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研究比较改进住院成人营养失调检测的策略(指南针项目) (CompaS)

2017年11月27日 更新者:University Hospital, Toulouse

医院营养不良的患病率非常高 (30%),在发病率和死亡率方面造成重大后果,产生大量医疗保健费用。 其支持的积极影响得到了证明。

HAS(法国高级卫生局)建议在头 48 小时内对所有住院的成人进行筛查,但对于在护理服务中组织筛查尚未达成共识。 已经实施了各种策略。 虽然这种筛查是护理职责的一部分,但旧的和最近的研究表明,它并没有系统地进行,营养障碍在很大程度上未得到充分诊断,因此未得到治疗。

研究人员假设,基于专门从事这项活动的护理人员的饮食失调筛查组织可以提高指标 IPAQSS(指标 Pour l'Amélioration de la Qualité et de la Sécurité des Soins),这是改善护理质量和安全性)营养障碍的筛查指标 3 级,与涉及整个护理团队的“经典”组织相比。 该指标反映了护理系统的性能。

在这项研究中,患者将没有干预。 只调整护理人员的组织,而对患者的护理没有改变?

研究概览

详细说明

医院营养不良是一个公共卫生问题。 这种营养不良的影响是众所周知的,对发病率、死亡率和生活质量的影响是明确的。 营养不良是死亡的独立危险因素 (5)。 就发病率而言,最常报告的后果是感染、术后并发症(延迟愈合,特别是院内感染、压疮风险)以及对呼吸衰竭、心脏和肾脏等慢性疾病预后的负面影响。

因此,营养不良会影响住院时间和护理负担。

许多研究表明,营养不良的医疗保健对发病率和死亡率具有积极影响,无论是对综合医院人群还是特定病理学的干预研究。

但医院没有实施系统的营养不良筛查策略。

研究人员假设,与不同护理人员共享的“经典”组织相比,根据专门从事这项活动的护理人员组织的饮食失调筛查组织提高了 3 级营养障碍的 IPAQSS 筛查指标。 该指标反映了护理系统的绩效 该组织必须快速、显着地增加接受营养评估的患者数量,并帮助达到接近 100% 的完整性水平。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

916

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Toulouse、法国、31059
        • Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

内科-外科-产科住院患者

描述

纳入标准:

  • 内科-外科-产科收治的患者
  • 18岁以上患者

排除标准:

  • 患者住院不到 48 小时
  • 18岁以下患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
神经科学杆
在神经科学极科的内外科和产科住院的患者
在护理人员的帮助下组织营养筛查
呼吸道极
呼吸科内科-外科-产科住院患者
部门团队培训的经典组织

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
IPAQSS 标准 3 级反应患者的变化
大体时间:手术前和手术后6个月
手术前和手术后6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
IPAQSS 标准 2 级反应患者的变化
大体时间:手术前和手术后6个月
手术前和手术后6个月
成本效益的变化
大体时间:手术前和手术后6个月
将比较两组之间的住院费用
手术前和手术后6个月
IPAQSS 标准 3 级和 2 级反应患者的变化
大体时间:手术后15个月
手术后15个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Monelle Bertrand, MD, PhD、Hospital University of Toulouse

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2016年7月1日

研究完成 (实际的)

2016年10月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月22日

首次发布 (估计)

2016年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月27日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 12 557 15

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

营养失调的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
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  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
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