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入院中の成人における栄養障害の検出を改善するための戦略を比較するための研究 (コンパス プロジェクト) (CompaS)

2017年11月27日 更新者:University Hospital, Toulouse

病院での栄養失調の蔓延率は非常に高く (30%)、罹患率と死亡率の面で大きな影響を及ぼし、多額の医療費が発生しています。 そのサポートのプラスの影響が実証されています。

HAS (フランス高等衛生局) は、最初の 48 時間以内に入院したすべての成人のスクリーニングを推奨していますが、ケア サービス内でのスクリーニングの組織についてはコンセンサスがありません。 さまざまな戦略が実行されました。 このスクリーニングは看護の役割の一部ですが、古くて最近の研究は、それが体系的に行われておらず、栄養障害はほとんど診断されておらず、したがって治療されていないことを示しています.

研究者は、この活動に専念する介護者に基づく摂食障害のスクリーニング組織が、身体の改善の指標である指標 IPAQSS (Indicateurs Pour l'Amélioration de la Qualité et de la Sécurité des Soins) を改善すると想定しています。ケアの質と安全性) 栄養障害のスクリーニング指標レベル 3、ケアチーム全体が関与する「従来の」組織と比較。 この指標は、ケア システムのパフォーマンスを反映します。

この研究では、患者は介入を受けません。 医療スタッフの組織のみが適応され、患者のケアに変更はありませんか?

調査の概要

詳細な説明

病院での低栄養は公衆衛生上の問題です。 この栄養失調の影響は知られており、罹患率、死亡率、生活の質への影響が明確に確立されています。 低栄養は、死亡率の独立した危険因子です (5)。 罹患率に関して、最も頻繁に報告される結果は、感染症、術後合併症(治癒の遅延、特に院内感染、褥瘡のリスク)、および呼吸不全、心臓、腎臓などの慢性疾患の予後に対する軽蔑的な影響です。

したがって、栄養失調は入院期間の長さとケアの負担に影響を与えます。

多くの研究は、一般的な病院集団に対する介入研究であろうと、特定の病状における介入研究であろうと、栄養失調の医療が罹患率と死亡率にプラスの影響を与えることを示しています。

しかし、病院で低栄養を実施する体系的なスクリーニング戦略はありません。

研究者は、摂食障害のスクリーニングの組織が、特にこの活動に専念している介護者に基づいており、さまざまなケアの関係者間で共有されている「古典的な」組織と比較して、IPAQSS 栄養障害のスクリーニング指標レベル 3 の指標を改善していると想定しています。 この指標は、ケア システムのパフォーマンスを反映します。この組織は、栄養学的に評価された患者の数を迅速かつ大幅に増やし、100% に近い完全性レベルに到達するのに役立つ必要があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

916

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toulouse、フランス、31059
        • Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

内科・外科・産科に入院されている患者様

説明

包含基準:

  • 内科・外科・産科に入院されている方
  • 18歳以上の患者

除外基準:

  • 48時間以内に入院した患者
  • 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
神経科学極
神経科学極科内科・外科・産科に入院中の患者
介護者の助けを借りた栄養スクリーニングの組織
気道極
内科・外科・産科気道極科に入院中の患者
部門チームのトレーニングを受けた古典的な組織

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
IPAQSS基準のレベル3で回答した患者の変化
時間枠:手術前と手術後6ヶ月
手術前と手術後6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IPAQSS 基準のレベル 2 で応答した患者の変化
時間枠:手術前と手術後6ヶ月
手術前と手術後6ヶ月
費用対効果の変化
時間枠:手術前と手術後6ヶ月
両腕の入院費用を比較
手術前と手術後6ヶ月
IPAQSS 基準のレベル 3 およびレベル 2 で応答した患者の変化
時間枠:手術後15ヶ月
手術後15ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Monelle Bertrand, MD, PhD、Hospital University of Toulouse

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月27日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 12 557 15

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

栄養障害の臨床試験

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