Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af en hyperinflationstilstand og luftstabling på neuromuskulære patienter under volumetrisk ventilation (TWOTECH)

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne effektiviteten og tolerancen af ​​2 hostehjælpsteknikker, der ikke kræver andet udstyr end den volumetriske ventilator. De to metoder er luftstabling og hyperinflation.

Undersøgelsen er en cross-over, monocentrisk og open label undersøgelse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Primært resultat: Peak Expiratory Flow (PEF)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ile de France
      • Garches, Ile de France, Frankrig, 92380
        • AP-HP Hopital R. Poincaré

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder>18 år, neuromuskulær sygdom,
  • restriktivt syndrom og/eller hoste peak flow < 270,l/mn og/eller maksimalt ekspiratorisk tryk < 40 cm HO2,
  • patient under ikke-invasiv ventilation
  • steady state i mindst en måned
  • skriftligt samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • bronchial overbelastning
  • hæmodynamisk ustabilitet
  • tidligere pneumothorax eller emfysem bobler
  • Større bulbar dysfunktion
  • plan for retsbeskyttelse
  • gravide eller ammende kvinder
  • ingen tilknytning til en social sikringsordning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Astral ventilator
instrumentel forøgelse af hostespidsflow med luftstabel
instrumentel forøgelse af hostespidsflow med en ventilator ved hyperinsufflation og med luftstablingsmetode
Eksperimentel: Astral ventilator - mode kiné
instrumentel stigning af hostespidsflow med hyperinsufflation
instrumentel forøgelse af hostespidsflow med en ventilator ved hyperinsufflation og med luftstablingsmetode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Top hosteflow
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
effektiv hostetid
Tidsramme: 1 år
1 år
inspireret volumen
Tidsramme: 1 år
1 år
maksimal udløbet volumen
Tidsramme: 1 år
1 år
åndedrætskomfort (Visual Analog Scale)
Tidsramme: 1 år
1 år
subjektiv patientens effektivitet af hoste (Visual Analog Scale)
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Frederic LOFASO, Pr, Assistance Publique - Hopitaux de Paris

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2016

Først opslået (Skøn)

28. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015-A00171-48

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner