此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

血浆GLP1与经皮冠状动脉介入治疗急性心肌梗死

2016年7月26日 更新者:Li Jing Wei、Chinese PLA General Hospital

血浆 GLP1 水平与接受经皮冠状动脉介入治疗的急性心肌梗死患者预后的相关性

本研究的目的是评估血浆 GLP1 水平对接受经皮冠状动脉介入治疗的急性心肌梗死患者主要不良心血管事件 (MACE) 的预测作用。

研究概览

详细说明

急性心肌梗死(AMI)与高死亡率相关,其预后因患者而异。 直接经皮冠状动脉介入治疗(pPCI)是治疗AMI的有效方法。 准确预测AMI患者行pPCI后的不良结局,有助于医生提前制定精准的治疗策略。 目前如何预测pPCI前的不良事件仍存在争议。 在我们之前的研究中,研究者发现胰高血糖素样肽-1(GLP-1)可以改善 AMI 患者 PCI 后的心功能,其他研究报道血浆 GLP-1 水平与 CK-MB 患者的 CK-MB 呈负相关AMI,但血浆 GLP1 与 PCI 后 AMI 患者预后的关系尚未见报道,研究者推测血浆 GLP1 水平与 pPCI 后主要不良心血管事件 (MACE) 相关。 研究人员计划评估血浆 GLP1 水平对接受经皮冠状动脉介入治疗的急性心肌梗死患者主要不良心血管事件 (MACE) 的预测作用。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100853
        • 招聘中
        • Li Jing-Wei
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

中国人民解放军总医院接受 pPCI 治疗的 AMI 患者

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁且在出现急性心肌梗死症状和体征后 12 小时内到导管插入术实验室就诊的患者符合条件。

排除标准:

  • 服用GLP-1类似物和DPP4抑制剂药物
  • 癌症患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
6 个月后主要不良心血管事件 (MACE)
大体时间:6个月
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
左心室射血分数
大体时间:3个月
在 3 个月时通过经胸超声心动图测量。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yun Dai Chen, M.D、Chinese PLA General Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年4月1日

初级完成 (预期的)

2017年12月1日

研究完成 (预期的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月26日

首次发布 (估计)

2016年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月26日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GLP1-AMI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅