soling innendørs
Tidsramme: Baseline, 6 måneders og 1 års oppfølging
Prevalensen av innendørs soling vil bli vurdert ved å be døtre om å rapportere om deres innendørs soling oppførsel ved å bruke et enkelt åpent element, dvs. "Hvor mange ganger mellom 1. desember 2015 og 31. mars 2016 har du brukt en solarie eller bås? " Perioden desember til mars ble valgt for å kontrollere sesongvariasjoner; innendørs soling er hyppigst om vinteren og tidlig på våren. I tillegg vil intensjon til innendørs brunfarge bli vurdert, dvs. hvor sannsynlig er det at du blir innendørs bruning i løpet av de neste 3 måneder/6 måneder/12 måneder (7-punkts Likert-svarskala), sammen med intensjon om å få en solfri soling behandling i løpet av de neste 12 månedene. Prevalens og intensjoner innen soling innendørs vil bli vurdert ved baseline og begge oppfølginger.
Baseline, 6 måneders og 1 års oppfølging
Mødres støtte til strengere forbud mot innendørs soling av mindreårige
Tidsramme: 13 måneder etter randomisering
Støtte til styrking av forbud mot innendørs soling (IT) av mindreårige vil bli målt via nettserveren som vil registrere om mødre klikker på lenken for å "signere" oppropet om å styrke forbudet mot innendørs soling og videresende det til deres lovgiver.
13 måneder etter randomisering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David Buller, PhD, Klein Buendel, Inc.
  • Hovedetterforsker: Sherry Pagoto, PhD, University of Connecticut

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2015

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

18. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 0301
  • 5R01CA192652 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere