Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av en hyperinflasjonsmodus og luftstabling på nevromuskulære pasienter under volumetrisk ventilasjon (TWOTECH)

Hensikten med studien er å sammenligne effektiviteten og toleransen til 2 hosteteknikker som ikke krever annet utstyr enn den volumetriske viften. De to metodene er luftstabling og hyperinflasjon.

Studien er en cross-over, monosentrisk og åpen studie

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Primært utfall: Peak Expiratory Flow (PEF)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ile de France
      • Garches, Ile de France, Frankrike, 92380
        • AP-HP Hopital R. Poincaré

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder>18 år, nevromuskulær sykdom,
  • restriktivt syndrom og/eller hoste toppstrøm < 270,l/min og/eller maksimalt ekspirasjonstrykk < 40 cm HO2,
  • pasient under ikke-invasiv ventilasjon
  • steady state i minst en måned
  • skriftlig samtykkeskjema gitt

Ekskluderingskriterier:

  • bronkial lunger
  • hemodynamisk ustabilitet
  • tidligere pneumotoraks eller emfysembobler
  • Stor bulbar dysfunksjon
  • rettsvernplan
  • gravide eller ammende kvinner
  • ingen tilknytning til en trygdeordning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Astral ventilator
instrumentell økning av hostetoppstrøm med luftstabling
instrumentell økning av hostetoppstrømmen med en ventilator ved hyperinsufflasjon og med luftstablingsmetode
Eksperimentell: Astral ventilator - modus kiné
instrumentell økning av hostetoppstrøm med hyperinsufflasjon
instrumentell økning av hostetoppstrømmen med en ventilator ved hyperinsufflasjon og med luftstablingsmetode

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Høy hostestrøm
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
effektiv hostetid
Tidsramme: 1 år
1 år
inspirert volum
Tidsramme: 1 år
1 år
maksimalt utløpt volum
Tidsramme: 1 år
1 år
pustekomfort (Visual Analog Scale)
Tidsramme: 1 år
1 år
subjektiv pasients effektivitet av hoste (Visual Analog Scale)
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Frederic LOFASO, Pr, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

28. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere