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経皮的冠動脈インターベンション中の血漿GLP1と急性心筋梗塞

2016年7月26日 更新者:Li Jing Wei、Chinese PLA General Hospital

血漿GLP1レベルと経皮的冠動脈インターベンションを受けた急性心筋梗塞患者の予後との関連

この研究の目的は、経皮的冠動脈インターベンションを受ける急性心筋梗塞患者における主要な心血管イベント(MACE)に対する血漿GLP1レベルの予測的役割を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

急性心筋梗塞(AMI)は死亡率が高く、その予後は患者によって異なります。 一次経皮的冠動脈インターベンション(pPCI)は、AMI を治療する効果的な方法です。 AMI 患者における pPCI 後の有害転帰を正確に予測することは、医師が事前に正確な治療戦略を立てるのに役立ちます。 現在、pPCI の前に有害事象を予測する方法については依然として議論の余地があります。 私たちの以前の研究では、グルカゴン様ペプチド -1 (GLP-1) が PCI 後の AMI 患者の心機能を改善できることを研究者らは発見しました。他の研究では、血漿 GLP-1 レベルが AMI 患者の CK-MB と負の相関があると報告しています。 AMI は存在するが、血漿 GLP1 と PCI 後の AMI 患者の予後との関係は報告されていないため、研究者らは血漿 GLP1 レベルが pPCI 後の主要心血管イベント (MACE) と関連しているという仮説を立てた。 研究者らは、経皮的冠動脈インターベンションを受ける急性心筋梗塞患者における主要心血管イベント(MACE)に対する血漿GLP1レベルの予測的役割を評価することを計画した。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100853
        • 募集
        • Li Jing-Wei
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

pPCIのために中国人民解放軍総合病院に入院したAMI患者

説明

包含基準:

  • 患者は 18 歳以上で、急性心筋梗塞の症状および徴候の発症から 12 時間以内にカテーテル検査室に来院した場合に適格でした。

除外基準:

  • GLP-1アナログおよびDPP4阻害剤の薬の服用
  • がん患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
6か月後の重大な心血管イベント(MACE)
時間枠:6ヶ月の時点で
6ヶ月の時点で

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
左心室駆出率
時間枠:3ヶ月の時点で
3か月目に経胸壁心エコー検査で測定。
3ヶ月の時点で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yun Dai Chen, M.D、Chinese PLA General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (予想される)

2017年12月1日

研究の完了 (予想される)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月26日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月26日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GLP1-AMI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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