Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av ett hyperinflationsläge och luftstapling på neuromuskulära patienter under volumetrisk ventilation (TWOTECH)

Syftet med studien är att jämföra effektiviteten och toleransen av två hosttekniker som inte kräver någon annan utrustning än den volymetriska fläkten. De två metoderna är luftstackning och hyperinflation.

Studien är en cross-over, monocentrisk och öppen studie

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Primärt resultat: Peak Expiratory Flow (PEF)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ile de France
      • Garches, Ile de France, Frankrike, 92380
        • AP-HP Hopital R. Poincaré

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder>18 år, neuromuskulär sjukdom,
  • restriktivt syndrom och/eller hosttoppflöde < 270,l/min och/eller maximalt utandningstryck < 40 cm HO2,
  • patient under icke-invasiv ventilation
  • steady state i minst en månad
  • skriftligt samtyckesformulär ges

Exklusions kriterier:

  • bronkial överbelastning
  • hemodynamisk instabilitet
  • tidigare pneumothorax eller emfysembubblor
  • Stor bulbar dysfunktion
  • rättsskyddsplan
  • gravida eller ammande kvinnor
  • ingen anslutning till ett socialförsäkringssystem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Astral ventilator
instrumentell ökning av hosttoppflöde med luftstapling
instrumentell ökning av hosttoppflöde med en ventilator genom hyperinsufflation och med luftstaplingsmetod
Experimentell: Astral ventilator - läge kiné
instrumentell ökning av hosttoppflöde med hyperinsufflation
instrumentell ökning av hosttoppflöde med en ventilator genom hyperinsufflation och med luftstaplingsmetod

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Maximalt hostflöde
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
effektiv hosttid
Tidsram: 1 år
1 år
inspirerad volym
Tidsram: 1 år
1 år
maximal utgången volym
Tidsram: 1 år
1 år
andningskomfort (Visual Analog Scale)
Tidsram: 1 år
1 år
subjektiv patientens effektivitet av hosta (Visual Analog Scale)
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Frederic LOFASO, Pr, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

28 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera