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容積式換気下の神経筋患者におけるハイパーインフレーションモードとエアスタッキングの比較 (TWOTECH)

研究の目的は、容積式ファン以外の機器を必要としない 2 つの咳支援技術の有効性と耐性を比較することです。 2 つの方法は、エアスタッキングとハイパーインフレーションです。

この研究は、クロスオーバー、単中心、オープンラベルの研究です

調査の概要

詳細な説明

主要結果 : ピーク呼気流量 (PEF)

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ile de France
      • Garches、Ile de France、フランス、92380
        • AP-HP Hopital R. Poincaré

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢>18歳、神経筋疾患、
  • 拘束症候群および/または咳のピークフロー < 270.l/min および/または最大呼気圧 < 40 cm HO2、
  • 非侵襲的換気を受けている患者
  • 少なくとも1ヶ月は安定した状態
  • 書面による同意書が渡されました

除外基準:

  • 気管支のうっ血
  • 血行動態の不安定性
  • 以前の気胸または肺気腫の泡
  • 重度の球機能不全
  • 法的保護の計画
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 社会保障制度に加入していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アストラルベンチレーター
空気スタッキングによる咳のピークフローの手段的増加
過送気による人工呼吸器とエアスタッキング法による咳のピークフローの手段的増加
実験的:アストラルベンチレーター - モードキネ
過吸気による咳のピークフローの手段的増加
過送気による人工呼吸器とエアスタッキング法による咳のピークフローの手段的増加

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
咳のピーク流量
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
効果的な咳の時間
時間枠:1年
1年
インスピレーションを受けたボリューム
時間枠:1年
1年
期限切れの最大量
時間枠:1年
1年
呼吸の快適さ(ビジュアルアナログスケール)
時間枠:1年
1年
患者の主観的な咳の有効性 (視覚的アナログスケール)
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Frederic LOFASO, Pr、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2017年3月1日

研究の完了 (実際)

2017年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月27日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月19日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2015-A00171-48

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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