Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Plasma GLP1 et infarctus aigu du myocarde subissant une intervention coronarienne percutanée

26 juillet 2016 mis à jour par: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital

L'association des taux plasmatiques de GLP1 avec le pronostic des patients atteints d'un infarctus aigu du myocarde subissant une intervention coronarienne percutanée

Le but de cette étude est d'évaluer le rôle prédictif du taux plasmatique de GLP1 sur les événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE) chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde qui subissent une intervention coronarienne percutanée.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

L'infarctus aigu du myocarde (IAM) est associé à une mortalité élevée et son pronostic diffère selon les patients. L'intervention coronarienne percutanée primaire (pPCI) est une méthode efficace pour traiter l'IAM. Prédire avec précision les résultats indésirables après une pPCI chez les patients atteints d'IAM aidera les médecins à développer à l'avance une stratégie thérapeutique précise. À l'heure actuelle, la manière de prédire les événements indésirables avant la pPCI est encore controversée. Dans nos études précédentes, les chercheurs ont découvert que le glucagon like peptide -1 (GLP-1) peut améliorer la fonction cardiaque chez les patients atteints d'IAM après une ICP, d'autres études ont rapporté que les taux plasmatiques de GLP-1 sont corrélés négativement avec la CK-MB chez les patients atteints AMI, mais la relation entre le GLP1 plasmatique et le pronostic des patients IAM après ICP n'a pas été rapportée, les chercheurs ont émis l'hypothèse que les taux plasmatiques de GLP1 sont associés à des événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE) après pPCI. Les chercheurs ont prévu d'évaluer le rôle prédictif du taux plasmatique de GLP1 sur les événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE) chez les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde qui subissent une intervention coronarienne percutanée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100853
        • Recrutement
        • Li Jing-Wei
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients atteints d'IAM qui ont été admis à l'hôpital général chinois PLA pour pPCI

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients étaient éligibles s'ils avaient 18 ans ou plus et se présentaient dans les 12 heures suivant l'apparition des symptômes et des signes d'infarctus aigu du myocarde au laboratoire de cathétérisme.

Critère d'exclusion:

  • Prise de médicaments d'analogue du GLP-1 et d'inhibiteur de DPP4
  • Des patients atteints du cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE) après 6 mois
Délai: à 6 mois
à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fractions d'éjection ventriculaire gauche
Délai: à 3 mois
mesuré par échocardiographie transthoracique à 3 mois .
à 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese PLA General Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yun Dai Chen, M.D, Chinese PLA General Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2016

Première publication (Estimation)

27 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GLP1-AMI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner