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Comparação de um modo de hiperinsuflação e empilhamento de ar em pacientes neuromusculares sob ventilação volumétrica (TWOTECH)

19 de abril de 2017 atualizado por: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

O objetivo do estudo é comparar a eficácia e a tolerância de 2 técnicas de assistência à tosse que não requerem outro equipamento além do ventilador volumétrico. Os dois métodos são empilhamento de ar e hiperinflação.

O estudo é um estudo cruzado, monocêntrico e aberto

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Resultado primário: Pico de Fluxo Expiratório (PFE)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ile de France
      • Garches, Ile de France, França, 92380
        • AP-HP Hopital R. Poincaré

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade >18 anos, doença neuromuscular,
  • síndrome restritiva e/ou pico de fluxo de tosse < 270,l/mn e/ou pressão expiratória máxima < 40 cm HO2,
  • paciente em ventilação não invasiva
  • estado estacionário por pelo menos um mês
  • formulário de consentimento por escrito dado

Critério de exclusão:

  • congestão brônquica
  • instabilidade hemodinâmica
  • pneumotórax anterior ou bolhas de enfisema
  • Disfunção bulbar maior
  • plano de proteção legal
  • mulheres grávidas ou amamentando
  • não filiação a um regime de segurança social

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ventilador astral
aumento instrumental do pico de fluxo da tosse com empilhamento de ar
aumento instrumental do pico de fluxo da tosse com ventilador por hiperinsuflação e com método de empilhamento de ar
Experimental: Ventilador astral - modo kiné
aumento instrumental do pico de fluxo da tosse com hiperinsuflação
aumento instrumental do pico de fluxo da tosse com ventilador por hiperinsuflação e com método de empilhamento de ar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pico de fluxo de tosse
Prazo: 1 ano
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
tempo de tosse eficaz
Prazo: 1 ano
1 ano
volume inspirado
Prazo: 1 ano
1 ano
volume máximo expirado
Prazo: 1 ano
1 ano
conforto respiratório (Escala Visual Analógica)
Prazo: 1 ano
1 ano
eficácia subjetiva da tosse do paciente (escala visual analógica)
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Frederic LOFASO, Pr, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

28 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-A00171-48

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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