Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Плазменный GLP1 и острый инфаркт миокарда при чрескожном коронарном вмешательстве

26 июля 2016 г. обновлено: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital

Ассоциация уровней GLP1 в плазме с прогнозом у пациентов с острым инфарктом миокарда, перенесших чрескожное коронарное вмешательство

Целью данного исследования является оценка прогностической роли уровня GLP1 в плазме в отношении основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (MACE) у пациентов с острым инфарктом миокарда, перенесших чрескожное коронарное вмешательство.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Острый инфаркт миокарда (ОИМ) связан с высокой смертностью, и его прогноз различается у разных пациентов. Первичное чрескожное коронарное вмешательство (чЧКВ) является эффективным методом лечения ОИМ. Точно предсказать неблагоприятные исходы после пЧКВ у пациентов с ОИМ поможет врачам заранее разработать точную терапевтическую стратегию. В настоящее время вопрос о том, как предсказать нежелательные явления перед пЧКВ, остается спорным. В наших предыдущих исследованиях исследователи обнаружили, что глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1) может улучшать сердечную функцию у пациентов с ОИМ после ЧКВ, в других исследованиях сообщалось, что уровни ГПП-1 в плазме отрицательно коррелируют с CK-MB у пациентов с ОИМ, но о взаимосвязи между GLP1 в плазме и прогнозом пациентов с ОИМ после ЧКВ не сообщалось, исследователи предположили, что уровни GLP1 в плазме связаны с серьезными неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями (MACE) после пЧКВ. Исследователи планировали оценить прогностическую роль уровня GLP1 в плазме в отношении основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (MACE) у пациентов с острым инфарктом миокарда, перенесших чрескожное коронарное вмешательство.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- Beijing
  - Beijing, Beijing, Китай, 100853
    - Рекрутинг
    - Li Jing-Wei
    - Контакт:
      
      Jing-Wei Li, PhD
      
      Номер телефона: +8601055499309
      
      Электронная почта: jingwei6829@sina.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентов с ОИМ, которые были госпитализированы в больницу общего профиля китайской Народно-освободительной армии для пЧКВ

Описание

Критерии включения:

Пациенты соответствовали критериям, если они были 18 лет и старше и поступили в лабораторию катетеризации в течение 12 часов с момента появления симптомов и признаков острого инфаркта миокарда.

Критерий исключения:

Прием препаратов аналога ГПП-1 и ингибитора ДПП4
Онкологические больные

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
серьезные неблагоприятные сердечно-сосудистые события (MACE) через 6 месяцев Временное ограничение: в 6 месяцев	в 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
фракции выброса левого желудочка Временное ограничение: в 3 месяца	измерено с помощью трансторакальной эхокардиографии через 3 месяца.	в 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chinese PLA General Hospital

Следователи

Главный следователь: Yun Dai Chen, M.D, Chinese PLA General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)