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경피적 관상동맥 중재술을 받는 혈장 GLP1 및 급성 심근경색

2016년 7월 26일 업데이트: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital

급성심근경색 환자의 경피관상동맥중재술 시 GLP1 혈장농도와 예후와의 연관성 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 목적은 경피적 관상동맥 중재술을 받는 급성 심근경색 환자의 주요 심혈관 부작용(MACE)에 대한 혈장 GLP1 수준의 예측 역할을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

급성 심근 경색증(AMI)은 높은 사망률과 관련이 있으며 예후는 환자마다 다릅니다. 1차 경피적 관상동맥 중재술(pPCI)은 AMI를 치료하는 효과적인 방법입니다. AMI 환자에서 pPCI 후 부작용을 정확하게 예측하는 것은 의사가 사전에 정확한 치료 전략을 개발하는 데 도움이 될 것입니다. 현재 pPCI 전에 부작용을 예측하는 방법은 여전히 논란의 여지가 있습니다. 우리의 이전 연구에서 연구자들은 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1)이 PCI 후 AMI 환자의 심장 기능을 개선할 수 있음을 발견했으며, 다른 연구에서는 혈장 GLP-1 수치가 CK-MB와 음의 상관관계가 있다고 보고했습니다. AMI, 그러나 혈장 GLP1과 PCI 후 AMI 환자의 예후 사이의 관계는 보고되지 않았으며, 연구자들은 혈장 GLP1 수치가 pPCI 후 주요 심혈관 부작용(MACE)과 관련이 있다는 가설을 세웠습니다. 연구자들은 경피적 관상동맥 중재술을 받는 급성 심근 경색 환자의 주요 심혈관 부작용(MACE)에 대한 혈장 GLP1 수준의 예측 역할을 평가할 계획이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

중국
- Beijing
  - Beijing, Beijing, 중국, 100853
    - 모병
    - Li Jing-Wei
    - 연락하다:
      
      Jing-Wei Li, PhD
      
      전화번호: +8601055499309
      
      이메일: jingwei6829@sina.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

pPCI를 위해 중국 PLA 종합 병원에 입원한 AMI 환자

설명

포함 기준:

환자는 18세 이상이고 급성 심근 경색의 증상 및 징후가 시작된 후 12시간 이내에 카테터 삽입 실험실에 제출된 경우 자격이 있었습니다.

제외 기준:

GLP-1 유사체 및 DPP4 억제제 복용
암 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
6개월 후 주요 심혈관 부작용(MACE) 기간: 생후 6개월	생후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
좌심실 박출률 기간: 3개월에	3개월에 경흉부 심초음파로 측정.	3개월에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chinese PLA General Hospital

수사관

수석 연구원: Yun Dai Chen, M.D, Chinese PLA General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 26일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)